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Effect of Ozone Therapy on Remineralization of Initial Caries Lesions in Children (OZONE-CARIES)

26. Juni 2026 aktualisiert von: Neslihan Atmaca

Effect of Ozone Therapy on the Remineralization of Initial Caries Lesions in Children: A Randomized Controlled Clinical Trial

Initial caries lesions can be managed using non-invasive treatment approaches that promote remineralization and prevent lesion progression. Ozone therapy has been suggested as an adjunctive treatment because of its antimicrobial properties and its potential to enhance remineralization.

This randomized controlled clinical trial aims to evaluate the effect of ozone therapy on the remineralization of initial caries lesions in children. Participants will be randomly assigned to receive either ozone therapy followed by application of a remineralizing gel or application of the remineralizing gel alone.

Changes in lesion status will be assessed over time using clinical and optical evaluation methods. The results of this study may contribute to the development of evidence-based minimally invasive approaches for the management of early caries lesions in pediatric patients.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Dental caries remains one of the most common chronic diseases affecting children worldwide. Initial non-cavitated caries lesions represent a reversible stage of the disease and provide an opportunity for non-invasive treatment through remineralization strategies.

Ozone therapy has attracted interest in pediatric dentistry because of its antimicrobial effects and its potential to improve conditions for remineralization. However, evidence regarding its clinical effectiveness as an adjunct to remineralizing agents remains limited.

The aim of this prospective randomized controlled clinical trial is to evaluate the effectiveness of ozone therapy in the management of initial caries lesions in children.

Eligible participants with initial non-cavitated caries lesions will be randomly allocated to one of two study groups. The intervention group will receive ozone therapy followed by application of ROCS Medical Minerals remineralizing gel, while the control group will receive ROCS Medical Minerals remineralizing gel alone.

Participants will be evaluated at baseline and during follow-up visits according to the study protocol. Changes in lesion characteristics and remineralization outcomes will be monitored using clinical and optical assessment methods.

The primary objective of the study is to determine whether adjunctive ozone therapy provides additional benefit in promoting remineralization compared with remineralizing gel alone. The findings may provide further evidence regarding minimally invasive management of early caries lesions in children.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Neslihan Atmaca, Doctor of Dental Surgery
  • Telefonnummer: +905458314053
  • E-Mail: nsltmc@gmail.com

Studienorte

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Türkei (türkiye), 34854
        • Rekrutierung
        • Marmara Universty School of Dentistry
        • Kontakt:
          • Neslihan Atmaca, Doctor of Dental Surgery
          • Telefonnummer: +905458314053
          • E-Mail: nsltmc@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria Children aged 6-12 years. Presence of at least one initial non-cavitated caries lesion. Systemically healthy children. Frankl Behavior Rating Scale score of 3 or 4. Written informed consent obtained from the parent or legal guardian. Exclusion Criteria Cavitated caries lesions requiring restorative treatment. History of allergy to any study material. Systemic diseases affecting oral health or salivary flow. Respiratory diseases (e.g., asthma) contraindicating ozone therapy. Use of medications affecting salivary flow or enamel remineralization. Uncooperative children (Frankl score 1 or 2). Parent or guardian unwilling to participate or unable to attend follow-up visits.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ozone Group
Participants receive ozone therapy followed by ROCS Medical Minerals gel application for the management of initial caries lesions.
Ozone therapy administered using the Ozonytron device for the treatment of initial caries lesions.
ROCS Medical Minerals gel applied according to the manufacturer's instructions for remineralization of initial caries lesions.
Aktiver Komparator: Control Group
Participants receive ROCS Medical Minerals gel alone for the management of initial caries lesions.
ROCS Medical Minerals gel applied according to the manufacturer's instructions for remineralization of initial caries lesions.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Quantitative Light-Induced Fluorescence (QLF) fluorescence loss (ΔF) values of initial caries lesions
Zeitfenster: Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8
Fluorescence loss (ΔF) values of each initial caries lesion will be assessed using the QrayCam Pro system at baseline and follow-up visits (Weeks 1, 2, 3, 4, and 8). The outcome will be reported as the change in ΔF values from baseline to each follow-up visit. Lower ΔF values indicate greater remineralization, reflecting reduced mineral loss.
Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in DIAGNOdent Pen laser fluorescence values of initial caries lesions
Zeitfenster: Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8
Laser fluorescence values of each initial caries lesion will be assessed using the DIAGNOdent Pen at baseline and follow-up visits (Weeks 1, 2, 3, 4, and 8). The outcome will be reported as the change in DIAGNOdent Pen values from baseline to each follow-up visit. Lower DIAGNOdent values indicate reduced lesion severity and improved lesion status.
Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8
Change in the clinical appearance of initial caries lesions assessed using standardized intraoral photographs
Zeitfenster: Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8
The clinical appearance of each initial caries lesion will be assessed using standardized intraoral photographs obtained at baseline and follow-up visits (Weeks 1, 2, 3, 4, and 8). The outcome will be reported as changes in lesion appearance from baseline to each follow-up visit using predefined clinical evaluation criteria.
Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

20. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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