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Neoadjuvant PD-L1 Inhibitor Plus Anlotinib for Kidney Preservation in Complex Renal Cell Carcinoma

15. Mai 2026 aktualisiert von: RenJi Hospital

Neoadjuvant PD-L1 Blockade Combined With Anlotinib to Enable Nephron-Sparing Surgery in Patients With High-Complexity Locally Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma

This is a prospective, multicenter, single-arm phase II study evaluating the efficacy and safety of neoadjuvant PD-L1 inhibitor TQB2450 in combination with anlotinib in patients with locally advanced, high-complexity (RENAL score ≥10) clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).

The primary objective is to determine whether neoadjuvant therapy can increase the rate of successful nephron-sparing surgery.

In addition, this study incorporates a pre-specified translational research platform including circulating tumor DNA (ctDNA) methylation-based minimal residual disease (MRD) monitoring, tumor multi-omics profiling, and radiomics analysis. Artificial intelligence-based models will be developed to predict treatment response and surgical conversion, enabling precision neoadjuvant strategies.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patients with anatomically high-complexity locally advanced ccRCC (RENAL score ≥10) often require radical nephrectomy or technically challenging partial nephrectomy, resulting in increased perioperative risks and long-term renal function impairment. Evidence supporting neoadjuvant strategies in this specific high-complexity population remains limited.

This study evaluates a novel neoadjuvant approach combining PD-L1 blockade (TQB2450) with the multi-target tyrosine kinase inhibitor anlotinib. PD-L1 inhibition restores anti-tumor immunity, while antiangiogenic therapy promotes vascular normalization and enhances immune cell infiltration. This dual mechanism may improve tumor shrinkage and facilitate surgical conversion, particularly in central or hilar tumors.

Patients will receive 2-4 cycles of neoadjuvant therapy, followed by imaging assessment and multidisciplinary team (MDT) evaluation. Surgery will be performed within a predefined window after treatment completion.

A key translational component includes longitudinal ctDNA methylation-based MRD monitoring at four time points (baseline, after 2 cycles, pre-surgery, and post-surgery), combined with tumor tissue RNA expression and DNA methylation profiling, as well as radiomics feature extraction. These data will be integrated using machine learning algorithms to construct predictive models for treatment response and nephron-sparing surgery feasibility.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

33

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • • Age ≥18 years

    • ECOG performance status 0-2
    • Histologically confirmed clear cell renal cell carcinoma
    • Clinical stage cT2-T3aN0M0 (AJCC 8th edition)
    • RENAL nephrometry score ≥10
    • Tumor assessed as requiring radical nephrectomy or complex partial nephrectomy
    • Adequate organ function
    • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • • Prior systemic therapy for RCC (including ICIs or TKIs)

    • Non-clear cell histology or sarcomatoid/rhabdoid differentiation >20%
    • Active autoimmune disease requiring systemic therapy
    • Active uncontrolled infection (HBV/HCV/HIV)
    • Prior organ transplantation
    • Uncontrolled cardiovascular or pulmonary disease
    • Pregnancy or breastfeeding

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neoadjuvant TQB2450 + Anlotinib
Neoadjuvant TQB2450 + Anlotinib Drug: TQB2450 (PD-L1 inhibitor) 1200 mg intravenously every 3 weeks Drug: Anlotinib 12 mg orally once daily (2 weeks on, 1 week off) Treatment duration: 2-4 cycles prior to surgery
Drug: TQB2450 (PD-L1 inhibitor) 1200 mg intravenously every 3 weeks Drug: Anlotinib 12 mg orally once daily (2 weeks on, 1 week off) Treatment duration: 2-4 cycles prior to surgery

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate of Successful Nephron-Sparing Surgery
Zeitfenster: At the time of surgery
Defined as the proportion of patients who undergo partial nephrectomy
At the time of surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MDT-Defined Conversion to Nephron-Sparing Surgery
Zeitfenster: Pre-surgery
o Defined as conversion from pre-treatment planned radical nephrectomy or complex partial nephrectomy to post-treatment feasibility of standard or simplified partial nephrectomy;o Determined by a centrally reviewed multidisciplinary team based on imaging
Pre-surgery
Objective Response Rate (ORR)
Zeitfenster: Pre-surgery
Assessed by RECIST v1.1
Pre-surgery
Pathologic Complete Response (pCR)
Zeitfenster: 1 month after surgery
Pathologic Complete Response (pCR) after surgery
1 month after surgery
Renal Function Preservation
Zeitfenster: 3 month after surgery
Proportion of patients with ≤20% decline in eGFR at 3 months postoperatively
3 month after surgery
Safety and Tolerability
Zeitfenster: enrollment to 90 days after surgery
Incidence of Grade ≥3 treatment-related adverse events (CTCAE v5.0)
enrollment to 90 days after surgery

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ctDNA methylation-based MRD dynamics across 4 time points
Zeitfenster: enrollment to 90 days after surgery
ctDNA methylation-based MRD dynamics across 4 time points
enrollment to 90 days after surgery
Tumor RNA expression and DNA methylation profiling
Zeitfenster: enrollment to 90 days after surgery
Tumor RNA expression and DNA methylation profiling
enrollment to 90 days after surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

31. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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