- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07234578
Analyse der Hüftrotatorenkraft und des Bewegungsumfangs bei Amateurfußballspielern
14. November 2025 aktualisiert von: Josep C. Benitez Martinez, University of Valencia
Analyse der Hüftrotatorenkraft und des Bewegungsumfangs bei Amateurfußballspielern: Eine Querschnittsstudie
Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Hüftrotatorenkraft und den Bewegungsumfang zu analysieren, indem Messungen bei Hüftpositionen von 90° und 0° verglichen werden.
Klinische Anamnesedaten sowie Messungen der Hüftkraft und des Bewegungsumfangs werden während der Saisons 2022/23 und 2023/24 erhoben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese querschnittliche Beobachtungsstudie zielt darauf ab, die Beziehung zwischen Hüftrotatorenkraft und Bewegungsumfang zu analysieren, indem Messungen bei 90° und bei 0° Hüftposition verglichen werden.
Die Studie soll feststellen, ob die Hüftposition die Bewertung der Rotationskraft und Flexibilität beeinflusst, und nützliche Informationen sowohl für die klinische Bewertung als auch für die Überwachung der sportlichen Leistung liefern.
Daten werden durch direkte Messungen der Hüftkraft und des Bewegungsumfangs erhoben.
Die Bewertungen werden während der Saisons 2022/23 und 2023/24 durchgeführt.
Die Ergebnisse werden voraussichtlich zu einem besseren Verständnis beitragen, wie die Hüftgelenkpositionierung die Funktion und Beweglichkeit der Rotatorenmuskulatur bei gesunden und aktiven Personen beeinflusst.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Valencia
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Valencia, Valencia, Spanien, 46003
- CD Serranos Valencia
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Amateurfußballspieler aus der Region Valencia
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männliche Amateurfußballspieler
- im Alter zwischen 18 und 50 Jahren
- Spieler, die aktiv an Trainingseinheiten teilnahmen.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die über aktuelle Hüft- oder Leistenschmerzen berichteten, unabhängig davon, ob die Schmerzen zu Ausfallzeiten führten
- Spieler mit Hüft-/Leistenverletzungen in den vorangegangenen 4 Monaten vor Studienbeginn
- Spieler mit langwierigen Verletzungen (>6 Wochen) in den unteren Extremitäten
- frühere Verletzungen oder Operationen im lumbopelvinen oder Hüftbereich im vergangenen Jahr
- Spieler mit >2/10 auf der Visuellen Analogskala während der ROM- und Krafttestprotokolle dieser Studie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hüftrotationskraft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Beurteilung (einzelner Studienbesuch)
|
Maximale isokinetische Kraft der Hüftinnen- und -außenrotatoren gemessen bei 0° und 90° Hüftbeugung.
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Zum Zeitpunkt der Beurteilung (einzelner Studienbesuch)
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Hüftrotations-Bewegungsbereich
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Bewertung (einzelner Studienbesuch)
|
Passiver Bewegungsumfang für die Innen- und Außenrotation der Hüfte gemessen bei 0° und 90° Hüftbeugung.
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Zum Zeitpunkt der Bewertung (einzelner Studienbesuch)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Josep Benitez-Martinez, Dr, Universitat de Valencia
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. November 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1662009173390
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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