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Shh Signaling in Brain AVMs: Novel Player & Therapeutic Target (SHAM)

24 de junho de 2026 atualizado por: Pola Roberto, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Sonic Hedgehog Signaling: Novel Player and Potential Therapeutic Target in Brain Arteriovenous Malformations

The present study, entitled "SHAM Study," is a prospective observational translational study aimed at investigating the molecular mechanisms underlying brain arteriovenous malformations (AVMs). In particular, the study seeks to explore the role of the Sonic Hedgehog (Shh) signaling pathway, which has recently been hypothesized as a potential key player in pathological angiogenesis and in the maintenance of the malformative nidus.

The study will be conducted through the analysis of brain tissues obtained exclusively as residual material from neurosurgical procedures performed for clinical indications. Under no circumstances will additional procedures be carried out or modifications made to the patients' therapeutic pathway for research purposes. Samples will include tissues from adult patients undergoing AVM resection and, as controls, non-pathological brain tissues derived from surgeries performed for other indications, such as drug-resistant epilepsy.

The methodological approach involves the isolation of endothelial cells from collected samples and their characterization using multi-omics techniques, including transcriptomic analysis, microRNA profiling, and quantitative proteomics. The resulting data will be integrated through advanced bioinformatics analyses in order to identify specific molecular patterns, altered pathways, and potential biomarkers. Particular attention will be given to the evaluation of Shh pathway activation and its interactions with other signaling systems involved in AVM pathogenesis.

The collected biological material may also be used, subject to specific informed consent, for preclinical studies conducted on animal models, with the aim of further investigating the identified pathogenetic mechanisms and assessing their functional relevance. Such activities will be carried out in compliance with current regulations on animal experimentation and subject to approval by the relevant authorities.

The primary objective of the study is to identify significant differences in gene expression between endothelial cells derived from AVMs and control brain tissue. Secondary objectives include the identification of integrated molecular profiles (RNA, microRNA, and proteins), the correlation of these profiles with patients' clinical and radiological characteristics, and the identification of potential therapeutic targets.

The study is designed so as not to entail additional risks for participants, as it is based exclusively on the use of biological material that would otherwise be discarded. All subjects will be enrolled only after providing written informed consent. Data will be processed in pseudonymized form in compliance with current regulations on personal data protection.

The total expected duration is 36 months, and the study is part of a targeted research project aimed at generating new knowledge with potential translational impact, laying the groundwork for the future development of targeted therapeutic strategies.

Study duration and number of patients:

The overall duration of the study will be 36 months. Enrollment will begin immediately after ethical approval and will be completed by month 24.

A total of 30-45 adult patients are expected to be enrolled, including 20-30 undergoing resection of brain arteriovenous malformations and 10-15 patients undergoing neurosurgical procedures for drug-resistant epilepsy, from whom non-pathological cortical tissue will be obtained.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rome
      • Rome, Rome, Itália, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adults ≥18 years undergoing neurosurgical intervention with resection of AVM or non-pathological cortical tissue (controls).

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older undergoing neurosurgical resection who provide written informed consent for research use of residual tissue.

Exclusion Criteria:

  • Tissue with extensive necrosis or contamination, lack of valid consent, or known infectious agents that preclude safe handling.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
AVM group (cases)
Adult patients undergoing neurosurgical resection of brain arteriovenous malformations for clinically indicated reasons. Residual AVM tissue obtained during surgery will be used for molecular analyses.
Control group
Adult patients undergoing neurosurgical procedures for drug-resistant epilepsy or other clinical indications, from whom non-pathological brain tissue is resected as part of standard care. Residual tissue will be used as control.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Differential endothelial gene expression between AVM and control tissues.
Prazo: Up to 34 months
Endothelial differential gene expression measured as log2 fold change and adjusted p value from bulk RNA seq.
Up to 34 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
MicroRNA and proteomic profiles, pathway activity scores, histological markers, and clinical correlations.
Prazo: Up to 34 months
MicroRNA abundance (normalized counts); protein abundance (LFQ intensity); pathway activity scores (Shh, Notch, VEGF, TGF β/ALK1, MAPK); histological metrics (percent positive area; mean staining intensity for Shh, Gli1, CD31, α SMA).
Up to 34 months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Single-cell analyses, integrated biomarkers, and potential therapeutic targets.
Prazo: Up to 36 months

Identification of single-cell transcriptional clusters and inferred cell-type composition, where single-cell data are available.

Identification of integrated multi-omics biomarker panels based on concordant transcriptomic and proteomic signals.

Identification of candidate druggable targets prioritized through network centrality analyses and cross-platform validation.

Up to 36 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 27587

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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