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Analysis of Continuous Kidney Replacement Therapy (CKRT) Treatments With multiFlux Hemofilters Using Regional Citrate Anticoagulation (RCA) or Systemic Heparin Anticoagulation (RCA-Flux)

25. Juni 2026 aktualisiert von: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Analysis of CKRT Treatments With multiFlux Hemofilters Using RCA or Systemic Heparin Anticoagulation

The goal of this observational study is to assess the performance of the multiFlux hemofilterwith regional or systemic anticoagulation during CKRT treatments. The multiFlux hemofilter is a single use device within the extracorporeal blood circuit during extracorporeal blood purification treatments for acute renal replacement therapies.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Patients enrolled in this clinical investigation will be treated either with citrate anticoagulation in Continuous venovenous hemodialysis (CVVHD) or Continuous venovenous hemodiafiltration (CVVHDF) in post-dilution mode (RCA-post-CVVHDF) with RCA using 4% citrate with Ci-Ca dialysate (without gas barrier)) or with heparin in any of the possible CKRT modes (pre-, post- or pre-post CVVH, CVVHD, pre-, post- or pre-post CVVHDF) for up to 10 days based on investigator´s decision (data beyond 10 days will not be collected within the study) or until withdrawal of informed consent or death.

For the study, treatment data will be documented for a maximum of 10 days.

The selection of the filter size depends on the prescription of the attending physician. The body weight limitations as shall be considered:

Mutiflux 160 ≥ 40 kg, Multiflux 130 ≥ 30 kg, Multiflux 60 ≥ 8 kg

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

The study population consists of critically ill patients (adults and children) requiring continuous kidney replacement therapy (CKRT).

Beschreibung

Inclusion Criteria:

General:

Patients ≥ 18 years:

  • Informed consent signed and dated by the investigator; and

    1. if patient is able to give consent: by the study patient
    2. if patients unable to give consent: by the legal representative/spouse according to § 1358 BGB or

    3. if an emergency situation is determined: by an independent consultant physician.

      Pediatric Patients < 18 years:

  • Informed consent signed and dated by legal representative and investigator/ authorized physician.
  • The minors have received the information referred to in Article 63(2) Medical Device Regulation (MDR) in a way adapted to their age and mental maturity and from investigators or members of the investigating team who are trained or experienced in working with children. If able, the minors have to sign the informed consent, too.
  • The explicit wish of a minor who is capable of forming an opinion and assessing the information referred to in Article 63(2) MDR to refuse participation in, or to withdraw from, the clinical investigation at any time, is respected by the investigator

Study specific:

  • Body weight ≥ 8kg
  • Acute Kidney Injury (AKI) with clinical indication for CKRT
  • Clinically estimated life expectancy greater than 3 days

Exclusion Criteria:

  • Any conditions which could interfere with the patient's ability to comply with the study
  • Patient or legal representative or authorized physician during emergency situation is not able to give informed consent according to European Medical Device Regulation and corresponding national regulations
  • Participation in a different interventional clinical study during the preceding 30 days
  • Previous participation in the same study
  • Uncontrolled bleeding and coagulation disorders

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
AKI patients
Patients with acute Kidney Injury (AKI) with clinical indication for CKRT
Gerät: multiFlux 160 hemofilter with regional heparin anticoagulation
Extracorporeal blood purification with the multiFlux 160 hemofilter during continuous kidney replacement therapy with RCA systemic heparin anticoagulation for patients suffering from acute kidney injury (AKI)
Gerät: multiFlux 160 hemofilter with RCA with regional citrate anticoagulation
Extracorporeal blood purification with the multiFlux 160 hemofilter during continuous kidney replacement therapy with RCA using 4% citrate with Ci-Ca dialysate (without gas barrier) for patients suffering from acute kidney injury (AKI)
Gerät: multiFlux 130 hemofilter with regional heparin anticoagulation
Extracorporeal blood purification with the multiFlux 130 hemofilter during continuous kidney replacement therapy with RCA systemic heparin anticoagulation for patients suffering from acute kidney injury (AKI)
Gerät: multiFlux 130 hemofilter with RCA with regional citrate anticoagulation
Extracorporeal blood purification with the multiFlux130 hemofilter during continuous kidney replacement therapy with RCA using 4% citrate with Ci-Ca dialysate (without gas barrier) for patients suffering from acute kidney injury (AKI)
Gerät: multiFlux 60 hemofilter with regional heparin anticoagulation
Extracorporeal blood purification with the multiFlux 60 hemofilter during continuous kidney replacement therapy with RCA systemic heparin anticoagulation for patients suffering from acute kidney injury (AKI)
Gerät: multiFlux 60 hemofilter with RCA with regional citrate anticoagulation
Extracorporeal blood purification with the multiFlux 60 hemofilter during continuous kidney replacement therapy with RCA using 4% citrate with Ci-Ca dialysate (without gas barrier) for patients suffering from acute kidney injury (AKI)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate of clearance (Creatinine reduction in blood and effluent) as therapy efficacy at specified time points
Zeitfenster: From enrollment up to 10 days
From enrollment up to 10 days
Assessment of potential electrolyte imbalances or acid base disturbances during RCA treatment
Zeitfenster: From enrollment up to 10 days
From enrollment up to 10 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Mitarbeiter

Mediconomics GmbH

Ermittler

  • Hauptermittler: Christina Scharf-Janßen, PD Dr. med., LMU University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CKRT-AKI-04-EU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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