- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07693595
Nailfold Capillaroscopic Changes in Psoriasis
30. Juli 2026 aktualisiert von: Ahmed Hassan Nouh MD, Al-Azhar University
Nailfold Capillaroscopic Changes in Psoriasis and Its Correlation With Disease Severity
The goal of this observational study is to evaluate nailfold capillaroscopic changes in patients with psoriasis and to assess their correlation with disease severity.
The study will also explore differences in capillaroscopic findings across different clinical types of psoriasis and skin phototypes (Fitzpatrick classification).
The study will include patients diagnosed with psoriasis attending dermatology outpatient clinics.
Participants will undergo clinical assessment and nailfold capillaroscopy to detect microvascular changes.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ahmed H Nouh, Asst Prof Derm & Venereol
- Telefonnummer: +201062034079
- E-Mail: Dr.ahmednouh@azhar.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hadil J Albarrawi
- Telefonnummer: +201096205545
- E-Mail: hadeeljamil71@gmail.com
Studienorte
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Ägypten
- Rekrutierung
- Al-Hussein University Hospital & Sayed Galal University Hospital
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Kontakt:
- Ahmed H Nouh, Asst Prof Derm & Venereolog
- Telefonnummer: +201062034079
- E-Mail: Dr.ahmednouh@azhar.edu.eg
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The study will include patients clinically diagnosed with psoriasis attending the dermatology outpatient clinics at Al-Hussein and Sayed Galal University Hospitals in Cairo, Egypt during the study period.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients clinically diagnosed with psoriasis.
Exclusion Criteria:
- Patients with connective tissue diseases (e.g., systemic sclerosis, SLE)
- Diabetes mellitus or peripheral vascular disease
- Current smokers
- Pregnant or lactating women
- Recent use of vasodilators or beta-blockers
- Manual workers exposed to vibrating tools
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nailfold capillaroscopic abnormalities in psoriasis patients
Zeitfenster: Baseline
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Detection and description of nailfold capillaroscopic (NFC) abnormalities in patients with psoriasis.
|
Baseline
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Variation of nailfold capillaroscopic findings among different clinical types of psoriasis and correlation with disease severity (PASI score).
Zeitfenster: Baseline
|
Correlation between PASI score and presence of NFC changes. - Comparison of nailfold capillaroscopic findings in different types of psoriasis |
Baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juli 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PSO-NFC-PASI-2026
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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