Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Breathing Exercises During Labor and Maternal Outcomes

30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Nilgun Avci

Effects of Breathing Exercises During Labor on Maternal Stress, Satisfaction, and Birth Outcomes: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial evaluated the effects of guided breathing exercises applied during labor on maternal stress, pain, anxiety, birth satisfaction, and labor outcomes. Pregnant women were randomly assigned to a breathing exercise group or a routine care group. Maternal psychological outcomes and labor-related clinical outcomes were compared between groups.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Labor is a physiological process that may be accompanied by pain, anxiety, and psychological stress, which can negatively affect birth satisfaction and labor outcomes. Non-pharmacological interventions such as breathing exercises are widely used to support women during labor.

In this randomized controlled experimental study, pregnant women admitted to the labor and delivery unit during the latent phase were randomly assigned to either an experimental group receiving guided breathing exercises throughout labor or a control group receiving routine intrapartum care only. Breathing exercises were applied continuously during uterine contractions until full cervical dilatation.

Maternal pain intensity, anxiety, traumatic birth perception, birth satisfaction, and labor outcomes including labor duration and obstetric interventions were assessed using validated measurement tools. The study aimed to determine whether breathing exercises could improve maternal psychological well-being, enhance birth satisfaction, and positively influence labor outcomes.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

124

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women admitted to the labor and delivery unit during the latent phase
  • Women planning vaginal birth
  • Volunteered to participate

Exclusion Criteria:

  • Women who did not speak Turkish
  • Women with auditory or mental health problems

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Breathing Exercise Group
Participants received guided breathing exercises throughout labor in addition to routine intrapartum care.
Pregnant women were instructed and guided to perform slow, controlled breathing exercises during each uterine contraction from the latent phase until full cervical dilatation.
Brak interwencji: Routine Care Group
Participants received routine intrapartum care only. No breathing exercises were applied.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Birth Satisfaction
Ramy czasowe: During the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).

Birth satisfaction assessed using the Short Form of the Birth Satisfaction Scale (BSS-R).

Scores range from 0 to 40; higher scores indicate greater satisfaction.

During the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Labor Pain Intensity
Ramy czasowe: Repeatedly during labor from admission to the labor unit until delivery.
Pain intensity measured using the Visual Analog Scale (VAS). Scores range from 0 to 10; higher scores indicate more severe pain.
Repeatedly during labor from admission to the labor unit until delivery.
Labor-Related Anxiety
Ramy czasowe: During the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).
Anxiety measured using the Oxford Worries About Labour Scale. Scores range from 10 to 40; higher scores indicate greater anxiety.
During the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).
Traumatic Birth Perception
Ramy czasowe: At admission to the labor unit (baseline) and during the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).
Traumatic birth perception measured using the Traumatic Birth Perception Scale. Scores range from 0 to 130; higher scores indicate greater traumatic perception.
At admission to the labor unit (baseline) and during the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).
Fetal Heart Rate During NST
Ramy czasowe: During the NST monitoring session (approximately 20 minutes, same visit).
Fetal heart rate assessed from NST recordings during the monitoring session. Measured in beats per minute; normal patterns indicate better fetal well-being.
During the NST monitoring session (approximately 20 minutes, same visit).
Fetal Movement Count During NST
Ramy czasowe: During the NST monitoring session (approximately 20 minutes, same visit).

Number of fetal movements recorded by the mother using the event marker during NST monitoring.

Higher counts indicate greater fetal activity.

During the NST monitoring session (approximately 20 minutes, same visit).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 lipca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj