Project Cascade: Sinergia Comunità e accademica per il miglioramento della consegna delle cure per la sopravvivenza del cancro (CASCADE)
22 luglio 2026 aggiornato da: Bijal.A.Balasubramanian, The University of Texas Health Science Center, Houston
Migliorare la capacità di assistenza primaria per la consegna delle cure per la sopravvivenza del cancro nelle cliniche sanitarie della comunità
Lo scopo di questo studio è quello di attuare un intervento di erogazione di assistenza per la sopravvivenza del cancro a livello clinico in collaborazione con clinici, pazienti e rappresentanti della comunità per testare l'efficacia dell'intervento per migliorare i risultati dei pazienti e del medico e per valutare l'attuazione dell'intervento usando un approccio iterativo e simultaneo dei methodi misti guidati dal modello di cambiamento di pratica.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
5584
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The University of Texas Health Science Center, Houston
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione (partecipanti):
-a almeno una visita ai Centri sanitari della comunità (CHC) nell'anno precedente
Criteri di esclusione (partecipanti):
- Nessuna storia di cancro registrata nell'elenco dei problemi o nella storia medica passata nella cartella clinica
Criteri di inclusione (clinici):
-I clinici lavorati (ad es. Medici, infermieri, farmacisti o altri professionisti della salute alleati) e personale non clinico delle cliniche CHC partecipanti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Passaggio 1 (2 cliniche) -6 mesi Controllo quindi intervento di 12 mesi
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Guidato dal modello pratico e robusto di implementazione e sostenibilità (PRISM), l'intervento comprende tre componenti basati sull'evidenza:
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Sperimentale: Passaggio 2 (2 cliniche) -12 mesi Controllo quindi intervento di 12 mesi
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Guidato dal modello pratico e robusto di implementazione e sostenibilità (PRISM), l'intervento comprende tre componenti basati sull'evidenza:
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Sperimentale: Passaggio 3 (2 cliniche) -18 mesi Controllo quindi intervento di 12 mesi
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Guidato dal modello pratico e robusto di implementazione e sostenibilità (PRISM), l'intervento comprende tre componenti basati sull'evidenza:
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Sperimentale: Passaggio 4 (2 cliniche)- Controllo di 24 mesi, quindi intervento di 12 mesi
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Guidato dal modello pratico e robusto di implementazione e sostenibilità (PRISM), l'intervento comprende tre componenti basati sull'evidenza:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Proporzione di sopravvissuti al cancro ammissibili screening per i secondi tumori primari
Lasso di tempo: Ogni 6 mesi dalla linea di base alla fine dello studio (circa 36 mesi dalla linea di base)
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Dati derivati da cartelle cliniche elettroniche
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Ogni 6 mesi dalla linea di base alla fine dello studio (circa 36 mesi dalla linea di base)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento in proporzione alla conoscenza del medico delle cure primarie dell'assistenza alla sopravvivenza del cancro
Lasso di tempo: basale, sei mesi dopo il periodo di intervento
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Valutato dal sondaggio auto-amministrato
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basale, sei mesi dopo il periodo di intervento
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Cambia proporzione di sopravvissuti che riportano una migliore esperienza di comunicazione del fornitore, valutata dalla valutazione dei consumatori adattati di fornitori e sistemi sanitari (CAHPS 4.0)
Lasso di tempo: basale, sei mesi dopo il periodo di intervento
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basale, sei mesi dopo il periodo di intervento
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Cambia proporzione di sopravvissuti che riportano una migliore esperienza di coordinamento delle cure valutate dalla valutazione dei consumatori adattati di operatori sanitari e sistemi (CAHPS 4.0)
Lasso di tempo: basale, sei mesi dopo il periodo di intervento
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basale, sei mesi dopo il periodo di intervento
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Proporzione di sopravvissuti che hanno ricevuto una sorveglianza raccomandata dalle linee guida per i tumori più diffusi (colon-retto del seno, prostata, cervicale e polmone)
Lasso di tempo: Ogni 6 mesi dalla linea di base alla fine dello studio (circa 36 mesi dalla linea di base)
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Per Linee guida nazionali [National Comproepensive Cancer Network (NCCN), US Preventive Services Task Force (USPSTF)]; dati derivati da cartelle cliniche elettroniche
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Ogni 6 mesi dalla linea di base alla fine dello studio (circa 36 mesi dalla linea di base)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Bijal Balasubramanian, MBBS, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
- Investigatore principale: Simon Craddock Lee, PhD, University of Kansas Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2025
Completamento primario (Stimato)
31 maggio 2029
Completamento dello studio (Stimato)
31 maggio 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
19 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC-SPH-24-0777
- U01CA290663 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .