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Contrology Training in Patients With Non-Specific Neck Pain (CT-NSNP)

21. Juli 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Effects of Contrology Training on Pain, Cervical Range of Motion, Disability, and Craniovertebral Angle in Patients With Non-Specific Neck Pain

This randomized controlled trial will evaluate the effects of a 12-week Contrology training program in patients with non-specific neck pain. Participants will be randomly allocated into two groups. The experimental group will receive Contrology training, while the control group will receive conventional physiotherapy. Outcomes will include pain intensity, cervical range of motion, neck-related disability, and craniovertebral angle. Assessments will be performed at baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks. The study aims to determine whether Contrology training is more effective than conventional physiotherapy in improving pain, posture, mobility, and functional disability in adults with non-specific neck pain.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Non-specific neck pain is a common musculoskeletal condition that may lead to pain, restricted cervical movement, functional disability, and altered head and neck posture. Forward head posture, commonly assessed through craniovertebral angle, is frequently associated with neck pain and may contribute to increased mechanical load on cervical structures. Exercise-based rehabilitation is commonly used for the management of non-specific neck pain; however, the effects of Contrology training on pain, cervical range of motion, disability, and craniovertebral angle require further investigation.

This study is designed as a single-center, two-arm, parallel-group randomized controlled trial. A total of 40 participants with non-specific neck pain will be recruited and randomly allocated into two equal groups. Group A will receive Contrology training, and Group B will receive conventional physiotherapy. The intervention period will be 12 weeks. Participants will be assessed at baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks.

The primary outcome will be craniovertebral angle, measured using standardized lateral-view digital photography. Secondary outcomes will include pain intensity measured by the Numeric Pain Rating Scale, neck-related disability measured by the Neck Disability Index, and cervical range of motion measured using a digital inclinometer and/or universal goniometer. The study will compare changes within each group over time and between groups to determine the effectiveness of Contrology training compared with conventional physiotherapy.

These points match your thesis protocol: randomized trial, 40 participants, Contrology versus conventional physiotherapy, and outcomes including NPRS, NDI, CVA, and cervical ROM assessed across baseline, 4, 8, and 12 weeks.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Shakargarh, Punjab Province, Pakistan
        • Maqbool memorial hospital, Shakargarh.
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria:
  • Adults aged 18 to 40 years.
  • Participants diagnosed with non-specific neck pain.
  • Neck pain duration of at least 4 weeks.
  • Numeric Pain Rating Scale score of at least 3 out of 10.
  • Craniovertebral angle less than 49 degrees.
  • Participants willing to provide informed consent and attend the treatment sessions.

Exclusion Criteria:

  • Cervical radiculopathy or myelopathy.
  • Cervical spinal stenosis.
  • History of cervical spine fracture, trauma, or surgery.
  • Inflammatory joint disease or systemic rheumatologic disorder.
  • Neurological disorders affecting neck movement or posture.
  • Vestibular disorders or severe balance problems.
  • Any serious medical condition preventing participation in exercise-based treatment.
  • Current participation in another neck pain rehabilitation program.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Contrology Training Group
Participants in this group will receive a 12-week Contrology training program for non-specific neck pain. The program will include supervised Contrology/Pilates-based exercises focusing on cervical and thoracic mobility, postural alignment, breathing control, core activation, scapular stabilization, and controlled movement.
Sonstiges: Contrology Training
Contrology training is a Pilates-based exercise program emphasizing concentration, control, centering, breathing, precision, and flowing movement. Participants will perform supervised exercises targeting postural correction, cervical and thoracic mobility, deep cervical flexor activation, scapular stabilization, core control, and controlled breathing for 12 weeks.
Aktiver Komparator: Conventional Physiotherapy Group
Participants in this group will receive conventional physiotherapy for non-specific neck pain for 12 weeks. The treatment will include routine physiotherapy exercises and management commonly used for neck pain, including stretching, strengthening, posture correction, and cervical mobility exercises.
Sonstiges: Conventional Physiotherapy
Conventional physiotherapy will include routine exercise-based management for non-specific neck pain, including cervical range of motion exercises, stretching, strengthening exercises, postural correction, and patient education. Treatment will be provided for 12 weeks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Craniovertebral Angle
Zeitfenster: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Craniovertebral angle will be measured using standardized lateral-view digital photography. The angle will be calculated between a horizontal line passing through the C7 spinous process and a line connecting C7 to the tragus of the ear. A higher craniovertebral angle indicates improved head and neck posture, while a lower angle indicates greater forward head posture.
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numeric Pain Rating Scale
Zeitfenster: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Pain intensity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale. Participants will rate their neck pain on a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst possible pain. A lower score indicates less pain.
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Neck Disability Index
Zeitfenster: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Neck-related disability will be measured using the Neck Disability Index. The questionnaire includes 10 sections related to pain and daily activities. Higher scores indicate greater neck-related disability, while lower scores indicate less disability.
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Cervical Range of Motions
Zeitfenster: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
These will be assessed with a Universal goniometer
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Amna Zia, Mayo Hospital/ College of Physiotherapy, King Edward Medical University, Lahore
  • Hauptermittler: Ailia Abbas, Riphah International University, Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • F24C14G30031 (Ailia Abbas)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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