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Comparing Mixed Reality and Physical Therapy to Improve Balance and Coordination in Adolescents With Spastic Diplegic Cerebral Palsy

29. Juni 2026 aktualisiert von: Ibadat International University, Islamabad

Effect Of Fully Immersive Mixed Reality Versus Standard Physical Therapy For Improving Balance And Coordination In Adolescent With Spastic Diplegic Cerebral Palsy" A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of fully immersive Mixed Reality (MR) combined with standard physical therapy versus standard physical therapy alone in improving balance and coordination among adolescents with spastic diplegic cerebral palsy. A total of 40 participants aged 10 to 19 years will be randomly assigned to one of two treatment groups. The intervention will be provided three times per week for eight weeks. Balance and coordination will be assessed before treatment, at four weeks, and after completion of the intervention using validated clinical outcome measures. The findings of this study may help determine whether immersive Mixed Reality can enhance rehabilitation outcomes in adolescents with cerebral palsy.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

erebral palsy (CP) is one of the most common neurological disorders affecting movement, balance, posture, and coordination in children and adolescents. Spastic diplegic cerebral palsy is characterized by increased muscle tone predominantly affecting the lower limbs, resulting in impaired balance, reduced coordination, and limitations in functional mobility. Conventional physical therapy is considered the standard rehabilitation approach; however, patient motivation and treatment adherence may limit its effectiveness.

Mixed Reality (MR) technology provides an immersive and interactive rehabilitation environment that combines virtual and real-world elements, enabling repetitive, task-oriented training with real-time feedback. Such interventions may enhance motor learning, neuroplasticity, patient engagement, and functional recovery. Despite promising evidence regarding immersive virtual reality interventions, limited randomized controlled trials have compared fully immersive Mixed Reality with conventional physical therapy in adolescents with spastic diplegic cerebral palsy.

This single-blinded randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of fully immersive Mixed Reality combined with standard physical therapy versus standard physical therapy alone in improving balance and coordination among adolescents with spastic diplegic cerebral palsy. A total of 40 participants aged 10-19 years who meet the eligibility criteria will be recruited and randomly allocated into two equal groups. Group A will receive fully immersive Mixed Reality training using the Meta Quest Pro platform in combination with standardized physical therapy, while Group B will receive standardized physical therapy alone. Both groups will receive treatment three sessions per week for eight weeks.

Outcome assessments will be performed at baseline, after four weeks, and after completion of the eight-week intervention. Balance will be evaluated using the Pediatric Balance Scale (PBS), while coordination will be assessed using the Comprehensive Coordination Scale (CCS). The findings of this study will provide evidence regarding the effectiveness of fully immersive Mixed Reality as an adjunct to conventional physical therapy and may contribute to improving rehabilitation strategies for adolescents with spastic diplegic cerebral palsy.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Kpk
      • Mansehra, Kpk, Pakistan, 21300
        • Rekrutierung
        • Helping hand Comprehansive Physical Rehabilitation Center Mansehra
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male and female participants.
  • Adolescents aged 10 to 19 years.
  • Clinically diagnosed with spastic diplegic cerebral palsy.
  • Gross Motor Function Classification System (GMFCS) Levels I, II, or III.
  • Pediatric Balance Scale (PBS) score greater than 35.
  • Willing to participate in the study and provide written informed consent/assent with parental or legal guardian consent where applicable.

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment (MMSE score <24).
  • History of seizure disorders.
  • Visual or hearing impairment that interferes with participation.
  • Diagnosed psychological or psychiatric disorders.
  • Any other medical condition that would prevent safe participation in the study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fully Immersive Mixed Reality + Standard Physical Therapy
Participants assigned to the experimental arm will receive fully immersive Mixed Reality (MR) using the Meta Quest Pro platform in combination with standardized physical therapy. The MR intervention will include interactive applications designed to improve balance and coordination. Standard physiotherapy will include balance training, gait training, beam walking, wobble board exercises, cone weaving, stretching, and strengthening exercises. Treatment will be provided three sessions per week for eight weeks.
Participants will receive fully immersive Mixed Reality rehabilitation using the Meta Quest Pro headset in combination with standardized physical therapy. The intervention includes interactive applications such as Beat Saber, Ball Balance, Run and Cycling, Running Monkeys, and Back to Subway Surfer. Treatment will be provided three sessions per week for eight weeks to improve balance and coordination in adolescents with spastic diplegic cerebral palsy.
Participants will receive standardized physical therapy consisting of balance training, tandem gait exercises, beam walking, wobble board exercises, cone weaving, stretching, strengthening exercises, patient education, and a home exercise program. Treatment will be provided three sessions per week for eight weeks.
Aktiver Komparator: Standard Physical Therapy
Participants assigned to the control arm will receive standardized physical therapy alone, including balance training, gait training, beam walking, wobble board exercises, cone weaving, stretching, strengthening exercises, patient education, and a home exercise program. Treatment will be provided three sessions per week for eight weeks.
Participants will receive standardized physical therapy consisting of balance training, tandem gait exercises, beam walking, wobble board exercises, cone weaving, stretching, strengthening exercises, patient education, and a home exercise program. Treatment will be provided three sessions per week for eight weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Comprehensive Coordination Scale (CCS)
Zeitfenster: Baseline, Week 4, and Week 8
The Comprehensive Coordination Scale (CCS) will be used to assess motor coordination in adolescents with spastic diplegic cerebral palsy. Scores will be compared between the intervention and control groups to determine the effect of the interventions on coordination.
Baseline, Week 4, and Week 8
Pediatric Balance Scale (PBS)
Zeitfenster: Baseline, Week 4, and Week 8
The Pediatric Balance Scale (PBS) will be used to evaluate functional balance in adolescents with spastic diplegic cerebral palsy. Scores will be compared between the intervention and control groups to determine the effect of the interventions on balance.
Baseline, Week 4, and Week 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Yaseen Khattak, MS-PPT, Ibadat International University, Islamabad

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data (IPD) will not be made publicly available because of participant confidentiality, privacy considerations, and institutional policies.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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