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The Italian Multiple Sclerosis and Related Disorders Register (RISM)

5. Juni 2026 aktualisiert von: Fondazione Italiana Sclerosi Multipla

Registro Italiano Sclerosi Multipla e Patologie Correlate

The Italian Multiple Sclerosis and Related Disorders Register (Registro Italiano Sclerosi Multipla e Patologie Correlate - RISM) is an observational cohort study that aims to create an organised multicentre structure to collect data of all patients with multiple sclerosis (MS) followed in the various MS clinical centers in Italy (a near population-level).

RISM is promoted and funded by the Italian Multiple Sclerosis Foundation (Fondazione Italiana Sclerosi Multipla - FISM ETS). In 2014, FISM and the University of Bari constituted a "Research Unit", which manages the project and acts on behalf of the participating MS clinical centers. The governance of RISM includes an Executive Committee (chaired by FISM and the University of Bari) with administrative and organisational roles and a Scientific Committee, which oversees the scientific initiatives, promotes specific strategic projects, and approves requests for access to centralised data for further research projects.

RISM aims to address high-priority research areas pertaining to: public healthcare area (quality of care, health optimisation such as economic optimisation, social and welfare information, access to healthcare treatments and healthcare services) and research area (epidemiology, rare MS disease forms such as primary progressive MS, pediatric MS as well as early and preclinical/subclinical disease stages represented by clinically isolated syndromes and radiologically isolated syndromes, treatment optimisation such as prognostic factors and predictive models of disease course, adherence to treatments, treatment efficacy, and safety).

RISM also includes patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD) and Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-associated Disease (MOGAD).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In 2000, the Italian collection of MS clinical data started at different Italian MS centres in the framework of the Italian Multiple Sclerosis Database Network (MSDN). At the end of 2014, the Italian Multiple Sclerosis and Related Disorders Register (RISM) was set up to create a national data source collecting demographic and clinical data on people with multiple sclerosis. Currently, data are collected through a web-based system - the RISM-App - developed ad hoc for the study. Each centre can enter the data after identification through a personalised password. In RISM, each patient is assigned to a specific centre and has a unique valid code identifier, obtained through the patient encrypted fiscal code.

The RISM-App includes 1,475 variables and is organised into sections and subsections. According to the current clinical practice, the following information is requested in the RISM-App: identification/personal data, onset and diagnosis (anamnesis), follow-up visits (EDSS, safety, and relapses), adverse events (clinical events), treatments, non-pharmacological treatments, risk assessment, pregnancies, COVID-19, co-morbidity, familiar anamnesis, tests and scales, laboratory exams, magnetic resonance, liquor, evoked potentials, EEG, ECG, blood pressure, eye examination, optical computerised tomography.

To harmonise data collection, the RISM-App integrates several standardised databases, including FarmaDati, MedDRA, ICD-9-CM, and EUROCAT (for congenital anomalies). Continuous data monitoring is ensured through regular communication with centres, biannual ad hoc reports providing both overall and centre-specific quality and descriptive indicators, data verification requests, and training on standardised data collection procedures. In addition, a set of built-in validation checks - such as consistency between date of birth, diagnosis, first visit, and treatment - is implemented in the RISM-App to prevent conflicting entries.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

96000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Genova
      • Genova, Genova, Italien, 16149
        • Fondazione Italiana Sclerosi Multipla (FISM ETS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

All the Italian clinical centers specialized in multiple sclerosis and related disorders who participate in RISM invite their patients to be part of the study. Only subjects with multiple sclerosis (including CIS and RIS), NMOSD or MOGAD are enrolled in RISM.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of definite or probable multiple sclerosis
  • Clinical diagnosis of CIS or RIS
  • Clinical diagnosis of NMOSD or MOGAD
  • Patient is able to understand and sign the informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Multiple Sklerose (MS)
Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD)
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-associated Disease (MOGAD)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of cases included
Zeitfenster: 1 year
Total number of subjects with multiple sclerosis and related disorders (NMOSD and MOGAD) included in the study.
1 year
Description of demographic characteristics
Zeitfenster: 1 year
Female/male ratio.
1 year
Description of demographic characteristics
Zeitfenster: 1 year
Distributions of age at onset in years.
1 year
Description of demographic characteristics
Zeitfenster: 1 year
Interval between onset and diagnosis dates in years.
1 year
Expanded Disability Status Scale (EDSS)
Zeitfenster: 1 year
Number of EDSS scores collected every 6 and 12 months by each center.
1 year
Disease-modifying treatment description
Zeitfenster: 1 year
Distribution of patients with/without a DMT prescription.
1 year
Disease-modifying treatment description
Zeitfenster: 1 year
Interval between diagnosis and first DMT start dates in years.
1 year
Disease-modifying treatment description
Zeitfenster: 1 year
Frequencies of first and last DMT.
1 year
Magnetic Resonance Imaging (MRI)
Zeitfenster: 1 year
Number of MRI exams collected every year by each center.
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. September 2014

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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