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Breathing Exercises During Labor and Maternal Outcomes

30 aprile 2026 aggiornato da: Nilgun Avci

Effects of Breathing Exercises During Labor on Maternal Stress, Satisfaction, and Birth Outcomes: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial evaluated the effects of guided breathing exercises applied during labor on maternal stress, pain, anxiety, birth satisfaction, and labor outcomes. Pregnant women were randomly assigned to a breathing exercise group or a routine care group. Maternal psychological outcomes and labor-related clinical outcomes were compared between groups.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Labor is a physiological process that may be accompanied by pain, anxiety, and psychological stress, which can negatively affect birth satisfaction and labor outcomes. Non-pharmacological interventions such as breathing exercises are widely used to support women during labor.

In this randomized controlled experimental study, pregnant women admitted to the labor and delivery unit during the latent phase were randomly assigned to either an experimental group receiving guided breathing exercises throughout labor or a control group receiving routine intrapartum care only. Breathing exercises were applied continuously during uterine contractions until full cervical dilatation.

Maternal pain intensity, anxiety, traumatic birth perception, birth satisfaction, and labor outcomes including labor duration and obstetric interventions were assessed using validated measurement tools. The study aimed to determine whether breathing exercises could improve maternal psychological well-being, enhance birth satisfaction, and positively influence labor outcomes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

124

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Pregnant women admitted to the labor and delivery unit during the latent phase
  • Women planning vaginal birth
  • Volunteered to participate

Exclusion Criteria:

  • Women who did not speak Turkish
  • Women with auditory or mental health problems

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Breathing Exercise Group
Participants received guided breathing exercises throughout labor in addition to routine intrapartum care.
Pregnant women were instructed and guided to perform slow, controlled breathing exercises during each uterine contraction from the latent phase until full cervical dilatation.
Nessun intervento: Routine Care Group
Participants received routine intrapartum care only. No breathing exercises were applied.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Birth Satisfaction
Lasso di tempo: During the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).

Birth satisfaction assessed using the Short Form of the Birth Satisfaction Scale (BSS-R).

Scores range from 0 to 40; higher scores indicate greater satisfaction.

During the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Labor Pain Intensity
Lasso di tempo: Repeatedly during labor from admission to the labor unit until delivery.
Pain intensity measured using the Visual Analog Scale (VAS). Scores range from 0 to 10; higher scores indicate more severe pain.
Repeatedly during labor from admission to the labor unit until delivery.
Labor-Related Anxiety
Lasso di tempo: During the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).
Anxiety measured using the Oxford Worries About Labour Scale. Scores range from 10 to 40; higher scores indicate greater anxiety.
During the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).
Traumatic Birth Perception
Lasso di tempo: At admission to the labor unit (baseline) and during the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).
Traumatic birth perception measured using the Traumatic Birth Perception Scale. Scores range from 0 to 130; higher scores indicate greater traumatic perception.
At admission to the labor unit (baseline) and during the fourth stage of labor (within 2 hours after birth).
Fetal Heart Rate During NST
Lasso di tempo: During the NST monitoring session (approximately 20 minutes, same visit).
Fetal heart rate assessed from NST recordings during the monitoring session. Measured in beats per minute; normal patterns indicate better fetal well-being.
During the NST monitoring session (approximately 20 minutes, same visit).
Fetal Movement Count During NST
Lasso di tempo: During the NST monitoring session (approximately 20 minutes, same visit).

Number of fetal movements recorded by the mother using the event marker during NST monitoring.

Higher counts indicate greater fetal activity.

During the NST monitoring session (approximately 20 minutes, same visit).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

4 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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