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Mütterliche Hypothermie nach Kaiserschnitt - Auswirkungen auf die postoperative Genesung

23. Juli 2026 aktualisiert von: Elizabeth Reine, Oslo University Hospital

Das Ziel der Studie ist es, patientenberichtete Ergebnisse nach Kaiserschnitt mittels Selbstauskunftsfragebogen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Kaiserschnitt

Intervention / Behandlung

Sonstiges: Selbstauskunftsfragebogen

Detaillierte Beschreibung

Das Projekt besteht aus zwei Studien: Studie 1 untersucht patientenberichtete Ergebnisse nach Kaiserschnitt in Bezug auf Genesung und Qualität der Versorgung. Studie 2 untersucht mögliche Zusammenhänge zwischen perioperativer Hypothermie während des Kaiserschnitts und postoperativer Infektion

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

700

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Norwegen
- Oslo
  - Oslo, Oslo, Norwegen
    - Oslo University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die durch Kaiserschnitt gebären

Beschreibung

Einschlusskriterien: Kaiserschnitt-Operation -

Ausschlusskriterien: Totgeborenes Baby, Baby auf der Neugeborenen-Intensivstation aufgenommen,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Patientenberichtete Genesung nach Kaiserschnittentbindung und Symptome einer postoperativen Kaiserschnittinfektion Zeitfenster: Datenerhebung 24 Stunden nach der Operation und 7 Tage nach der Operation und 30 Tage nach der Operation	Datenerhebung mittels Fragebogen	Datenerhebung 24 Stunden nach der Operation und 7 Tage nach der Operation und 30 Tage nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Oslo University Hospital

Ermittler

Hauptermittler: Elizabeth Reine, PhD, Oslo University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2026

Zuletzt verifiziert