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Methylprednisolone Addition to Multimodal Pain Regimens After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction

18. Mai 2026 aktualisiert von: Amit Momaya, University of Alabama at Birmingham
Patients who are being seen for ACL tears will be approached in the UAB Orthopedic Clinic. Included patients will be those aged 14-65 undergoing ACL Reconstruction. Excluded patients will be those with contraindications to corticosteroids. If the patient meets the criteria and agrees to participate, then the consent form will be signed, and the patient will be enrolled. Enrolled patients will be randomized to one of two groups. Patients in the treatment group will receive a 4 mg oral 6-day methylprednisolone taper in addition to standard post-operative pain control. Patients in the control group will receive standard post-operative pain control. All patients will receive the surgeon's standard ACL postoperative multimodal pain regimen. Endpoints will include narcotic consumption assessed daily and at one week post-op through a patient self-reported diary. The VAS pain score will be collected each day for the first week. Secondary endpoints will include range of motion and patient-reported outcomes, including IKDC, KOOS Jr, Tegner Activity Scale, ACL-RSI, and PROMIS Global collected at baseline, 2 weeks, 6 weeks and 3 months. All outcomes will be collected through PatientIQ.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

64

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amit Momaya, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • aged 14-65
  • undergoing ACL Reconstruction.

Exclusion Criteria:

  • contraindications to corticosteroids

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Treatment Group
Patients in the treatment group will receive a 4 mg oral 6-day methylprednisolone taper in addition to standard post-operative pain control. All patients will receive the surgeon's standard ACL postoperative multimodal pain regimen.
Arzneimittel: Methyl Prednisolone (MP)
Participants will receive 4mg oral tablet of methylprednisolone taper for 6 days after surgery.
Andere Namen:
  • Kortikosteroid
Kombinationsprodukt: Surgeon's Standard ACL Postoperative Regimen
All patients will receive the surgeon's standard ACL postoperative multimodal pain regimen.
Aktiver Komparator: Control Group
Patients in the control group will receive standard post-operative pain control. All patients will receive the surgeon's standard ACL postoperative multimodal pain regimen.
Kombinationsprodukt: Surgeon's Standard ACL Postoperative Regimen
All patients will receive the surgeon's standard ACL postoperative multimodal pain regimen.
Arzneimittel: Standard Post-Operative Pain Control
All patients will receive the surgeon's standard ACL postoperative multimodal pain regimen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Average Narcotic Consumption Post Surgery
Zeitfenster: Daily up to 6 days and 1 week post op
Paricipants will be assessed on the average amount of pain medication taken on a daily basis.
Daily up to 6 days and 1 week post op
Percentage of overall Pain Post Operatively
Zeitfenster: Daily for 7 days post op
Participants will be evaluated using the Visual Analogue Scale (VAS) for pain is a self-reported tool, typically a 10-cm horizontal line, anchored by "no pain" (0 cm) and "worst pain" (10 cm). Patients mark their pain level, offering a simple, sensitive, and highly subjective assessment for acute, chronic, or disease-specific pain.
Daily for 7 days post op

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Range of Motion
Zeitfenster: baseline, 2 weeks, 6 weeks and 3 months
Participants will be measured on their range of motion after surgery using a goniometer. An instrument used to measure joint angles (range of motion) in rehabilitation and physical therapy, or to determine precise angular positions in engineering and physics.
baseline, 2 weeks, 6 weeks and 3 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Ermittler

  • Hauptermittler: Amit Momaya, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2031

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2031

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-300016646
  • UAB (Andere Kennung: UAB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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