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Schädelbon -Variationen bei Patienten mit angeborenen unilatralen Choanal -Aresie

20. März 2025 aktualisiert von: Ahmed Sayed Mohamed Moaz, Assiut University

Assoziierte radiologische Variationen der Schädelknochen bei Patienten mit CONG: einseitige Choanalatresie

Identifizieren Sie die assoziierten Schädelknochenanomalien bei Patienten mit cngenitalem unilatralem Choanalatresie

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Choanal-Aresie ist eine seltene angeborene Störung

Im Allgemeinen kann Choanal -Atresie einen oder beide Choanae beeinflussen, obwohl die meisten Studien zeigen, dass die einseitige Form häufiger als die bilaterale ist und die Inzidenz bei Frauen höher ist als bei Männern, die Kinder mit einseitiger Choanal -Atresie -Hadetent -H -Hadent -Ipsilen -Lautstruktus -Lautstruktus -Lautstruktus -Lautstädte -Hemd -Ipsilen -Lernororrhärrhemorrhemorrhemorrhemorrhemorrhemorrheme, und bei männlichen, die Kinder mit einseitiger Choanal -Atresie -Hagel -Lautstruktus -Lautstruktus -Ipsilen -Ipsilien -Lernororrhieren und Recurs -Lautstädten -Ipsilen -Lernororrhieren und Recurent -Lernmeldung haben. Das Verhältnis von Knochen zu membranöser Atresie beträgt 9: 1; Obwohl eine detaillierte Überprüfung der CT-Befunde mit histopathologischen Studien zeigte, dass Mischwandatresie am häufigsten ist und in 71% der Fälle vorhanden ist, ist in 29% der Fälle eine reine Knochenwand-Computertomographie (CT) derzeit der goldene Standard bei der Diagnostik von Nasalhöhlenkrankheiten; Somit kann es erfolgreich als Instrument zur Beurteilung der anatomischen Strukturen angewendet werden

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Mohamed Azam Abdelrazek, Professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasst Patienten, bei denen angeborene einseitige Choanalatresie (CUCA) diagnostiziert wurde. Die Einschluss- und Ausschlusskriterien gewährleisten eine gut definierte und homogene Gruppe für die Analyse.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose einer angeborenen einseitigen Choanalatresie

Ausschlusskriterien:

Patienten mit schweren kraniofazialen Syndromen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Radiologische Variationen der Schädelknochen bei Patienten mit angeborenen einseitigen Choanalatresie: eine Querschnittsstudie "
Zeitfenster: 10_12 Monat

Grad und Art von Schädelknochenanomalien Vorhandensein und Ausmaß der knöchernen Anomalien in der Schädelbasis (z. B. Sphenoid -Knochenasymmetrie, Pterygoid -Plattenverdickung) Grad der Nasenhöhle Verengung und Choanal -Obstruktion assoziiert assoziierte Maxillofacial -Knochenanormalitäten (z. B., septale Abweichung, mäxilläre Sinushypoplasien) Hypoplasien hypoplasien hypoplasien) hypoplasien hypoplasien hypoplasien)

2. Messung spezifischer Schädelknochenveränderungen

Dicke der attretischen Platte (knöcherne vs. membranöse) Asymmetrie von Pterygoidplatten (gemessen in mm) Abweichungswinkel des Nasenseptums (in Grad) Orbital- und Maxillärasymmetrie

10_12 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ahmed Ragab Sayed, Lecturer

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Skull bon in CUCA patient

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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