- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07563972
Intratumoral Macrophage Exosomes With Mechanobiological Reprogramming for Advanced Solid Tumors
6. května 2026 aktualizováno: Xingchen Peng, West China Hospital
A Phase I, Open-Label, Dose-Escalation Clinical Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Intratumoral Administration of Macrophage-Derived Exosomes With Cellular Mechanobiological Reprogramming in Patients With Advanced Solid Tumors
The goal of this phase I clinical trial is to evaluate the safety and tolerability of intratumoral injection of mechanically reprogrammed macrophage-derived exosomes (MRMEs) in adults aged 18-65 years with advanced solid tumors who have failed, are ineligible for, or are intolerant of standard therapies.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
9
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Xingchen Peng
- Telefonní číslo: 18980606753
- E-mail: pxx2014@163.com
Studijní místa
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
- Nábor
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18 to 65 years (inclusive) at screening, any gender.
- Histologically or cytologically confirmed advanced (unresectable or metastatic) solid tumors (including melanoma, soft tissue sarcoma, head and neck squamous cell carcinoma, etc.) that have failed standard therapy, have no standard treatment options, or are intolerant to standard treatment.
- Must have a primary lesion suitable for local injection, accessible by direct palpation or under ultrasound/CT image guidance.
- At least one measurable lesion per RECIST v1.1 criteria.
- ECOG performance status score of 0-2.
- Expected survival ≥ 3 months.
Adequate organ function within 7 days prior to treatment:
- Neutrophil count (NEUT#) ≥ 1.5×10^9/L; Platelets (PLT) ≥ 80×10^9/L; Hemoglobin ≥ 8 g/dL
- AST, ALT, ALP ≤ 2.5×ULN; Total bilirubin (TBIL) ≤ 1.5×ULN; Albumin ≥ 2.8 g/dL
- Serum creatinine ≤ 1.5×ULN or CCR > 60 ml/min
- INR ≤ 1.5; APTT ≤ 1.5×ULN
- Voluntarily participates, signs informed consent, and is able to comply with study visits and procedures.
Exclusion Criteria:
- Contraindications to intratumoral injection: inflammation or ulceration at injection site; severe bleeding tendency; abnormal or permanent body art (e.g., tattoos) at injection site interfering with local reaction observation.
- History of other malignancies (except cured basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of skin, superficial bladder cancer, cervical carcinoma in situ, intramucosal gastrointestinal cancer without recurrence for 5 years).
- Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (including but not limited to immune-related neuropathy, multiple sclerosis, autoimmune neuropathy, Guillain-Barré syndrome, myasthenia gravis, SLE, connective tissue disease, scleroderma, IBD, autoimmune hepatitis, TEN, or Stevens-Johnson syndrome); except Type 1 diabetes on stable insulin dose.
- Anti-tumor vaccine within 4 weeks before first dose; live vaccines within 4 weeks before or during the study; major surgery or severe trauma within 4 weeks before first dose.
- Prior anti-tumor treatment toxicity not recovered to ≤ CTCAE v5.0 Grade 1.
- Serious medical conditions: NYHA Class II or higher heart dysfunction, ischemic heart disease, significant arrhythmia, poorly controlled diabetes (fasting glucose ≥ 10 mmol/L), uncontrolled hypertension (SBP > 150 mmHg and/or DBP > 100 mmHg), LVEF < 50%, QTc > 450 ms (male) or > 470 ms (female).
- Active tuberculosis or uncontrolled prior TB infection.
- Hyperthyroidism or organic thyroid disease (except hypothyroidism controlled with stable thyroid hormone replacement).
- Active infection or unexplained fever within 48 hours before first dose, or systemic antibiotics within 1 week before informed consent.
- Active HBV (HBV DNA ≥ 2000 IU/ml or 10^4 copies/ml), active HCV (HCV antibody positive and HCV RNA above detection limit), or known HIV positive or AIDS history.
- Known neurological or psychiatric disorders (e.g., epilepsy, dementia).
- Known history of drug abuse or alcohol abuse within 3 months.
- Pregnant or breastfeeding women; participants (or their partners) planning pregnancy or unwilling to use contraception from screening to 6 months after study completion.
- Receipt of any investigational drug within 4 weeks before first dose, or concurrent enrollment in another interventional clinical study.
- Any other factors judged by the investigator that may affect study completion.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Dose Level 1: 1×10^10 Exosomes
Intratumoral injection of mechanobiologically reprogrammed macrophage-derived exosomes at a dose of 1×10^10 exosomes per injection, administered once every 2 weeks for 4 doses (3+3 dose escalation, Cohort 1).
|
Autologous macrophage-derived exosomes prepared from the participant's own peripheral blood monocytes.
Monocytes are isolated by apheresis, differentiated into macrophages, subjected to nuclear compression via a microfluidic device to induce mechanobiological reprogramming, and then exosomes are extracted and purified by ultracentrifugation.
Administered via intratumoral injection once every 2 weeks for 4 doses at a dose of 1×10^10 exosomes.
|
|
Experimentální: Dose Level 2: 2.5×10^10 Exosomes
Intratumoral injection of mechanobiologically reprogrammed macrophage-derived exosomes at a dose of 2.5×10^10 exosomes per injection, administered once every 2 weeks for 4 doses (3+3 dose escalation, Cohort 2).
|
Autologous macrophage-derived exosomes prepared from the participant's own peripheral blood monocytes.
Monocytes are isolated by apheresis, differentiated into macrophages, subjected to nuclear compression via a microfluidic device to induce mechanobiological reprogramming, and then exosomes are extracted and purified by ultracentrifugation.
Administered via intratumoral injection once every 2 weeks for 4 doses at a dose of 2.5×10^10 exosomes.
|
|
Experimentální: Dose Level 3: 5×10^10 Exosomes
Intratumoral injection of mechanobiologically reprogrammed macrophage-derived exosomes at a dose of 5×10^10 exosomes per injection, administered once every 2 weeks for 4 doses (3+3 dose escalation, Cohort 3).
|
Autologous macrophage-derived exosomes prepared from the participant's own peripheral blood monocytes.
Monocytes are isolated by apheresis, differentiated into macrophages, subjected to nuclear compression via a microfluidic device to induce mechanobiological reprogramming, and then exosomes are extracted and purified by ultracentrifugation.
Administered via intratumoral injection once every 2 weeks for 4 doses at a dose of 5×10^10 exosomes.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Časové okno: From first administration through Day 28 post-administration (approximately 4 weeks)
|
DLT is defined as treatment-related adverse events graded per NCI CTCAE v5.0 occurring during the DLT observation period, including grade ≥4 hematologic toxicity or grade ≥3 non-hematologic toxicity (with exceptions).
|
From first administration through Day 28 post-administration (approximately 4 weeks)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR)
Časové okno: Up to 12 months
|
Proportion of participants achieving complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST v1.1 criteria
|
Up to 12 months
|
|
Progression-Free Survival (PFS)
Časové okno: Up to 24 months
|
Time from first administration to disease progression or death from any cause, assessed per RECIST v1.1
|
Up to 24 months
|
|
Overall Survival (OS)
Časové okno: Up to 24 months
|
Time from first administration to death from any cause
|
Up to 24 months
|
|
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Časové okno: Up to 6 months
|
Number and severity of adverse events graded per NCI CTCAE v5.0
|
Up to 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Raillard M, Love EJ, Murison PJ. Effect of predosing versus slow administration of propofol on the dose required for anaesthetic induction and on physiologic variables in healthy dogs. Vet Anaesth Analg. 2018 Jul;45(4):414-422. doi: 10.1016/j.vaa.2018.02.004. Epub 2018 Mar 6.
- Alatrash N, Narh ES, Yadav A, Kim MJ, Janaratne T, Gabriel J, MacDonnell FM. Synthesis, DNA Cleavage Activity, Cytotoxicity, Acetylcholinesterase Inhibition, and Acute Murine Toxicity of Redox-Active Ruthenium(II) Polypyridyl Complexes. ChemMedChem. 2017 Jul 6;12(13):1055-1069. doi: 10.1002/cmdc.201700240. Epub 2017 Jun 12.
- Okoye IS, Coomes SM, Pelly VS, Czieso S, Papayannopoulos V, Tolmachova T, Seabra MC, Wilson MS. MicroRNA-containing T-regulatory-cell-derived exosomes suppress pathogenic T helper 1 cells. Immunity. 2014 Jul 17;41(1):89-103. doi: 10.1016/j.immuni.2014.05.019.
- Niu J, Liu Y. The Construction of English Smart Classroom Teaching Mode Based on Deep Learning. Comput Intell Neurosci. 2022 Aug 22;2022:9037010. doi: 10.1155/2022/9037010. eCollection 2022.
- Piccolo S, Panciera T, Contessotto P, Cordenonsi M. YAP/TAZ as master regulators in cancer: modulation, function and therapeutic approaches. Nat Cancer. 2023 Jan;4(1):9-26. doi: 10.1038/s43018-022-00473-z. Epub 2022 Dec 23.
- Wang H, Guo S, Kim SJ, Shao F, Ho JWK, Wong KU, Miao Z, Hao D, Zhao M, Xu J, Zeng J, Wong KH, Di L, Wong AH, Xu X, Deng CX. Cisplatin prevents breast cancer metastasis through blocking early EMT and retards cancer growth together with paclitaxel. Theranostics. 2021 Jan 1;11(5):2442-2459. doi: 10.7150/thno.46460. eCollection 2021.
- Reiss KA, Angelos MG, Dees EC, Yuan Y, Ueno NT, Pohlmann PR, Johnson ML, Chao J, Shestova O, Serody JS, Schmierer M, Kremp M, Ball M, Qureshi R, Schott BH, Sonawane P, DeLong SC, Christiano M, Swaby RF, Abramson S, Locke K, Barton D, Kennedy E, Gill S, Cushing D, Klichinsky M, Condamine T, Abdou Y. CAR-macrophage therapy for HER2-overexpressing advanced solid tumors: a phase 1 trial. Nat Med. 2025 Apr;31(4):1171-1182. doi: 10.1038/s41591-025-03495-z. Epub 2025 Feb 7.
- Song Y, Soto J, Chen B, Yang L, Li S. Cell engineering: Biophysical regulation of the nucleus. Biomaterials. 2020 Mar;234:119743. doi: 10.1016/j.biomaterials.2019.119743. Epub 2020 Jan 3.
- Kalukula Y, Stephens AD, Lammerding J, Gabriele S. Mechanics and functional consequences of nuclear deformations. Nat Rev Mol Cell Biol. 2022 Sep;23(9):583-602. doi: 10.1038/s41580-022-00480-z. Epub 2022 May 5.
- Song Y, Soto J, Chen B, Hoffman T, Zhao W, Zhu N, Peng Q, Liu L, Ly C, Wong PK, Wang Y, Rowat AC, Kurdistani SK, Li S. Transient nuclear deformation primes epigenetic state and promotes cell reprogramming. Nat Mater. 2022 Oct;21(10):1191-1199. doi: 10.1038/s41563-022-01312-3. Epub 2022 Aug 4.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
10. května 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. března 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. května 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
4. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. května 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2026-796
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pokročilé pevné nádory
-
Zhejiang Anglikang Pharmaceutical Co., Ltd.PozastavenoAdvance Solid TumorsČína
-
SanofiDokončenoAdvance Solid TumorsJaponsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenocMET Dysegulation Advanced Solid TumorsRakousko, Dánsko, Švédsko, Spojené království, Španělsko, Německo, Holandsko, Spojené státy
-
Shanghai Qilu Pharmaceutical Research and Development...Zatím nenabírámeMSI-H nebo dMMR Advanced Solid Tumors
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdNáborKRAS G12C Mutant Advanced Solid TumorsČína
-
AmgenAktivní, ne náborKRAS p.G12C Mutant Advanced Solid TumorsSpojené státy, Francie, Kanada, Španělsko, Belgie, Rakousko, Austrálie, Maďarsko, Řecko, Japonsko, Brazílie, Německo, Švýcarsko, Portugalsko, Rumunsko, Jižní Korea
-
ThalassaX Therapeutics United States LtdZatím nenabírámePokročilé zhoubné pevné nádory | Advance Solid TumorsSpojené státy
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.NeznámýMSI-H nebo dMMR Advanced Solid TumorsČína
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeAdenokarcinom žaludku | Gastroezofageální adenokarcinom | Imunoterapie | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeImunoterapie | Mismatch Repair Deficient nebo MSI-High Solid Tumors | Adenokarcinom žaludku/gastroezofageální junkce