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Shh Signaling in Brain AVMs: Novel Player & Therapeutic Target (SHAM)

24. Juni 2026 aktualisiert von: Pola Roberto, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Sonic Hedgehog Signaling: Novel Player and Potential Therapeutic Target in Brain Arteriovenous Malformations

The present study, entitled "SHAM Study," is a prospective observational translational study aimed at investigating the molecular mechanisms underlying brain arteriovenous malformations (AVMs). In particular, the study seeks to explore the role of the Sonic Hedgehog (Shh) signaling pathway, which has recently been hypothesized as a potential key player in pathological angiogenesis and in the maintenance of the malformative nidus.

The study will be conducted through the analysis of brain tissues obtained exclusively as residual material from neurosurgical procedures performed for clinical indications. Under no circumstances will additional procedures be carried out or modifications made to the patients' therapeutic pathway for research purposes. Samples will include tissues from adult patients undergoing AVM resection and, as controls, non-pathological brain tissues derived from surgeries performed for other indications, such as drug-resistant epilepsy.

The methodological approach involves the isolation of endothelial cells from collected samples and their characterization using multi-omics techniques, including transcriptomic analysis, microRNA profiling, and quantitative proteomics. The resulting data will be integrated through advanced bioinformatics analyses in order to identify specific molecular patterns, altered pathways, and potential biomarkers. Particular attention will be given to the evaluation of Shh pathway activation and its interactions with other signaling systems involved in AVM pathogenesis.

The collected biological material may also be used, subject to specific informed consent, for preclinical studies conducted on animal models, with the aim of further investigating the identified pathogenetic mechanisms and assessing their functional relevance. Such activities will be carried out in compliance with current regulations on animal experimentation and subject to approval by the relevant authorities.

The primary objective of the study is to identify significant differences in gene expression between endothelial cells derived from AVMs and control brain tissue. Secondary objectives include the identification of integrated molecular profiles (RNA, microRNA, and proteins), the correlation of these profiles with patients' clinical and radiological characteristics, and the identification of potential therapeutic targets.

The study is designed so as not to entail additional risks for participants, as it is based exclusively on the use of biological material that would otherwise be discarded. All subjects will be enrolled only after providing written informed consent. Data will be processed in pseudonymized form in compliance with current regulations on personal data protection.

The total expected duration is 36 months, and the study is part of a targeted research project aimed at generating new knowledge with potential translational impact, laying the groundwork for the future development of targeted therapeutic strategies.

Study duration and number of patients:

The overall duration of the study will be 36 months. Enrollment will begin immediately after ethical approval and will be completed by month 24.

A total of 30-45 adult patients are expected to be enrolled, including 20-30 undergoing resection of brain arteriovenous malformations and 10-15 patients undergoing neurosurgical procedures for drug-resistant epilepsy, from whom non-pathological cortical tissue will be obtained.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rome
      • Rome, Rome, Italien, 00168

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adults ≥18 years undergoing neurosurgical intervention with resection of AVM or non-pathological cortical tissue (controls).

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older undergoing neurosurgical resection who provide written informed consent for research use of residual tissue.

Exclusion Criteria:

  • Tissue with extensive necrosis or contamination, lack of valid consent, or known infectious agents that preclude safe handling.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
AVM group (cases)
Adult patients undergoing neurosurgical resection of brain arteriovenous malformations for clinically indicated reasons. Residual AVM tissue obtained during surgery will be used for molecular analyses.
Control group
Adult patients undergoing neurosurgical procedures for drug-resistant epilepsy or other clinical indications, from whom non-pathological brain tissue is resected as part of standard care. Residual tissue will be used as control.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Differential endothelial gene expression between AVM and control tissues.
Zeitfenster: Up to 34 months
Endothelial differential gene expression measured as log2 fold change and adjusted p value from bulk RNA seq.
Up to 34 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MicroRNA and proteomic profiles, pathway activity scores, histological markers, and clinical correlations.
Zeitfenster: Up to 34 months
MicroRNA abundance (normalized counts); protein abundance (LFQ intensity); pathway activity scores (Shh, Notch, VEGF, TGF β/ALK1, MAPK); histological metrics (percent positive area; mean staining intensity for Shh, Gli1, CD31, α SMA).
Up to 34 months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Single-cell analyses, integrated biomarkers, and potential therapeutic targets.
Zeitfenster: Up to 36 months

Identification of single-cell transcriptional clusters and inferred cell-type composition, where single-cell data are available.

Identification of integrated multi-omics biomarker panels based on concordant transcriptomic and proteomic signals.

Identification of candidate druggable targets prioritized through network centrality analyses and cross-platform validation.

Up to 36 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 27587

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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