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A Novel Bi-dimensional Archwire for Miniscrew-supported En-masse Retraction

17. Juni 2026 aktualisiert von: Damascus University

Preliminary Clinical Evaluation of a Novel Bi-dimensional Archwire During Miniscrew-Supported En-masse Retraction of the Maxillary Anterior Teeth

This study aims to provide a preliminary clinical evaluation of a novel bi-dimensional archwire used during miniscrew-supported en-masse retraction of the maxillary anterior teeth. Adult patients with Class II Division 1 malocclusion requiring extraction of the maxillary first premolars will be screened at the Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Damascus University. Eligible participants will receive fixed orthodontic treatment followed by en-masse retraction using a custom-made laser-welded bi-dimensional stainless-steel archwire consisting of a 0.019 × 0.025-inch anterior segment and 0.016 × 0.022-inch posterior segments. Retraction will be supported by orthodontic miniscrews and nickel-titanium closed-coil springs. The main outcome will be the monthly rate of maxillary anterior retraction assessed on three-dimensional digital dental models. A secondary outcome will be the change in maxillary incisor torque assessed on lateral cephalometric radiographs. This pilot study is intended to generate preliminary clinical data regarding the feasibility and performance of this novel archwire design.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study was designed as a prospective single-arm pilot clinical trial to provide an initial clinical evaluation of a novel bi-dimensional archwire specifically developed for miniscrew-supported en-masse retraction of the maxillary anterior teeth. In adult orthodontic patients requiring extraction-based treatment, effective space closure depends not only on anchorage control, but also on the ability of the active retraction system to maintain acceptable control of the maxillary incisors during sliding mechanics. Conventional continuous rectangular stainless-steel archwires provide rigidity, but they may still be associated with frictional resistance, wire deformation, and incomplete torque control during retraction.

The archwire investigated in this study was newly developed as a single continuous stainless-steel assembly composed of a 0.019 × 0.025-inch anterior segment and 0.016 × 0.022-inch posterior segments joined by laser welding. The design was intended to combine greater anterior stiffness, to support better torque control of the maxillary incisors, with reduced posterior friction and binding during sliding mechanics. The intervention was applied under direct skeletal anchorage using self-drilling orthodontic miniscrews inserted bilaterally between the maxillary second premolars and first molars. Retraction was performed using nickel-titanium closed-coil springs delivering approximately 250 g of force per side.

Eligible participants were adult patients with skeletal Class II malocclusion and Class II Division 1 dental malocclusion who required extraction of the maxillary first premolars and en-masse retraction of the maxillary anterior teeth as part of their treatment plan. After leveling and alignment, the novel bi-dimensional archwire was inserted and the retraction phase was initiated. Participants were followed prospectively until completion of the en-masse retraction phase.

The primary outcome of the study was the monthly rate of maxillary anterior en-masse retraction assessed on three-dimensional digital dental models. The secondary outcome was the change in maxillary incisor torque measured on standardized lateral cephalometric radiographs using the bracket-archwire angle. This pilot trial was undertaken to determine whether this newly developed archwire could function as a clinically feasible biomechanical option and to generate preliminary outcome estimates for future randomized controlled trials.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Damascus, Syrien, DM20AM19
        • Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, University of Damascus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-28 years with skeletal Class II malocclusion (ANB angle 5°-7°)
  • Class II Division 1 dental malocclusion according to Angle classification
  • An average or vertical facial growth pattern
  • A treatment plan requiring extraction of the maxillary first premolars
  • A need for maxillary anterior en-masse retraction
  • The presence of all permanent maxillary teeth except the third molars

Exclusion Criteria:

  • Patients with previous orthodontic treatment,
  • Craniofacial anomalies, systemic diseases affecting bone metabolism
  • Active periodontal disease
  • Poor oral hygiene
  • Missing maxillary permanent teeth, or were using
  • The use of medications known to influence bone metabolism

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bi-dimensional archwire
Participants will be treated using a novel bi-dimensional stainless-steel archwire during miniscrew-supported en-masse retraction of the maxillary anterior teeth
The retraction procedure is going to be conducted using a bi-dimensional archwire which is a single continuous stainless-steel assembly composed of a 0.019 × 0.025-inch anterior segment and 0.016 × 0.022-inch posterior segments joined by laser welding.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in the monthly rate of maxillary anterior en-masse retraction
Zeitfenster: Time 0: completion of leveling and alignment which happens within three months); Times 1, 2, 3, 4, 5 after one, two, three, four, and five months following the end of the leveling and alignment stage; Time Final: at the end of the retraction stage.
The amount of maxillary anterior retraction is assessed on three-dimensional digital dental models using the distance between the incisal edge of the maxillary central incisors and the medial point of the third palatal rugae as a stable intraoral reference. The monthly retraction rate is calculated in millimeters per month by dividing the amount of anterior retraction by the corresponding duration of the retraction interval.
Time 0: completion of leveling and alignment which happens within three months); Times 1, 2, 3, 4, 5 after one, two, three, four, and five months following the end of the leveling and alignment stage; Time Final: at the end of the retraction stage.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in maxillary incisor torque
Zeitfenster: Time 0: completion of leveling and alignment stage which is expected to occur within three months, and Time Final: completion of en-masse retraction stage which occurs within 9 - 10 months following the end of the leveling and alignment stage.
Maxillary incisor torque is assessed on standardized lateral cephalometric radiographs using the bracket-archwire angle. A tangent is drawn along the base of the maxillary central incisor bracket, and another tangent is drawn parallel to and superimposed on the working archwire. The obtuse angle formed between the two tangents is measured, and the actual torque value is calculated by subtracting 90° from this angle. The change in torque is determined by comparing the measurements recorded at T0 and T1.
Time 0: completion of leveling and alignment stage which is expected to occur within three months, and Time Final: completion of en-masse retraction stage which occurs within 9 - 10 months following the end of the leveling and alignment stage.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Abdulmalek M. H. Almasri, DDS, Damascus University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. April 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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