Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hipotermia poporodowa po cięciu cesarskim - implikacje dla powrotu do zdrowia pooperacyjnego

23 lipca 2026 zaktualizowane przez: Elizabeth Reine, Oslo University Hospital

Hipotermia matczyna po cięciu cesarskim - implikacje dla powrotu do zdrowia po operacji

Celem badania jest ocena wyników zgłaszanych przez pacjentki po cięciu cesarskim przy użyciu kwestionariusza samoopisowego.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Cesarskie cięcie

Interwencja / Leczenie

Inny: Kwestionariusz samoopisowy

Szczegółowy opis

Projekt składa się z dwóch badań: Badanie 1 bada zgłaszane przez pacjentów wyniki po cięciu cesarskim związane z powrotem do zdrowia i jakością opieki. Badanie 2 bada możliwe zależności między okołooperacyjną hipotermią podczas cięcia cesarskiego a infekcją pooperacyjną

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

700

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Norwegia
- Oslo
  - Oslo, Oslo, Norwegia
    - Oslo University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety rodzące przez cesarskie cięcie

Opis

Kryteria włączenia: Operacja cesarskiego cięcia -

Kryteria wykluczenia: Urodzenie martwego dziecka, przyjęcie dziecka na oddział intensywnej terapii noworodka,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Pacjentka zgłosiła powrót do zdrowia po cesarskim cięciu i objawy infekcji po cesarskim cięciu Ramy czasowe: Zbieranie danych 24 godziny po zabiegu i 7 dni po zabiegu i 30 dni po zabiegu	Zbieranie danych przy użyciu kwestionariusza	Zbieranie danych 24 godziny po zabiegu i 7 dni po zabiegu i 30 dni po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Oslo University Hospital

Śledczy

Główny śledczy: Elizabeth Reine, PhD, Oslo University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 listopada 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja