Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Italian Multiple Sclerosis and Related Disorders Register (RISM)

5 июня 2026 г. обновлено: Fondazione Italiana Sclerosi Multipla

Registro Italiano Sclerosi Multipla e Patologie Correlate

The Italian Multiple Sclerosis and Related Disorders Register (Registro Italiano Sclerosi Multipla e Patologie Correlate - RISM) is an observational cohort study that aims to create an organised multicentre structure to collect data of all patients with multiple sclerosis (MS) followed in the various MS clinical centers in Italy (a near population-level).

RISM is promoted and funded by the Italian Multiple Sclerosis Foundation (Fondazione Italiana Sclerosi Multipla - FISM ETS). In 2014, FISM and the University of Bari constituted a "Research Unit", which manages the project and acts on behalf of the participating MS clinical centers. The governance of RISM includes an Executive Committee (chaired by FISM and the University of Bari) with administrative and organisational roles and a Scientific Committee, which oversees the scientific initiatives, promotes specific strategic projects, and approves requests for access to centralised data for further research projects.

RISM aims to address high-priority research areas pertaining to: public healthcare area (quality of care, health optimisation such as economic optimisation, social and welfare information, access to healthcare treatments and healthcare services) and research area (epidemiology, rare MS disease forms such as primary progressive MS, pediatric MS as well as early and preclinical/subclinical disease stages represented by clinically isolated syndromes and radiologically isolated syndromes, treatment optimisation such as prognostic factors and predictive models of disease course, adherence to treatments, treatment efficacy, and safety).

RISM also includes patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD) and Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-associated Disease (MOGAD).

Обзор исследования

Подробное описание

In 2000, the Italian collection of MS clinical data started at different Italian MS centres in the framework of the Italian Multiple Sclerosis Database Network (MSDN). At the end of 2014, the Italian Multiple Sclerosis and Related Disorders Register (RISM) was set up to create a national data source collecting demographic and clinical data on people with multiple sclerosis. Currently, data are collected through a web-based system - the RISM-App - developed ad hoc for the study. Each centre can enter the data after identification through a personalised password. In RISM, each patient is assigned to a specific centre and has a unique valid code identifier, obtained through the patient encrypted fiscal code.

The RISM-App includes 1,475 variables and is organised into sections and subsections. According to the current clinical practice, the following information is requested in the RISM-App: identification/personal data, onset and diagnosis (anamnesis), follow-up visits (EDSS, safety, and relapses), adverse events (clinical events), treatments, non-pharmacological treatments, risk assessment, pregnancies, COVID-19, co-morbidity, familiar anamnesis, tests and scales, laboratory exams, magnetic resonance, liquor, evoked potentials, EEG, ECG, blood pressure, eye examination, optical computerised tomography.

To harmonise data collection, the RISM-App integrates several standardised databases, including FarmaDati, MedDRA, ICD-9-CM, and EUROCAT (for congenital anomalies). Continuous data monitoring is ensured through regular communication with centres, biannual ad hoc reports providing both overall and centre-specific quality and descriptive indicators, data verification requests, and training on standardised data collection procedures. In addition, a set of built-in validation checks - such as consistency between date of birth, diagnosis, first visit, and treatment - is implemented in the RISM-App to prevent conflicting entries.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

96000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Genova
      • Genova, Genova, Италия, 16149
        • Fondazione Italiana Sclerosi Multipla (FISM ETS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All the Italian clinical centers specialized in multiple sclerosis and related disorders who participate in RISM invite their patients to be part of the study. Only subjects with multiple sclerosis (including CIS and RIS), NMOSD or MOGAD are enrolled in RISM.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of definite or probable multiple sclerosis
  • Clinical diagnosis of CIS or RIS
  • Clinical diagnosis of NMOSD or MOGAD
  • Patient is able to understand and sign the informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • None

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Рассеянный склероз (РС)
Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD)
Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-associated Disease (MOGAD)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of cases included
Временное ограничение: 1 year
Total number of subjects with multiple sclerosis and related disorders (NMOSD and MOGAD) included in the study.
1 year
Description of demographic characteristics
Временное ограничение: 1 year
Female/male ratio.
1 year
Description of demographic characteristics
Временное ограничение: 1 year
Distributions of age at onset in years.
1 year
Description of demographic characteristics
Временное ограничение: 1 year
Interval between onset and diagnosis dates in years.
1 year
Expanded Disability Status Scale (EDSS)
Временное ограничение: 1 year
Number of EDSS scores collected every 6 and 12 months by each center.
1 year
Disease-modifying treatment description
Временное ограничение: 1 year
Distribution of patients with/without a DMT prescription.
1 year
Disease-modifying treatment description
Временное ограничение: 1 year
Interval between diagnosis and first DMT start dates in years.
1 year
Disease-modifying treatment description
Временное ограничение: 1 year
Frequencies of first and last DMT.
1 year
Magnetic Resonance Imaging (MRI)
Временное ограничение: 1 year
Number of MRI exams collected every year by each center.
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться