- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07234578
Análise da Força e Amplitude de Movimento dos Rotadores do Quadril em Jogadores Amadores de Futebol
14 de novembro de 2025 atualizado por: Josep C. Benitez Martinez, University of Valencia
Análise da Força dos Rotadores da Anca e da Amplitude de Movimento em Jogadores Amadores de Futebol: Um Estudo Transversal
Este estudo observacional visa analisar a força dos rotadores da anca e a amplitude de movimento, comparando medições realizadas com a anca posicionada a 90° e 0°.
Dados de historial clínico, bem como medições de força da anca e amplitude de movimento, serão recolhidos durante as épocas de 2022/23 e 2023/24.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Este estudo observacional transversal visa analisar a relação entre a força dos rotadores da anca e a amplitude de movimento, comparando medições realizadas com a anca posicionada a 90° e a 0°.
O estudo procura determinar se a posição da anca influencia a avaliação da força rotacional e da flexibilidade, fornecendo informações úteis tanto para a avaliação clínica como para a monitorização do desempenho atlético.
Os dados serão recolhidos através de medições diretas da força da anca e da amplitude de movimento.
As avaliações serão realizadas durante as épocas desportivas de 2022/23 e 2023/24.
Espera-se que os resultados contribuam para uma melhor compreensão de como o posicionamento da articulação da anca afeta a função muscular rotadora e a mobilidade em indivíduos saudáveis e ativos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
56
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Valencia
-
Valencia, Valencia, Espanha, 46003
- CD Serranos Valencia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Jogadores de futebol amador da região de Valência
Descrição
Critérios de Inclusão:
- jogadores de futebol amadores do sexo masculino
- com idades compreendidas entre os 18 e os 50 anos
- jogadores que foram participantes ativos em sessões de treino
Critérios de Exclusão:
- participantes que reportaram dor atual na anca ou virilha, independentemente de a dor ter resultado em tempo de inatividade
- jogadores com lesão na anca/virilha nos 4 meses anteriores ao início do estudo
- jogadores com lesões de longa duração (>6 semanas) nos membros inferiores
- lesão ou cirurgia prévia na região lombopélvica ou da anca no último ano
- jogadores com >2/10 na Escala Visual Analógica durante os protocolos de teste de amplitude de movimento e força deste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força de Rotação da Anca
Prazo: No momento da avaliação (visita única do estudo)
|
Força isométrica máxima dos músculos rotadores internos e externos do quadril medida a 0° e 90° de flexão do quadril.
|
No momento da avaliação (visita única do estudo)
|
|
Amplitude de Movimento da Rotação da Anca
Prazo: Na altura da avaliação (visita única do estudo)
|
Amplitude de movimento passiva para rotação interna e externa do quadril medido a 0° e 90° de flexão do quadril.
|
Na altura da avaliação (visita única do estudo)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Josep Benitez-Martinez, Dr, Universitat de Valencia
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
29 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1662009173390
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .