Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Shh Signaling in Brain AVMs: Novel Player & Therapeutic Target (SHAM)

24 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Pola Roberto, Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Sonic Hedgehog Signaling: Novel Player and Potential Therapeutic Target in Brain Arteriovenous Malformations

The present study, entitled "SHAM Study," is a prospective observational translational study aimed at investigating the molecular mechanisms underlying brain arteriovenous malformations (AVMs). In particular, the study seeks to explore the role of the Sonic Hedgehog (Shh) signaling pathway, which has recently been hypothesized as a potential key player in pathological angiogenesis and in the maintenance of the malformative nidus.

The study will be conducted through the analysis of brain tissues obtained exclusively as residual material from neurosurgical procedures performed for clinical indications. Under no circumstances will additional procedures be carried out or modifications made to the patients' therapeutic pathway for research purposes. Samples will include tissues from adult patients undergoing AVM resection and, as controls, non-pathological brain tissues derived from surgeries performed for other indications, such as drug-resistant epilepsy.

The methodological approach involves the isolation of endothelial cells from collected samples and their characterization using multi-omics techniques, including transcriptomic analysis, microRNA profiling, and quantitative proteomics. The resulting data will be integrated through advanced bioinformatics analyses in order to identify specific molecular patterns, altered pathways, and potential biomarkers. Particular attention will be given to the evaluation of Shh pathway activation and its interactions with other signaling systems involved in AVM pathogenesis.

The collected biological material may also be used, subject to specific informed consent, for preclinical studies conducted on animal models, with the aim of further investigating the identified pathogenetic mechanisms and assessing their functional relevance. Such activities will be carried out in compliance with current regulations on animal experimentation and subject to approval by the relevant authorities.

The primary objective of the study is to identify significant differences in gene expression between endothelial cells derived from AVMs and control brain tissue. Secondary objectives include the identification of integrated molecular profiles (RNA, microRNA, and proteins), the correlation of these profiles with patients' clinical and radiological characteristics, and the identification of potential therapeutic targets.

The study is designed so as not to entail additional risks for participants, as it is based exclusively on the use of biological material that would otherwise be discarded. All subjects will be enrolled only after providing written informed consent. Data will be processed in pseudonymized form in compliance with current regulations on personal data protection.

The total expected duration is 36 months, and the study is part of a targeted research project aimed at generating new knowledge with potential translational impact, laying the groundwork for the future development of targeted therapeutic strategies.

Study duration and number of patients:

The overall duration of the study will be 36 months. Enrollment will begin immediately after ethical approval and will be completed by month 24.

A total of 30-45 adult patients are expected to be enrolled, including 20-30 undergoing resection of brain arteriovenous malformations and 10-15 patients undergoing neurosurgical procedures for drug-resistant epilepsy, from whom non-pathological cortical tissue will be obtained.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Rome
      • Rome, Rome, Włochy, 00168

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adults ≥18 years undergoing neurosurgical intervention with resection of AVM or non-pathological cortical tissue (controls).

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older undergoing neurosurgical resection who provide written informed consent for research use of residual tissue.

Exclusion Criteria:

  • Tissue with extensive necrosis or contamination, lack of valid consent, or known infectious agents that preclude safe handling.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
AVM group (cases)
Adult patients undergoing neurosurgical resection of brain arteriovenous malformations for clinically indicated reasons. Residual AVM tissue obtained during surgery will be used for molecular analyses.
Control group
Adult patients undergoing neurosurgical procedures for drug-resistant epilepsy or other clinical indications, from whom non-pathological brain tissue is resected as part of standard care. Residual tissue will be used as control.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Differential endothelial gene expression between AVM and control tissues.
Ramy czasowe: Up to 34 months
Endothelial differential gene expression measured as log2 fold change and adjusted p value from bulk RNA seq.
Up to 34 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MicroRNA and proteomic profiles, pathway activity scores, histological markers, and clinical correlations.
Ramy czasowe: Up to 34 months
MicroRNA abundance (normalized counts); protein abundance (LFQ intensity); pathway activity scores (Shh, Notch, VEGF, TGF β/ALK1, MAPK); histological metrics (percent positive area; mean staining intensity for Shh, Gli1, CD31, α SMA).
Up to 34 months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Single-cell analyses, integrated biomarkers, and potential therapeutic targets.
Ramy czasowe: Up to 36 months

Identification of single-cell transcriptional clusters and inferred cell-type composition, where single-cell data are available.

Identification of integrated multi-omics biomarker panels based on concordant transcriptomic and proteomic signals.

Identification of candidate druggable targets prioritized through network centrality analyses and cross-platform validation.

Up to 36 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 27587

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj