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Contrology Training in Patients With Non-Specific Neck Pain (CT-NSNP)

21 luglio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effects of Contrology Training on Pain, Cervical Range of Motion, Disability, and Craniovertebral Angle in Patients With Non-Specific Neck Pain

This randomized controlled trial will evaluate the effects of a 12-week Contrology training program in patients with non-specific neck pain. Participants will be randomly allocated into two groups. The experimental group will receive Contrology training, while the control group will receive conventional physiotherapy. Outcomes will include pain intensity, cervical range of motion, neck-related disability, and craniovertebral angle. Assessments will be performed at baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks. The study aims to determine whether Contrology training is more effective than conventional physiotherapy in improving pain, posture, mobility, and functional disability in adults with non-specific neck pain.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Non-specific neck pain is a common musculoskeletal condition that may lead to pain, restricted cervical movement, functional disability, and altered head and neck posture. Forward head posture, commonly assessed through craniovertebral angle, is frequently associated with neck pain and may contribute to increased mechanical load on cervical structures. Exercise-based rehabilitation is commonly used for the management of non-specific neck pain; however, the effects of Contrology training on pain, cervical range of motion, disability, and craniovertebral angle require further investigation.

This study is designed as a single-center, two-arm, parallel-group randomized controlled trial. A total of 40 participants with non-specific neck pain will be recruited and randomly allocated into two equal groups. Group A will receive Contrology training, and Group B will receive conventional physiotherapy. The intervention period will be 12 weeks. Participants will be assessed at baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks.

The primary outcome will be craniovertebral angle, measured using standardized lateral-view digital photography. Secondary outcomes will include pain intensity measured by the Numeric Pain Rating Scale, neck-related disability measured by the Neck Disability Index, and cervical range of motion measured using a digital inclinometer and/or universal goniometer. The study will compare changes within each group over time and between groups to determine the effectiveness of Contrology training compared with conventional physiotherapy.

These points match your thesis protocol: randomized trial, 40 participants, Contrology versus conventional physiotherapy, and outcomes including NPRS, NDI, CVA, and cervical ROM assessed across baseline, 4, 8, and 12 weeks.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Shakargarh, Punjab Province, Pakistan
        • Maqbool memorial hospital, Shakargarh.
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria:
  • Adults aged 18 to 40 years.
  • Participants diagnosed with non-specific neck pain.
  • Neck pain duration of at least 4 weeks.
  • Numeric Pain Rating Scale score of at least 3 out of 10.
  • Craniovertebral angle less than 49 degrees.
  • Participants willing to provide informed consent and attend the treatment sessions.

Exclusion Criteria:

  • Cervical radiculopathy or myelopathy.
  • Cervical spinal stenosis.
  • History of cervical spine fracture, trauma, or surgery.
  • Inflammatory joint disease or systemic rheumatologic disorder.
  • Neurological disorders affecting neck movement or posture.
  • Vestibular disorders or severe balance problems.
  • Any serious medical condition preventing participation in exercise-based treatment.
  • Current participation in another neck pain rehabilitation program.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Contrology Training Group
Participants in this group will receive a 12-week Contrology training program for non-specific neck pain. The program will include supervised Contrology/Pilates-based exercises focusing on cervical and thoracic mobility, postural alignment, breathing control, core activation, scapular stabilization, and controlled movement.
Altro: Contrology Training
Contrology training is a Pilates-based exercise program emphasizing concentration, control, centering, breathing, precision, and flowing movement. Participants will perform supervised exercises targeting postural correction, cervical and thoracic mobility, deep cervical flexor activation, scapular stabilization, core control, and controlled breathing for 12 weeks.
Comparatore attivo: Conventional Physiotherapy Group
Participants in this group will receive conventional physiotherapy for non-specific neck pain for 12 weeks. The treatment will include routine physiotherapy exercises and management commonly used for neck pain, including stretching, strengthening, posture correction, and cervical mobility exercises.
Altro: Conventional Physiotherapy
Conventional physiotherapy will include routine exercise-based management for non-specific neck pain, including cervical range of motion exercises, stretching, strengthening exercises, postural correction, and patient education. Treatment will be provided for 12 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Craniovertebral Angle
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Craniovertebral angle will be measured using standardized lateral-view digital photography. The angle will be calculated between a horizontal line passing through the C7 spinous process and a line connecting C7 to the tragus of the ear. A higher craniovertebral angle indicates improved head and neck posture, while a lower angle indicates greater forward head posture.
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numeric Pain Rating Scale
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Pain intensity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale. Participants will rate their neck pain on a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst possible pain. A lower score indicates less pain.
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Neck Disability Index
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Neck-related disability will be measured using the Neck Disability Index. The questionnaire includes 10 sections related to pain and daily activities. Higher scores indicate greater neck-related disability, while lower scores indicate less disability.
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Cervical Range of Motions
Lasso di tempo: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
These will be assessed with a Universal goniometer
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Amna Zia, Mayo Hospital/ College of Physiotherapy, King Edward Medical University, Lahore
  • Investigatore principale: Ailia Abbas, Riphah International University, Lahore

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • F24C14G30031 (Ailia Abbas)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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