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Intratumoral Macrophage Exosomes With Mechanobiological Reprogramming for Advanced Solid Tumors

6. Mai 2026 aktualisiert von: Xingchen Peng, West China Hospital

A Phase I, Open-Label, Dose-Escalation Clinical Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Intratumoral Administration of Macrophage-Derived Exosomes With Cellular Mechanobiological Reprogramming in Patients With Advanced Solid Tumors

The goal of this phase I clinical trial is to evaluate the safety and tolerability of intratumoral injection of mechanically reprogrammed macrophage-derived exosomes (MRMEs) in adults aged 18-65 years with advanced solid tumors who have failed, are ineligible for, or are intolerant of standard therapies.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

9

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Rekrutierung
        • West China Hospital, Sichuan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 to 65 years (inclusive) at screening, any gender.
  2. Histologically or cytologically confirmed advanced (unresectable or metastatic) solid tumors (including melanoma, soft tissue sarcoma, head and neck squamous cell carcinoma, etc.) that have failed standard therapy, have no standard treatment options, or are intolerant to standard treatment.
  3. Must have a primary lesion suitable for local injection, accessible by direct palpation or under ultrasound/CT image guidance.
  4. At least one measurable lesion per RECIST v1.1 criteria.
  5. ECOG performance status score of 0-2.
  6. Expected survival ≥ 3 months.
  7. Adequate organ function within 7 days prior to treatment:

    • Neutrophil count (NEUT#) ≥ 1.5×10^9/L; Platelets (PLT) ≥ 80×10^9/L; Hemoglobin ≥ 8 g/dL
    • AST, ALT, ALP ≤ 2.5×ULN; Total bilirubin (TBIL) ≤ 1.5×ULN; Albumin ≥ 2.8 g/dL
    • Serum creatinine ≤ 1.5×ULN or CCR > 60 ml/min
    • INR ≤ 1.5; APTT ≤ 1.5×ULN
  8. Voluntarily participates, signs informed consent, and is able to comply with study visits and procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Contraindications to intratumoral injection: inflammation or ulceration at injection site; severe bleeding tendency; abnormal or permanent body art (e.g., tattoos) at injection site interfering with local reaction observation.
  2. History of other malignancies (except cured basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of skin, superficial bladder cancer, cervical carcinoma in situ, intramucosal gastrointestinal cancer without recurrence for 5 years).
  3. Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (including but not limited to immune-related neuropathy, multiple sclerosis, autoimmune neuropathy, Guillain-Barré syndrome, myasthenia gravis, SLE, connective tissue disease, scleroderma, IBD, autoimmune hepatitis, TEN, or Stevens-Johnson syndrome); except Type 1 diabetes on stable insulin dose.
  4. Anti-tumor vaccine within 4 weeks before first dose; live vaccines within 4 weeks before or during the study; major surgery or severe trauma within 4 weeks before first dose.
  5. Prior anti-tumor treatment toxicity not recovered to ≤ CTCAE v5.0 Grade 1.
  6. Serious medical conditions: NYHA Class II or higher heart dysfunction, ischemic heart disease, significant arrhythmia, poorly controlled diabetes (fasting glucose ≥ 10 mmol/L), uncontrolled hypertension (SBP > 150 mmHg and/or DBP > 100 mmHg), LVEF < 50%, QTc > 450 ms (male) or > 470 ms (female).
  7. Active tuberculosis or uncontrolled prior TB infection.
  8. Hyperthyroidism or organic thyroid disease (except hypothyroidism controlled with stable thyroid hormone replacement).
  9. Active infection or unexplained fever within 48 hours before first dose, or systemic antibiotics within 1 week before informed consent.
  10. Active HBV (HBV DNA ≥ 2000 IU/ml or 10^4 copies/ml), active HCV (HCV antibody positive and HCV RNA above detection limit), or known HIV positive or AIDS history.
  11. Known neurological or psychiatric disorders (e.g., epilepsy, dementia).
  12. Known history of drug abuse or alcohol abuse within 3 months.
  13. Pregnant or breastfeeding women; participants (or their partners) planning pregnancy or unwilling to use contraception from screening to 6 months after study completion.
  14. Receipt of any investigational drug within 4 weeks before first dose, or concurrent enrollment in another interventional clinical study.
  15. Any other factors judged by the investigator that may affect study completion.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dose Level 1: 1×10^10 Exosomes
Intratumoral injection of mechanobiologically reprogrammed macrophage-derived exosomes at a dose of 1×10^10 exosomes per injection, administered once every 2 weeks for 4 doses (3+3 dose escalation, Cohort 1).
Autologous macrophage-derived exosomes prepared from the participant's own peripheral blood monocytes. Monocytes are isolated by apheresis, differentiated into macrophages, subjected to nuclear compression via a microfluidic device to induce mechanobiological reprogramming, and then exosomes are extracted and purified by ultracentrifugation. Administered via intratumoral injection once every 2 weeks for 4 doses at a dose of 1×10^10 exosomes.
Experimental: Dose Level 2: 2.5×10^10 Exosomes
Intratumoral injection of mechanobiologically reprogrammed macrophage-derived exosomes at a dose of 2.5×10^10 exosomes per injection, administered once every 2 weeks for 4 doses (3+3 dose escalation, Cohort 2).
Autologous macrophage-derived exosomes prepared from the participant's own peripheral blood monocytes. Monocytes are isolated by apheresis, differentiated into macrophages, subjected to nuclear compression via a microfluidic device to induce mechanobiological reprogramming, and then exosomes are extracted and purified by ultracentrifugation. Administered via intratumoral injection once every 2 weeks for 4 doses at a dose of 2.5×10^10 exosomes.
Experimental: Dose Level 3: 5×10^10 Exosomes
Intratumoral injection of mechanobiologically reprogrammed macrophage-derived exosomes at a dose of 5×10^10 exosomes per injection, administered once every 2 weeks for 4 doses (3+3 dose escalation, Cohort 3).
Autologous macrophage-derived exosomes prepared from the participant's own peripheral blood monocytes. Monocytes are isolated by apheresis, differentiated into macrophages, subjected to nuclear compression via a microfluidic device to induce mechanobiological reprogramming, and then exosomes are extracted and purified by ultracentrifugation. Administered via intratumoral injection once every 2 weeks for 4 doses at a dose of 5×10^10 exosomes.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Zeitfenster: From first administration through Day 28 post-administration (approximately 4 weeks)
DLT is defined as treatment-related adverse events graded per NCI CTCAE v5.0 occurring during the DLT observation period, including grade ≥4 hematologic toxicity or grade ≥3 non-hematologic toxicity (with exceptions).
From first administration through Day 28 post-administration (approximately 4 weeks)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objective Response Rate (ORR)
Zeitfenster: Up to 12 months
Proportion of participants achieving complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST v1.1 criteria
Up to 12 months
Progression-Free Survival (PFS)
Zeitfenster: Up to 24 months
Time from first administration to disease progression or death from any cause, assessed per RECIST v1.1
Up to 24 months
Overall Survival (OS)
Zeitfenster: Up to 24 months
Time from first administration to death from any cause
Up to 24 months
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Zeitfenster: Up to 6 months
Number and severity of adverse events graded per NCI CTCAE v5.0
Up to 6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026-796

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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