Evaluation of Efficiency the Full Digital Nasoalveolar Molding (F-D-NAM) on Nose and Lip Esthetics and Maxillary Arch Changes in Infants With Cleft Lip and Palate
17. Juni 2026 aktualisiert von: Mohamed Abd El-Ghafour, Cairo University
Objectives: The aim of this study is to validate the measurements produced from a new 3D analysis using facial scans in infants with unilateral cleft lip and palate.
Material and Methods: Infants with unilateral cleft lip and palate will be included in the current study. For all included patients; direct anthropometric measurements, 2D images and facial scans using intraoral scanners will be collected. Measurements produced from the 3 methods will be compared statistically to identify the validity of using the facial scans to assess nasolabial esthetics in infants with unilateral cleft lip and palate.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Giza Governorate
-
Cairo, Giza Governorate, Ägypten, 00202
- Faculty of Dentistry-Cairo University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Infants with cleft lip and palate.
Exclusion Criteria:
- Syndromes
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Full Digitial NAM
Infants with unilateral cleft lip and palate will be included in the current study.
For all included patients; direct anthropometric measurements, 2D images and facial scans using intraoral scanners will be collected.
Measurements produced from the 3 methods will be compared statistically to identify the validity of using the facial scans to assess nasolabial esthetics in infants with unilateral cleft lip and palate.
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Infants with unilateral cleft lip and palate will be included in the current study.
For all included patients; direct anthropometric measurements, 2D images and facial scans using intraoral scanners will be collected.
Measurements produced from the 3 methods will be compared statistically to identify the validity of using the facial scans to assess nasolabial esthetics in infants with unilateral cleft lip and palate.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nose and lip esthetics
Zeitfenster: 3 months
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Evaluation of nose and lip esthetics on facial scans and photos.
Clefted nostril width and height, interlabial gap and columellar length will be assessed digitally on facial scans and 2D photographs in millimeters.
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3 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 006
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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