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Nailfold Capillaroscopic Changes in Psoriasis

30 de julio de 2026 actualizado por: Ahmed Hassan Nouh MD, Al-Azhar University

Nailfold Capillaroscopic Changes in Psoriasis and Its Correlation With Disease Severity

The goal of this observational study is to evaluate nailfold capillaroscopic changes in patients with psoriasis and to assess their correlation with disease severity. The study will also explore differences in capillaroscopic findings across different clinical types of psoriasis and skin phototypes (Fitzpatrick classification). The study will include patients diagnosed with psoriasis attending dermatology outpatient clinics. Participants will undergo clinical assessment and nailfold capillaroscopy to detect microvascular changes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ahmed H Nouh, Asst Prof Derm & Venereol
  • Número de teléfono: +201062034079
  • Correo electrónico: Dr.ahmednouh@azhar.edu.eg

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egipto
        • Reclutamiento
        • Al-Hussein University Hospital & Sayed Galal University Hospital
        • Contacto:
          • Ahmed H Nouh, Asst Prof Derm & Venereolog
          • Número de teléfono: +201062034079
          • Correo electrónico: Dr.ahmednouh@azhar.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study will include patients clinically diagnosed with psoriasis attending the dermatology outpatient clinics at Al-Hussein and Sayed Galal University Hospitals in Cairo, Egypt during the study period.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients clinically diagnosed with psoriasis.

Exclusion Criteria:

  • Patients with connective tissue diseases (e.g., systemic sclerosis, SLE)
  • Diabetes mellitus or peripheral vascular disease
  • Current smokers
  • Pregnant or lactating women
  • Recent use of vasodilators or beta-blockers
  • Manual workers exposed to vibrating tools

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nailfold capillaroscopic abnormalities in psoriasis patients
Periodo de tiempo: Baseline
Detection and description of nailfold capillaroscopic (NFC) abnormalities in patients with psoriasis.
Baseline

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variation of nailfold capillaroscopic findings among different clinical types of psoriasis and correlation with disease severity (PASI score).
Periodo de tiempo: Baseline

Correlation between PASI score and presence of NFC changes.

- Comparison of nailfold capillaroscopic findings in different types of psoriasis
Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Al-Azhar University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PSO-NFC-PASI-2026

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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