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Effect of Ozone Therapy on Remineralization of Initial Caries Lesions in Children (OZONE-CARIES)

26 giugno 2026 aggiornato da: Neslihan Atmaca

Effect of Ozone Therapy on the Remineralization of Initial Caries Lesions in Children: A Randomized Controlled Clinical Trial

Initial caries lesions can be managed using non-invasive treatment approaches that promote remineralization and prevent lesion progression. Ozone therapy has been suggested as an adjunctive treatment because of its antimicrobial properties and its potential to enhance remineralization.

This randomized controlled clinical trial aims to evaluate the effect of ozone therapy on the remineralization of initial caries lesions in children. Participants will be randomly assigned to receive either ozone therapy followed by application of a remineralizing gel or application of the remineralizing gel alone.

Changes in lesion status will be assessed over time using clinical and optical evaluation methods. The results of this study may contribute to the development of evidence-based minimally invasive approaches for the management of early caries lesions in pediatric patients.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Dental caries remains one of the most common chronic diseases affecting children worldwide. Initial non-cavitated caries lesions represent a reversible stage of the disease and provide an opportunity for non-invasive treatment through remineralization strategies.

Ozone therapy has attracted interest in pediatric dentistry because of its antimicrobial effects and its potential to improve conditions for remineralization. However, evidence regarding its clinical effectiveness as an adjunct to remineralizing agents remains limited.

The aim of this prospective randomized controlled clinical trial is to evaluate the effectiveness of ozone therapy in the management of initial caries lesions in children.

Eligible participants with initial non-cavitated caries lesions will be randomly allocated to one of two study groups. The intervention group will receive ozone therapy followed by application of ROCS Medical Minerals remineralizing gel, while the control group will receive ROCS Medical Minerals remineralizing gel alone.

Participants will be evaluated at baseline and during follow-up visits according to the study protocol. Changes in lesion characteristics and remineralization outcomes will be monitored using clinical and optical assessment methods.

The primary objective of the study is to determine whether adjunctive ozone therapy provides additional benefit in promoting remineralization compared with remineralizing gel alone. The findings may provide further evidence regarding minimally invasive management of early caries lesions in children.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Neslihan Atmaca, Doctor of Dental Surgery
  • Numero di telefono: +905458314053
  • Email: nsltmc@gmail.com

Luoghi di studio

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Turchia (Türkiye), 34854
        • Reclutamento
        • Marmara Universty School of Dentistry
        • Contatto:
          • Neslihan Atmaca, Doctor of Dental Surgery
          • Numero di telefono: +905458314053
          • Email: nsltmc@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria Children aged 6-12 years. Presence of at least one initial non-cavitated caries lesion. Systemically healthy children. Frankl Behavior Rating Scale score of 3 or 4. Written informed consent obtained from the parent or legal guardian. Exclusion Criteria Cavitated caries lesions requiring restorative treatment. History of allergy to any study material. Systemic diseases affecting oral health or salivary flow. Respiratory diseases (e.g., asthma) contraindicating ozone therapy. Use of medications affecting salivary flow or enamel remineralization. Uncooperative children (Frankl score 1 or 2). Parent or guardian unwilling to participate or unable to attend follow-up visits.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ozone Group
Participants receive ozone therapy followed by ROCS Medical Minerals gel application for the management of initial caries lesions.
Ozone therapy administered using the Ozonytron device for the treatment of initial caries lesions.
ROCS Medical Minerals gel applied according to the manufacturer's instructions for remineralization of initial caries lesions.
Comparatore attivo: Control Group
Participants receive ROCS Medical Minerals gel alone for the management of initial caries lesions.
ROCS Medical Minerals gel applied according to the manufacturer's instructions for remineralization of initial caries lesions.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Quantitative Light-Induced Fluorescence (QLF) fluorescence loss (ΔF) values of initial caries lesions
Lasso di tempo: Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8
Fluorescence loss (ΔF) values of each initial caries lesion will be assessed using the QrayCam Pro system at baseline and follow-up visits (Weeks 1, 2, 3, 4, and 8). The outcome will be reported as the change in ΔF values from baseline to each follow-up visit. Lower ΔF values indicate greater remineralization, reflecting reduced mineral loss.
Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in DIAGNOdent Pen laser fluorescence values of initial caries lesions
Lasso di tempo: Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8
Laser fluorescence values of each initial caries lesion will be assessed using the DIAGNOdent Pen at baseline and follow-up visits (Weeks 1, 2, 3, 4, and 8). The outcome will be reported as the change in DIAGNOdent Pen values from baseline to each follow-up visit. Lower DIAGNOdent values indicate reduced lesion severity and improved lesion status.
Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8
Change in the clinical appearance of initial caries lesions assessed using standardized intraoral photographs
Lasso di tempo: Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8
The clinical appearance of each initial caries lesion will be assessed using standardized intraoral photographs obtained at baseline and follow-up visits (Weeks 1, 2, 3, 4, and 8). The outcome will be reported as changes in lesion appearance from baseline to each follow-up visit using predefined clinical evaluation criteria.
Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

20 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

20 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

26 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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