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Analysis of Continuous Kidney Replacement Therapy (CKRT) Treatments With multiFlux Hemofilters Using Regional Citrate Anticoagulation (RCA) or Systemic Heparin Anticoagulation (RCA-Flux)

25 giugno 2026 aggiornato da: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Analysis of CKRT Treatments With multiFlux Hemofilters Using RCA or Systemic Heparin Anticoagulation

The goal of this observational study is to assess the performance of the multiFlux hemofilterwith regional or systemic anticoagulation during CKRT treatments. The multiFlux hemofilter is a single use device within the extracorporeal blood circuit during extracorporeal blood purification treatments for acute renal replacement therapies.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Patients enrolled in this clinical investigation will be treated either with citrate anticoagulation in Continuous venovenous hemodialysis (CVVHD) or Continuous venovenous hemodiafiltration (CVVHDF) in post-dilution mode (RCA-post-CVVHDF) with RCA using 4% citrate with Ci-Ca dialysate (without gas barrier)) or with heparin in any of the possible CKRT modes (pre-, post- or pre-post CVVH, CVVHD, pre-, post- or pre-post CVVHDF) for up to 10 days based on investigator´s decision (data beyond 10 days will not be collected within the study) or until withdrawal of informed consent or death.

For the study, treatment data will be documented for a maximum of 10 days.

The selection of the filter size depends on the prescription of the attending physician. The body weight limitations as shall be considered:

Mutiflux 160 ≥ 40 kg, Multiflux 130 ≥ 30 kg, Multiflux 60 ≥ 8 kg

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

62

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Germania
    • Bavaria
      • Munich, Bavaria, Germania, 81377

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The study population consists of critically ill patients (adults and children) requiring continuous kidney replacement therapy (CKRT).

Descrizione

Inclusion Criteria:

General:

Patients ≥ 18 years:

  • Informed consent signed and dated by the investigator; and

    1. if patient is able to give consent: by the study patient
    2. if patients unable to give consent: by the legal representative/spouse according to § 1358 BGB or

    3. if an emergency situation is determined: by an independent consultant physician.

      Pediatric Patients < 18 years:

  • Informed consent signed and dated by legal representative and investigator/ authorized physician.
  • The minors have received the information referred to in Article 63(2) Medical Device Regulation (MDR) in a way adapted to their age and mental maturity and from investigators or members of the investigating team who are trained or experienced in working with children. If able, the minors have to sign the informed consent, too.
  • The explicit wish of a minor who is capable of forming an opinion and assessing the information referred to in Article 63(2) MDR to refuse participation in, or to withdraw from, the clinical investigation at any time, is respected by the investigator

Study specific:

  • Body weight ≥ 8kg
  • Acute Kidney Injury (AKI) with clinical indication for CKRT
  • Clinically estimated life expectancy greater than 3 days

Exclusion Criteria:

  • Any conditions which could interfere with the patient's ability to comply with the study
  • Patient or legal representative or authorized physician during emergency situation is not able to give informed consent according to European Medical Device Regulation and corresponding national regulations
  • Participation in a different interventional clinical study during the preceding 30 days
  • Previous participation in the same study
  • Uncontrolled bleeding and coagulation disorders

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
AKI patients
Patients with acute Kidney Injury (AKI) with clinical indication for CKRT
Dispositivo: multiFlux 160 hemofilter with regional heparin anticoagulation
Extracorporeal blood purification with the multiFlux 160 hemofilter during continuous kidney replacement therapy with RCA systemic heparin anticoagulation for patients suffering from acute kidney injury (AKI)
Dispositivo: multiFlux 160 hemofilter with RCA with regional citrate anticoagulation
Extracorporeal blood purification with the multiFlux 160 hemofilter during continuous kidney replacement therapy with RCA using 4% citrate with Ci-Ca dialysate (without gas barrier) for patients suffering from acute kidney injury (AKI)
Dispositivo: multiFlux 130 hemofilter with regional heparin anticoagulation
Extracorporeal blood purification with the multiFlux 130 hemofilter during continuous kidney replacement therapy with RCA systemic heparin anticoagulation for patients suffering from acute kidney injury (AKI)
Dispositivo: multiFlux 130 hemofilter with RCA with regional citrate anticoagulation
Extracorporeal blood purification with the multiFlux130 hemofilter during continuous kidney replacement therapy with RCA using 4% citrate with Ci-Ca dialysate (without gas barrier) for patients suffering from acute kidney injury (AKI)
Dispositivo: multiFlux 60 hemofilter with regional heparin anticoagulation
Extracorporeal blood purification with the multiFlux 60 hemofilter during continuous kidney replacement therapy with RCA systemic heparin anticoagulation for patients suffering from acute kidney injury (AKI)
Dispositivo: multiFlux 60 hemofilter with RCA with regional citrate anticoagulation
Extracorporeal blood purification with the multiFlux 60 hemofilter during continuous kidney replacement therapy with RCA using 4% citrate with Ci-Ca dialysate (without gas barrier) for patients suffering from acute kidney injury (AKI)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rate of clearance (Creatinine reduction in blood and effluent) as therapy efficacy at specified time points
Lasso di tempo: From enrollment up to 10 days
From enrollment up to 10 days
Assessment of potential electrolyte imbalances or acid base disturbances during RCA treatment
Lasso di tempo: From enrollment up to 10 days
From enrollment up to 10 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH

Collaboratori

Mediconomics GmbH

Investigatori

  • Investigatore principale: Christina Scharf-Janßen, PD Dr. med., LMU University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CKRT-AKI-04-EU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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