- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06890442
Schädelbon -Variationen bei Patienten mit angeborenen unilatralen Choanal -Aresie
Assoziierte radiologische Variationen der Schädelknochen bei Patienten mit CONG: einseitige Choanalatresie
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Choanal-Aresie ist eine seltene angeborene Störung
Im Allgemeinen kann Choanal -Atresie einen oder beide Choanae beeinflussen, obwohl die meisten Studien zeigen, dass die einseitige Form häufiger als die bilaterale ist und die Inzidenz bei Frauen höher ist als bei Männern, die Kinder mit einseitiger Choanal -Atresie -Hadetent -H -Hadent -Ipsilen -Lautstruktus -Lautstruktus -Lautstruktus -Lautstädte -Hemd -Ipsilen -Lernororrhärrhemorrhemorrhemorrhemorrhemorrhemorrheme, und bei männlichen, die Kinder mit einseitiger Choanal -Atresie -Hagel -Lautstruktus -Lautstruktus -Ipsilen -Ipsilien -Lernororrhieren und Recurs -Lautstädten -Ipsilen -Lernororrhieren und Recurent -Lernmeldung haben. Das Verhältnis von Knochen zu membranöser Atresie beträgt 9: 1; Obwohl eine detaillierte Überprüfung der CT-Befunde mit histopathologischen Studien zeigte, dass Mischwandatresie am häufigsten ist und in 71% der Fälle vorhanden ist, ist in 29% der Fälle eine reine Knochenwand-Computertomographie (CT) derzeit der goldene Standard bei der Diagnostik von Nasalhöhlenkrankheiten; Somit kann es erfolgreich als Instrument zur Beurteilung der anatomischen Strukturen angewendet werden
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Ahmed Sayed Moaz, Master
- Telefonnummer: 0201063390574
- E-Mail: ahmoooodz857@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mohamed Azam Abdelrazek, Professor
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Klinische Diagnose einer angeborenen einseitigen Choanalatresie
Ausschlusskriterien:
Patienten mit schweren kraniofazialen Syndromen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Radiologische Variationen der Schädelknochen bei Patienten mit angeborenen einseitigen Choanalatresie: eine Querschnittsstudie "
Zeitfenster: 10_12 Monat
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Grad und Art von Schädelknochenanomalien Vorhandensein und Ausmaß der knöchernen Anomalien in der Schädelbasis (z. B. Sphenoid -Knochenasymmetrie, Pterygoid -Plattenverdickung) Grad der Nasenhöhle Verengung und Choanal -Obstruktion assoziiert assoziierte Maxillofacial -Knochenanormalitäten (z. B., septale Abweichung, mäxilläre Sinushypoplasien) Hypoplasien hypoplasien hypoplasien) hypoplasien hypoplasien hypoplasien) 2. Messung spezifischer Schädelknochenveränderungen Dicke der attretischen Platte (knöcherne vs. membranöse) Asymmetrie von Pterygoidplatten (gemessen in mm) Abweichungswinkel des Nasenseptums (in Grad) Orbital- und Maxillärasymmetrie |
10_12 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ahmed Ragab Sayed, Lecturer
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Skull bon in CUCA patient
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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