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Effect of Ozone Therapy on Remineralization of Initial Caries Lesions in Children (OZONE-CARIES)

26 de junho de 2026 atualizado por: Neslihan Atmaca

Effect of Ozone Therapy on the Remineralization of Initial Caries Lesions in Children: A Randomized Controlled Clinical Trial

Initial caries lesions can be managed using non-invasive treatment approaches that promote remineralization and prevent lesion progression. Ozone therapy has been suggested as an adjunctive treatment because of its antimicrobial properties and its potential to enhance remineralization.

This randomized controlled clinical trial aims to evaluate the effect of ozone therapy on the remineralization of initial caries lesions in children. Participants will be randomly assigned to receive either ozone therapy followed by application of a remineralizing gel or application of the remineralizing gel alone.

Changes in lesion status will be assessed over time using clinical and optical evaluation methods. The results of this study may contribute to the development of evidence-based minimally invasive approaches for the management of early caries lesions in pediatric patients.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Dental caries remains one of the most common chronic diseases affecting children worldwide. Initial non-cavitated caries lesions represent a reversible stage of the disease and provide an opportunity for non-invasive treatment through remineralization strategies.

Ozone therapy has attracted interest in pediatric dentistry because of its antimicrobial effects and its potential to improve conditions for remineralization. However, evidence regarding its clinical effectiveness as an adjunct to remineralizing agents remains limited.

The aim of this prospective randomized controlled clinical trial is to evaluate the effectiveness of ozone therapy in the management of initial caries lesions in children.

Eligible participants with initial non-cavitated caries lesions will be randomly allocated to one of two study groups. The intervention group will receive ozone therapy followed by application of ROCS Medical Minerals remineralizing gel, while the control group will receive ROCS Medical Minerals remineralizing gel alone.

Participants will be evaluated at baseline and during follow-up visits according to the study protocol. Changes in lesion characteristics and remineralization outcomes will be monitored using clinical and optical assessment methods.

The primary objective of the study is to determine whether adjunctive ozone therapy provides additional benefit in promoting remineralization compared with remineralizing gel alone. The findings may provide further evidence regarding minimally invasive management of early caries lesions in children.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Neslihan Atmaca, Doctor of Dental Surgery
  • Número de telefone: +905458314053
  • E-mail: nsltmc@gmail.com

Locais de estudo

    • Maltepe
      • Istanbul, Maltepe, Turquia (Türkiye), 34854
        • Recrutamento
        • Marmara Universty School of Dentistry
        • Contato:
          • Neslihan Atmaca, Doctor of Dental Surgery
          • Número de telefone: +905458314053
          • E-mail: nsltmc@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria Children aged 6-12 years. Presence of at least one initial non-cavitated caries lesion. Systemically healthy children. Frankl Behavior Rating Scale score of 3 or 4. Written informed consent obtained from the parent or legal guardian. Exclusion Criteria Cavitated caries lesions requiring restorative treatment. History of allergy to any study material. Systemic diseases affecting oral health or salivary flow. Respiratory diseases (e.g., asthma) contraindicating ozone therapy. Use of medications affecting salivary flow or enamel remineralization. Uncooperative children (Frankl score 1 or 2). Parent or guardian unwilling to participate or unable to attend follow-up visits.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ozone Group
Participants receive ozone therapy followed by ROCS Medical Minerals gel application for the management of initial caries lesions.
Ozone therapy administered using the Ozonytron device for the treatment of initial caries lesions.
ROCS Medical Minerals gel applied according to the manufacturer's instructions for remineralization of initial caries lesions.
Comparador Ativo: Control Group
Participants receive ROCS Medical Minerals gel alone for the management of initial caries lesions.
ROCS Medical Minerals gel applied according to the manufacturer's instructions for remineralization of initial caries lesions.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Quantitative Light-Induced Fluorescence (QLF) fluorescence loss (ΔF) values of initial caries lesions
Prazo: Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8
Fluorescence loss (ΔF) values of each initial caries lesion will be assessed using the QrayCam Pro system at baseline and follow-up visits (Weeks 1, 2, 3, 4, and 8). The outcome will be reported as the change in ΔF values from baseline to each follow-up visit. Lower ΔF values indicate greater remineralization, reflecting reduced mineral loss.
Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in DIAGNOdent Pen laser fluorescence values of initial caries lesions
Prazo: Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8
Laser fluorescence values of each initial caries lesion will be assessed using the DIAGNOdent Pen at baseline and follow-up visits (Weeks 1, 2, 3, 4, and 8). The outcome will be reported as the change in DIAGNOdent Pen values from baseline to each follow-up visit. Lower DIAGNOdent values indicate reduced lesion severity and improved lesion status.
Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8
Change in the clinical appearance of initial caries lesions assessed using standardized intraoral photographs
Prazo: Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8
The clinical appearance of each initial caries lesion will be assessed using standardized intraoral photographs obtained at baseline and follow-up visits (Weeks 1, 2, 3, 4, and 8). The outcome will be reported as changes in lesion appearance from baseline to each follow-up visit using predefined clinical evaluation criteria.
Baseline, Weeks 1, 2, 3, 4, and Week 8

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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