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Variazioni del cranio nel paziente con atresia choanal unilatrale congenita

20 marzo 2025 aggiornato da: Ahmed Sayed Mohamed Moaz, Assiut University

Variazioni radiologiche associate nelle ossa del cranio in pazienti con cong: atresia choanal unilaterale

Identificare anomalie associate all'osso del cranio in pazienti con atresia choanal unilatrale cngenity

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'atresia choanal è una rara disturbo congenito causato dall'incapacità di sviluppare la cavità nasale posteriore (Choana), con conseguente apertura mancante tra il nasofaringe e le cavità nasali.

Generalmente, l'atresia Choanal può colpire uno o entrambi i Choanae, sebbene la maggior parte degli studi mostri che la forma unilaterale è più comune di quella bilaterale, e l'incidenza è più alta nelle femmine che nei maschi i bambini con atresia choanali unilaterali sono soggetti a detenzione unilaterali in genere intrecciate unilaterali e la trasmissione unilaterali sono soggette a una detenzione unilaterali che hanno fatto una respirazione unilaterali in una fiinorrente unilaterale. che il rapporto tra osso e atresia membranosa è 9: 1; Sebbene una revisione dettagliata dei risultati della TC con studi istopatologici abbia dimostrato che l'atresia a parete mista è la più comune ed è presente nel 71% dei casi, mentre nel 29% dei casi abbiamo trovato una tomografia a muro di osso puro (CT) è attualmente lo standard dorato nella diagnostica delle malattie della cavità nasale; Pertanto, può essere applicato con successo come strumento per valutare le strutture anatomiche

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohamed Azam Abdelrazek, Professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio includerà i pazienti con diagnosi di atresia colanale unilaterale congenita (CUCA). I criteri di inclusione ed esclusione garantiranno un gruppo ben definito e omogeneo per l'analisi.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Diagnosi clinica di atresia choanal unilaterale congenita

Criteri di esclusione:

Pazienti con sindromi craniofacciali gravi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazioni radiologiche nelle ossa del cranio in pazienti con atresia choanal unilaterale congenita: uno studio trasversale "
Lasso di tempo: 10_12 mese

Grado e tipo di anomalie ossee del cranio Presenza ed estensione delle anomalie ossee nella base del cranio (ad esempio, asimmetria ossea sfenoidale, ispessimento della piastra pterigoideo) grado di restringimento della cavità nasale e ostruzione choanica associati anomalie ossee maxillofacciale (ad esempio deviazione settica, ipoplasia del seno maxillaria))

2. Misurazione di specifici cambiamenti ossei del cranio

Spessore della piastra atretica (ossea vs. membrana) asimmetria delle piastre pterigoidi (misurate in mm) angolo di deviazione del setto nasale (in gradi) orbitale e asimmetria mascellare

10_12 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ahmed Ragab Sayed, Lecturer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Skull bon in CUCA patient

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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