Projektkaskade: Gemeinschaft und akademische Synergie für die Verbesserung der Erbringung von Überlebenden von Krebs für Krebsbetreuung (CASCADE)
22. Juli 2026 aktualisiert von: Bijal.A.Balasubramanian, The University of Texas Health Science Center, Houston
Verbesserung der Grundversorgungskapazität für die Überlebensbehörde in der Krebs in Gemeindegesundheitskliniken
Ziel dieser Studie ist es, eine Krebs-Überlebensdelieferungsintervention auf Klinikebene in Zusammenarbeit mit Klinikern, Patienten und Vertretern der Gemeinschaftsversorgung der Intervention zur Verbesserung der Ergebnisse des Patienten und der Kliniker und zur Bewertung der Implementierung des Interventions mit einem iterativen, iterativen, iterativen, durch das Practice-Änderungsmodell geführten Umsetzung des Interventions zu umsetzen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
5584
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The University of Texas Health Science Center, Houston
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien (Teilnehmer):
-Mindestens ein Besuch in den Community Health Centers (CHCs) im Vorjahr
Ausschlusskriterien (Teilnehmer):
- Keine Krebsgeschichte, die in der Problemliste oder der Vergangenheit in der Krankenakte in der Krankenakte aufgezeichnet wurde
Einschlusskriterien (Kliniker):
-Verformatische Kliniker (z. Arzt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Schritt 1 (2 Kliniken) -6 Monate Kontrolle und 12 Monate Intervention
|
Die Intervention wird von dem praktischen, robusten Implementierungs- und Nachhaltigkeitsmodell (PRISM) geleitet und umfasst drei evidenzbasierte Komponenten:
|
|
Experimental: Schritt 2 (2 Kliniken) -12 Monate Kontrolle und dann 12 Monate Intervention
|
Die Intervention wird von dem praktischen, robusten Implementierungs- und Nachhaltigkeitsmodell (PRISM) geleitet und umfasst drei evidenzbasierte Komponenten:
|
|
Experimental: Schritt 3 (2 Kliniken) -18 Monate Kontrolle und dann 12 Monate Intervention
|
Die Intervention wird von dem praktischen, robusten Implementierungs- und Nachhaltigkeitsmodell (PRISM) geleitet und umfasst drei evidenzbasierte Komponenten:
|
|
Experimental: Schritt 4 (2 Kliniken)- 24 Monate Kontrolle und 12 Monate Intervention
|
Die Intervention wird von dem praktischen, robusten Implementierungs- und Nachhaltigkeitsmodell (PRISM) geleitet und umfasst drei evidenzbasierte Komponenten:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anteil der in Frage kommenden Krebsüberlebenden, die auf zweite Primärkrebs untersucht wurden
Zeitfenster: Alle 6 Monate vom Ausgangswert bis zum Ende des Studiums (ca. 36 Monate von der Ausgangswert)
|
Daten, die aus elektronischen Gesundheitsakten abgeleitet wurden
|
Alle 6 Monate vom Ausgangswert bis zum Ende des Studiums (ca. 36 Monate von der Ausgangswert)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung im Verhältnis des Klinikers Kenntnis der Krebsüberlebensbehandlung im Grundschulkliniker
Zeitfenster: Ausgangswert, sechs Monate nach Ende der Interventionsperiode
|
Bewertet durch selbstverwaltete Umfrage
|
Ausgangswert, sechs Monate nach Ende der Interventionsperiode
|
|
Veränderung des Anteils der Überlebenden, die bessere Erfahrungen der Kommunikation der Anbieter berichten, wie durch die angepasste Bewertung der Verbraucher von Anbietern und Systemen im Gesundheitswesen bewertet werden (CAHPS 4.0)
Zeitfenster: Ausgangswert, sechs Monate nach Ende der Interventionsperiode
|
Ausgangswert, sechs Monate nach Ende der Interventionsperiode
|
|
|
Veränderung des Anteils der Überlebenden, die bessere Erfahrungen der Pflegekoordination berichten, wie durch die angepasste Bewertung der Verbraucher von Anbietern und Systemen im Gesundheitswesen bewertet werden (CAHPS 4.0)
Zeitfenster: Ausgangswert, sechs Monate nach Ende der Interventionsperiode
|
Ausgangswert, sechs Monate nach Ende der Interventionsperiode
|
|
|
Anteil der Überlebenden, die von Richtlinien empfohlene Überwachung für die am häufigsten vorkommenden Krebsarten (Brust Darm, Prostata, Gebärmutterhals und Lunge) erhalten haben
Zeitfenster: Alle 6 Monate vom Ausgangswert bis zum Ende des Studiums (ca. 36 Monate von der Ausgangswert)
|
Laut nationalen Richtlinien [National Comprehensive Cancer Network (NCCN), US -Task Force der US -Präventivdienste (USPSTF)]; Daten, die aus elektronischen Gesundheitsakten abgeleitet wurden
|
Alle 6 Monate vom Ausgangswert bis zum Ende des Studiums (ca. 36 Monate von der Ausgangswert)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Bijal Balasubramanian, MBBS, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
- Hauptermittler: Simon Craddock Lee, PhD, University of Kansas Medical Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Mai 2029
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Mai 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-SPH-24-0777
- U01CA290663 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .