Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparing Mixed Reality and Physical Therapy to Improve Balance and Coordination in Adolescents With Spastic Diplegic Cerebral Palsy

29 июня 2026 г. обновлено: Ibadat International University, Islamabad

Effect Of Fully Immersive Mixed Reality Versus Standard Physical Therapy For Improving Balance And Coordination In Adolescent With Spastic Diplegic Cerebral Palsy" A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of fully immersive Mixed Reality (MR) combined with standard physical therapy versus standard physical therapy alone in improving balance and coordination among adolescents with spastic diplegic cerebral palsy. A total of 40 participants aged 10 to 19 years will be randomly assigned to one of two treatment groups. The intervention will be provided three times per week for eight weeks. Balance and coordination will be assessed before treatment, at four weeks, and after completion of the intervention using validated clinical outcome measures. The findings of this study may help determine whether immersive Mixed Reality can enhance rehabilitation outcomes in adolescents with cerebral palsy.

Обзор исследования

Подробное описание

erebral palsy (CP) is one of the most common neurological disorders affecting movement, balance, posture, and coordination in children and adolescents. Spastic diplegic cerebral palsy is characterized by increased muscle tone predominantly affecting the lower limbs, resulting in impaired balance, reduced coordination, and limitations in functional mobility. Conventional physical therapy is considered the standard rehabilitation approach; however, patient motivation and treatment adherence may limit its effectiveness.

Mixed Reality (MR) technology provides an immersive and interactive rehabilitation environment that combines virtual and real-world elements, enabling repetitive, task-oriented training with real-time feedback. Such interventions may enhance motor learning, neuroplasticity, patient engagement, and functional recovery. Despite promising evidence regarding immersive virtual reality interventions, limited randomized controlled trials have compared fully immersive Mixed Reality with conventional physical therapy in adolescents with spastic diplegic cerebral palsy.

This single-blinded randomized controlled trial aims to compare the effectiveness of fully immersive Mixed Reality combined with standard physical therapy versus standard physical therapy alone in improving balance and coordination among adolescents with spastic diplegic cerebral palsy. A total of 40 participants aged 10-19 years who meet the eligibility criteria will be recruited and randomly allocated into two equal groups. Group A will receive fully immersive Mixed Reality training using the Meta Quest Pro platform in combination with standardized physical therapy, while Group B will receive standardized physical therapy alone. Both groups will receive treatment three sessions per week for eight weeks.

Outcome assessments will be performed at baseline, after four weeks, and after completion of the eight-week intervention. Balance will be evaluated using the Pediatric Balance Scale (PBS), while coordination will be assessed using the Comprehensive Coordination Scale (CCS). The findings of this study will provide evidence regarding the effectiveness of fully immersive Mixed Reality as an adjunct to conventional physical therapy and may contribute to improving rehabilitation strategies for adolescents with spastic diplegic cerebral palsy.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammad Ashar Rafi, PhD*
  • Номер телефона: 923083407837
  • Электронная почта: Ashar.rafi@uipt.iiui.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Muhammad Yaseen Khattak, MS-PPT
  • Номер телефона: 923115563552
  • Электронная почта: yaseenkhattak391@gmail.com

Места учебы

    • Kpk
      • Mansehra, Kpk, Пакистан, 21300
        • Рекрутинг
        • Helping hand Comprehansive Physical Rehabilitation Center Mansehra
        • Контакт:
          • Muhammad Yaseen Khattak, MS-PPT
          • Номер телефона: 03440957080
          • Электронная почта: yaseenkhattak391@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male and female participants.
  • Adolescents aged 10 to 19 years.
  • Clinically diagnosed with spastic diplegic cerebral palsy.
  • Gross Motor Function Classification System (GMFCS) Levels I, II, or III.
  • Pediatric Balance Scale (PBS) score greater than 35.
  • Willing to participate in the study and provide written informed consent/assent with parental or legal guardian consent where applicable.

Exclusion Criteria:

  • Cognitive impairment (MMSE score <24).
  • History of seizure disorders.
  • Visual or hearing impairment that interferes with participation.
  • Diagnosed psychological or psychiatric disorders.
  • Any other medical condition that would prevent safe participation in the study.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Fully Immersive Mixed Reality + Standard Physical Therapy
Participants assigned to the experimental arm will receive fully immersive Mixed Reality (MR) using the Meta Quest Pro platform in combination with standardized physical therapy. The MR intervention will include interactive applications designed to improve balance and coordination. Standard physiotherapy will include balance training, gait training, beam walking, wobble board exercises, cone weaving, stretching, and strengthening exercises. Treatment will be provided three sessions per week for eight weeks.
Participants will receive fully immersive Mixed Reality rehabilitation using the Meta Quest Pro headset in combination with standardized physical therapy. The intervention includes interactive applications such as Beat Saber, Ball Balance, Run and Cycling, Running Monkeys, and Back to Subway Surfer. Treatment will be provided three sessions per week for eight weeks to improve balance and coordination in adolescents with spastic diplegic cerebral palsy.
Participants will receive standardized physical therapy consisting of balance training, tandem gait exercises, beam walking, wobble board exercises, cone weaving, stretching, strengthening exercises, patient education, and a home exercise program. Treatment will be provided three sessions per week for eight weeks.
Активный компаратор: Standard Physical Therapy
Participants assigned to the control arm will receive standardized physical therapy alone, including balance training, gait training, beam walking, wobble board exercises, cone weaving, stretching, strengthening exercises, patient education, and a home exercise program. Treatment will be provided three sessions per week for eight weeks.
Participants will receive standardized physical therapy consisting of balance training, tandem gait exercises, beam walking, wobble board exercises, cone weaving, stretching, strengthening exercises, patient education, and a home exercise program. Treatment will be provided three sessions per week for eight weeks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Comprehensive Coordination Scale (CCS)
Временное ограничение: Baseline, Week 4, and Week 8
The Comprehensive Coordination Scale (CCS) will be used to assess motor coordination in adolescents with spastic diplegic cerebral palsy. Scores will be compared between the intervention and control groups to determine the effect of the interventions on coordination.
Baseline, Week 4, and Week 8
Pediatric Balance Scale (PBS)
Временное ограничение: Baseline, Week 4, and Week 8
The Pediatric Balance Scale (PBS) will be used to evaluate functional balance in adolescents with spastic diplegic cerebral palsy. Scores will be compared between the intervention and control groups to determine the effect of the interventions on balance.
Baseline, Week 4, and Week 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Yaseen Khattak, MS-PPT, Ibadat International University, Islamabad

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data (IPD) will not be made publicly available because of participant confidentiality, privacy considerations, and institutional policies.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться