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Neoadjuvant PD-L1 Inhibitor Plus Anlotinib for Kidney Preservation in Complex Renal Cell Carcinoma

15 de mayo de 2026 actualizado por: RenJi Hospital

Neoadjuvant PD-L1 Blockade Combined With Anlotinib to Enable Nephron-Sparing Surgery in Patients With High-Complexity Locally Advanced Clear Cell Renal Cell Carcinoma

This is a prospective, multicenter, single-arm phase II study evaluating the efficacy and safety of neoadjuvant PD-L1 inhibitor TQB2450 in combination with anlotinib in patients with locally advanced, high-complexity (RENAL score ≥10) clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).

The primary objective is to determine whether neoadjuvant therapy can increase the rate of successful nephron-sparing surgery.

In addition, this study incorporates a pre-specified translational research platform including circulating tumor DNA (ctDNA) methylation-based minimal residual disease (MRD) monitoring, tumor multi-omics profiling, and radiomics analysis. Artificial intelligence-based models will be developed to predict treatment response and surgical conversion, enabling precision neoadjuvant strategies.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Patients with anatomically high-complexity locally advanced ccRCC (RENAL score ≥10) often require radical nephrectomy or technically challenging partial nephrectomy, resulting in increased perioperative risks and long-term renal function impairment. Evidence supporting neoadjuvant strategies in this specific high-complexity population remains limited.

This study evaluates a novel neoadjuvant approach combining PD-L1 blockade (TQB2450) with the multi-target tyrosine kinase inhibitor anlotinib. PD-L1 inhibition restores anti-tumor immunity, while antiangiogenic therapy promotes vascular normalization and enhances immune cell infiltration. This dual mechanism may improve tumor shrinkage and facilitate surgical conversion, particularly in central or hilar tumors.

Patients will receive 2-4 cycles of neoadjuvant therapy, followed by imaging assessment and multidisciplinary team (MDT) evaluation. Surgery will be performed within a predefined window after treatment completion.

A key translational component includes longitudinal ctDNA methylation-based MRD monitoring at four time points (baseline, after 2 cycles, pre-surgery, and post-surgery), combined with tumor tissue RNA expression and DNA methylation profiling, as well as radiomics feature extraction. These data will be integrated using machine learning algorithms to construct predictive models for treatment response and nephron-sparing surgery feasibility.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

33

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: jiwei huang
  • Número de teléfono: 86-13651682825
  • Correo electrónico: huangjiwie@renji.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • • Age ≥18 years

    • ECOG performance status 0-2
    • Histologically confirmed clear cell renal cell carcinoma
    • Clinical stage cT2-T3aN0M0 (AJCC 8th edition)
    • RENAL nephrometry score ≥10
    • Tumor assessed as requiring radical nephrectomy or complex partial nephrectomy
    • Adequate organ function
    • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • • Prior systemic therapy for RCC (including ICIs or TKIs)

    • Non-clear cell histology or sarcomatoid/rhabdoid differentiation >20%
    • Active autoimmune disease requiring systemic therapy
    • Active uncontrolled infection (HBV/HCV/HIV)
    • Prior organ transplantation
    • Uncontrolled cardiovascular or pulmonary disease
    • Pregnancy or breastfeeding

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Neoadjuvant TQB2450 + Anlotinib
Neoadjuvant TQB2450 + Anlotinib Drug: TQB2450 (PD-L1 inhibitor) 1200 mg intravenously every 3 weeks Drug: Anlotinib 12 mg orally once daily (2 weeks on, 1 week off) Treatment duration: 2-4 cycles prior to surgery
Drug: TQB2450 (PD-L1 inhibitor) 1200 mg intravenously every 3 weeks Drug: Anlotinib 12 mg orally once daily (2 weeks on, 1 week off) Treatment duration: 2-4 cycles prior to surgery

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rate of Successful Nephron-Sparing Surgery
Periodo de tiempo: At the time of surgery
Defined as the proportion of patients who undergo partial nephrectomy
At the time of surgery

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MDT-Defined Conversion to Nephron-Sparing Surgery
Periodo de tiempo: Pre-surgery
o Defined as conversion from pre-treatment planned radical nephrectomy or complex partial nephrectomy to post-treatment feasibility of standard or simplified partial nephrectomy;o Determined by a centrally reviewed multidisciplinary team based on imaging
Pre-surgery
Objective Response Rate (ORR)
Periodo de tiempo: Pre-surgery
Assessed by RECIST v1.1
Pre-surgery
Pathologic Complete Response (pCR)
Periodo de tiempo: 1 month after surgery
Pathologic Complete Response (pCR) after surgery
1 month after surgery
Renal Function Preservation
Periodo de tiempo: 3 month after surgery
Proportion of patients with ≤20% decline in eGFR at 3 months postoperatively
3 month after surgery
Safety and Tolerability
Periodo de tiempo: enrollment to 90 days after surgery
Incidence of Grade ≥3 treatment-related adverse events (CTCAE v5.0)
enrollment to 90 days after surgery

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ctDNA methylation-based MRD dynamics across 4 time points
Periodo de tiempo: enrollment to 90 days after surgery
ctDNA methylation-based MRD dynamics across 4 time points
enrollment to 90 days after surgery
Tumor RNA expression and DNA methylation profiling
Periodo de tiempo: enrollment to 90 days after surgery
Tumor RNA expression and DNA methylation profiling
enrollment to 90 days after surgery

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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