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Intratumoral Macrophage Exosomes With Mechanobiological Reprogramming for Advanced Solid Tumors

6 de maio de 2026 atualizado por: Xingchen Peng, West China Hospital

A Phase I, Open-Label, Dose-Escalation Clinical Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Intratumoral Administration of Macrophage-Derived Exosomes With Cellular Mechanobiological Reprogramming in Patients With Advanced Solid Tumors

The goal of this phase I clinical trial is to evaluate the safety and tolerability of intratumoral injection of mechanically reprogrammed macrophage-derived exosomes (MRMEs) in adults aged 18-65 years with advanced solid tumors who have failed, are ineligible for, or are intolerant of standard therapies.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

9

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Xingchen Peng
  • Número de telefone: 18980606753
  • E-mail: pxx2014@163.com

Locais de estudo

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
        • Recrutamento
        • West China Hospital, Sichuan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 to 65 years (inclusive) at screening, any gender.
  2. Histologically or cytologically confirmed advanced (unresectable or metastatic) solid tumors (including melanoma, soft tissue sarcoma, head and neck squamous cell carcinoma, etc.) that have failed standard therapy, have no standard treatment options, or are intolerant to standard treatment.
  3. Must have a primary lesion suitable for local injection, accessible by direct palpation or under ultrasound/CT image guidance.
  4. At least one measurable lesion per RECIST v1.1 criteria.
  5. ECOG performance status score of 0-2.
  6. Expected survival ≥ 3 months.
  7. Adequate organ function within 7 days prior to treatment:

    • Neutrophil count (NEUT#) ≥ 1.5×10^9/L; Platelets (PLT) ≥ 80×10^9/L; Hemoglobin ≥ 8 g/dL
    • AST, ALT, ALP ≤ 2.5×ULN; Total bilirubin (TBIL) ≤ 1.5×ULN; Albumin ≥ 2.8 g/dL
    • Serum creatinine ≤ 1.5×ULN or CCR > 60 ml/min
    • INR ≤ 1.5; APTT ≤ 1.5×ULN
  8. Voluntarily participates, signs informed consent, and is able to comply with study visits and procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Contraindications to intratumoral injection: inflammation or ulceration at injection site; severe bleeding tendency; abnormal or permanent body art (e.g., tattoos) at injection site interfering with local reaction observation.
  2. History of other malignancies (except cured basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of skin, superficial bladder cancer, cervical carcinoma in situ, intramucosal gastrointestinal cancer without recurrence for 5 years).
  3. Active autoimmune disease or history of autoimmune disease (including but not limited to immune-related neuropathy, multiple sclerosis, autoimmune neuropathy, Guillain-Barré syndrome, myasthenia gravis, SLE, connective tissue disease, scleroderma, IBD, autoimmune hepatitis, TEN, or Stevens-Johnson syndrome); except Type 1 diabetes on stable insulin dose.
  4. Anti-tumor vaccine within 4 weeks before first dose; live vaccines within 4 weeks before or during the study; major surgery or severe trauma within 4 weeks before first dose.
  5. Prior anti-tumor treatment toxicity not recovered to ≤ CTCAE v5.0 Grade 1.
  6. Serious medical conditions: NYHA Class II or higher heart dysfunction, ischemic heart disease, significant arrhythmia, poorly controlled diabetes (fasting glucose ≥ 10 mmol/L), uncontrolled hypertension (SBP > 150 mmHg and/or DBP > 100 mmHg), LVEF < 50%, QTc > 450 ms (male) or > 470 ms (female).
  7. Active tuberculosis or uncontrolled prior TB infection.
  8. Hyperthyroidism or organic thyroid disease (except hypothyroidism controlled with stable thyroid hormone replacement).
  9. Active infection or unexplained fever within 48 hours before first dose, or systemic antibiotics within 1 week before informed consent.
  10. Active HBV (HBV DNA ≥ 2000 IU/ml or 10^4 copies/ml), active HCV (HCV antibody positive and HCV RNA above detection limit), or known HIV positive or AIDS history.
  11. Known neurological or psychiatric disorders (e.g., epilepsy, dementia).
  12. Known history of drug abuse or alcohol abuse within 3 months.
  13. Pregnant or breastfeeding women; participants (or their partners) planning pregnancy or unwilling to use contraception from screening to 6 months after study completion.
  14. Receipt of any investigational drug within 4 weeks before first dose, or concurrent enrollment in another interventional clinical study.
  15. Any other factors judged by the investigator that may affect study completion.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Dose Level 1: 1×10^10 Exosomes
Intratumoral injection of mechanobiologically reprogrammed macrophage-derived exosomes at a dose of 1×10^10 exosomes per injection, administered once every 2 weeks for 4 doses (3+3 dose escalation, Cohort 1).
Autologous macrophage-derived exosomes prepared from the participant's own peripheral blood monocytes. Monocytes are isolated by apheresis, differentiated into macrophages, subjected to nuclear compression via a microfluidic device to induce mechanobiological reprogramming, and then exosomes are extracted and purified by ultracentrifugation. Administered via intratumoral injection once every 2 weeks for 4 doses at a dose of 1×10^10 exosomes.
Experimental: Dose Level 2: 2.5×10^10 Exosomes
Intratumoral injection of mechanobiologically reprogrammed macrophage-derived exosomes at a dose of 2.5×10^10 exosomes per injection, administered once every 2 weeks for 4 doses (3+3 dose escalation, Cohort 2).
Autologous macrophage-derived exosomes prepared from the participant's own peripheral blood monocytes. Monocytes are isolated by apheresis, differentiated into macrophages, subjected to nuclear compression via a microfluidic device to induce mechanobiological reprogramming, and then exosomes are extracted and purified by ultracentrifugation. Administered via intratumoral injection once every 2 weeks for 4 doses at a dose of 2.5×10^10 exosomes.
Experimental: Dose Level 3: 5×10^10 Exosomes
Intratumoral injection of mechanobiologically reprogrammed macrophage-derived exosomes at a dose of 5×10^10 exosomes per injection, administered once every 2 weeks for 4 doses (3+3 dose escalation, Cohort 3).
Autologous macrophage-derived exosomes prepared from the participant's own peripheral blood monocytes. Monocytes are isolated by apheresis, differentiated into macrophages, subjected to nuclear compression via a microfluidic device to induce mechanobiological reprogramming, and then exosomes are extracted and purified by ultracentrifugation. Administered via intratumoral injection once every 2 weeks for 4 doses at a dose of 5×10^10 exosomes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence of Dose-Limiting Toxicity (DLT)
Prazo: From first administration through Day 28 post-administration (approximately 4 weeks)
DLT is defined as treatment-related adverse events graded per NCI CTCAE v5.0 occurring during the DLT observation period, including grade ≥4 hematologic toxicity or grade ≥3 non-hematologic toxicity (with exceptions).
From first administration through Day 28 post-administration (approximately 4 weeks)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Objective Response Rate (ORR)
Prazo: Up to 12 months
Proportion of participants achieving complete response (CR) or partial response (PR) per RECIST v1.1 criteria
Up to 12 months
Progression-Free Survival (PFS)
Prazo: Up to 24 months
Time from first administration to disease progression or death from any cause, assessed per RECIST v1.1
Up to 24 months
Overall Survival (OS)
Prazo: Up to 24 months
Time from first administration to death from any cause
Up to 24 months
Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Prazo: Up to 6 months
Number and severity of adverse events graded per NCI CTCAE v5.0
Up to 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de maio de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2026-796

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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