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Neoadjuvant PD-L1 Inhibitor Plus Anlotinib for Kidney Preservation in Complex Renal Cell Carcinoma

15 de maio de 2026 atualizado por: RenJi Hospital

Neoadjuvant PD-L1 Blockade Combined With Anlotinib to Enable Nephron-Sparing Surgery in Patients With High-Complexity Locally Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma

This is a prospective, multicenter, single-arm phase II study evaluating the efficacy and safety of neoadjuvant PD-L1 inhibitor TQB2450 in combination with anlotinib in patients with locally advanced, high-complexity (RENAL score ≥10) clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).

The primary objective is to determine whether neoadjuvant therapy can increase the rate of successful nephron-sparing surgery.

In addition, this study incorporates a pre-specified translational research platform including circulating tumor DNA (ctDNA) methylation-based minimal residual disease (MRD) monitoring, tumor multi-omics profiling, and radiomics analysis. Artificial intelligence-based models will be developed to predict treatment response and surgical conversion, enabling precision neoadjuvant strategies.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Patients with anatomically high-complexity locally advanced ccRCC (RENAL score ≥10) often require radical nephrectomy or technically challenging partial nephrectomy, resulting in increased perioperative risks and long-term renal function impairment. Evidence supporting neoadjuvant strategies in this specific high-complexity population remains limited.

This study evaluates a novel neoadjuvant approach combining PD-L1 blockade (TQB2450) with the multi-target tyrosine kinase inhibitor anlotinib. PD-L1 inhibition restores anti-tumor immunity, while antiangiogenic therapy promotes vascular normalization and enhances immune cell infiltration. This dual mechanism may improve tumor shrinkage and facilitate surgical conversion, particularly in central or hilar tumors.

Patients will receive 2-4 cycles of neoadjuvant therapy, followed by imaging assessment and multidisciplinary team (MDT) evaluation. Surgery will be performed within a predefined window after treatment completion.

A key translational component includes longitudinal ctDNA methylation-based MRD monitoring at four time points (baseline, after 2 cycles, pre-surgery, and post-surgery), combined with tumor tissue RNA expression and DNA methylation profiling, as well as radiomics feature extraction. These data will be integrated using machine learning algorithms to construct predictive models for treatment response and nephron-sparing surgery feasibility.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

33

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • • Age ≥18 years

    • ECOG performance status 0-2
    • Histologically confirmed clear cell renal cell carcinoma
    • Clinical stage cT2-T3aN0M0 (AJCC 8th edition)
    • RENAL nephrometry score ≥10
    • Tumor assessed as requiring radical nephrectomy or complex partial nephrectomy
    • Adequate organ function
    • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • • Prior systemic therapy for RCC (including ICIs or TKIs)

    • Non-clear cell histology or sarcomatoid/rhabdoid differentiation >20%
    • Active autoimmune disease requiring systemic therapy
    • Active uncontrolled infection (HBV/HCV/HIV)
    • Prior organ transplantation
    • Uncontrolled cardiovascular or pulmonary disease
    • Pregnancy or breastfeeding

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Neoadjuvant TQB2450 + Anlotinib
Neoadjuvant TQB2450 + Anlotinib Drug: TQB2450 (PD-L1 inhibitor) 1200 mg intravenously every 3 weeks Drug: Anlotinib 12 mg orally once daily (2 weeks on, 1 week off) Treatment duration: 2-4 cycles prior to surgery
Drug: TQB2450 (PD-L1 inhibitor) 1200 mg intravenously every 3 weeks Drug: Anlotinib 12 mg orally once daily (2 weeks on, 1 week off) Treatment duration: 2-4 cycles prior to surgery

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rate of Successful Nephron-Sparing Surgery
Prazo: At the time of surgery
Defined as the proportion of patients who undergo partial nephrectomy
At the time of surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MDT-Defined Conversion to Nephron-Sparing Surgery
Prazo: Pre-surgery
o Defined as conversion from pre-treatment planned radical nephrectomy or complex partial nephrectomy to post-treatment feasibility of standard or simplified partial nephrectomy;o Determined by a centrally reviewed multidisciplinary team based on imaging
Pre-surgery
Objective Response Rate (ORR)
Prazo: Pre-surgery
Assessed by RECIST v1.1
Pre-surgery
Pathologic Complete Response (pCR)
Prazo: 1 month after surgery
Pathologic Complete Response (pCR) after surgery
1 month after surgery
Renal Function Preservation
Prazo: 3 month after surgery
Proportion of patients with ≤20% decline in eGFR at 3 months postoperatively
3 month after surgery
Safety and Tolerability
Prazo: enrollment to 90 days after surgery
Incidence of Grade ≥3 treatment-related adverse events (CTCAE v5.0)
enrollment to 90 days after surgery

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ctDNA methylation-based MRD dynamics across 4 time points
Prazo: enrollment to 90 days after surgery
ctDNA methylation-based MRD dynamics across 4 time points
enrollment to 90 days after surgery
Tumor RNA expression and DNA methylation profiling
Prazo: enrollment to 90 days after surgery
Tumor RNA expression and DNA methylation profiling
enrollment to 90 days after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

31 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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