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Breathing Exercises During Labor and Maternal Outcomes

30. April 2026 aktualisiert von: Nilgun Avci

Effects of Breathing Exercises During Labor on Maternal Stress, Satisfaction, and Birth Outcomes: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial evaluated the effects of guided breathing exercises applied during labor on maternal stress, pain, anxiety, birth satisfaction, and labor outcomes. Pregnant women were randomly assigned to a breathing exercise group or a routine care group. Maternal psychological outcomes and labor-related clinical outcomes were compared between groups.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Labor is a physiological process that may be accompanied by pain, anxiety, and psychological stress, which can negatively affect birth satisfaction and labor outcomes. Non-pharmacological interventions such as breathing exercises are widely used to support women during labor.

In this randomized controlled experimental study, pregnant women admitted to the labor and delivery unit during the latent phase were randomly assigned to either an experimental group receiving guided breathing exercises throughout labor or a control group receiving routine intrapartum care only. Breathing exercises were applied continuously during uterine contractions until full cervical dilatation.

Maternal pain intensity, anxiety, traumatic birth perception, birth satisfaction, and labor outcomes including labor duration and obstetric interventions were assessed using validated measurement tools. The study aimed to determine whether breathing exercises could improve maternal psychological well-being, enhance birth satisfaction, and positively influence labor outcomes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

124

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women admitted to the labor and delivery unit during the latent phase
  • Women planning vaginal birth
  • Volunteered to participate

Exclusion Criteria:

  • Women who did not speak Turkish
  • Women with auditory or mental health problems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Breathing Exercise Group
Participants received guided breathing exercises throughout labor in addition to routine intrapartum care.
Pregnant women were instructed and guided to perform slow, controlled breathing exercises during each uterine contraction from the latent phase until full cervical dilatation.
Kein Eingriff: Routine Care Group
Participants received routine intrapartum care only. No breathing exercises were applied.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Birth Satisfaction
Zeitfenster: During the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).

Birth satisfaction assessed using the Short Form of the Birth Satisfaction Scale (BSS-R).

Scores range from 0 to 40; higher scores indicate greater satisfaction.

During the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Labor Pain Intensity
Zeitfenster: Repeatedly during labor from admission to the labor unit until delivery.
Pain intensity measured using the Visual Analog Scale (VAS). Scores range from 0 to 10; higher scores indicate more severe pain.
Repeatedly during labor from admission to the labor unit until delivery.
Labor-Related Anxiety
Zeitfenster: During the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).
Anxiety measured using the Oxford Worries About Labour Scale. Scores range from 10 to 40; higher scores indicate greater anxiety.
During the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).
Traumatic Birth Perception
Zeitfenster: At admission to the labor unit (baseline) and during the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).
Traumatic birth perception measured using the Traumatic Birth Perception Scale. Scores range from 0 to 130; higher scores indicate greater traumatic perception.
At admission to the labor unit (baseline) and during the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).
Fetal Heart Rate During NST
Zeitfenster: During the NST monitoring session (approximately 20 minutes, same visit).
Fetal heart rate assessed from NST recordings during the monitoring session. Measured in beats per minute; normal patterns indicate better fetal well-being.
During the NST monitoring session (approximately 20 minutes, same visit).
Fetal Movement Count During NST
Zeitfenster: During the NST monitoring session (approximately 20 minutes, same visit).

Number of fetal movements recorded by the mother using the event marker during NST monitoring.

Higher counts indicate greater fetal activity.

During the NST monitoring session (approximately 20 minutes, same visit).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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