Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Análisis de la Fuerza y Rango de Movimiento de los Rotadores de Cadera en Futbolistas Amateurs

14 de noviembre de 2025 actualizado por: Josep C. Benitez Martinez, University of Valencia

Análisis de la Fuerza y Rango de Movimiento de los Rotadores de Cadera en Futbolistas Amateurs: Un Estudio Transversal

Este estudio observacional tiene como objetivo analizar la fuerza de los rotadores de cadera y el rango de movimiento, comparando las mediciones tomadas con la cadera posicionada a 90° y 0°. Se recopilarán datos del historial clínico, así como mediciones de fuerza de cadera y rango de movimiento durante las temporadas 2022/23 y 2023/24.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Este estudio observacional transversal tiene como objetivo analizar la relación entre la fuerza de los rotadores de cadera y el rango de movimiento, comparando las mediciones tomadas con la cadera posicionada a 90° y a 0°. El estudio busca determinar si la posición de la cadera influye en la evaluación de la fuerza rotacional y la flexibilidad, proporcionando información útil tanto para la evaluación clínica como para el seguimiento del rendimiento atlético. Los datos se recopilarán mediante mediciones directas de la fuerza de la cadera y el rango de movimiento. Las evaluaciones se realizarán durante las temporadas 2022/23 y 2023/24. Se espera que los hallazgos contribuyan a una mejor comprensión de cómo el posicionamiento de la articulación de la cadera afecta la función muscular rotadora y la movilidad en individuos sanos y activos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

56

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Valencia
      • Valencia, Valencia, España, 46003
        • CD Serranos Valencia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Jugadores de fútbol aficionados de la región de Valencia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • futbolistas aficionados masculinos
  • edad entre 18 y 50 años
  • jugadores que participaban activamente en sesiones de entrenamiento.

Criterios de exclusión:

  • participantes que reportaron dolor actual de cadera o ingle, independientemente de si el dolor resultó en pérdida de tiempo
  • jugadores con lesión de cadera/ingle en los 4 meses anteriores al inicio del estudio
  • jugadores con lesiones de larga duración (>6 semanas) en las extremidades inferiores
  • lesión previa o cirugía en la región lumbopélvica o cadera en el último año
  • jugadores con >2/10 en la Escala Visual Analógica durante los protocolos de prueba de ROM y fuerza de este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza de Rotación de la Cadera
Periodo de tiempo: En el momento de la evaluación (visita única del estudio)
Fuerza isométrica máxima de los músculos rotadores internos y externos de la cadera medida a 0° y 90° de flexión de cadera.
En el momento de la evaluación (visita única del estudio)
Rango de Movimiento de Rotación de Cadera
Periodo de tiempo: En el momento de la evaluación (visita única del estudio)
Rango de movimiento pasivo para la rotación interna y externa de la cadera medido a 0° y 90° de flexión de la cadera.
En el momento de la evaluación (visita única del estudio)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Josep Benitez-Martinez, Dr, Universitat de Valencia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

29 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1662009173390

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir