Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Contrology Training in Patients With Non-Specific Neck Pain (CT-NSNP)

21 июля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Effects of Contrology Training on Pain, Cervical Range of Motion, Disability, and Craniovertebral Angle in Patients With Non-Specific Neck Pain

This randomized controlled trial will evaluate the effects of a 12-week Contrology training program in patients with non-specific neck pain. Participants will be randomly allocated into two groups. The experimental group will receive Contrology training, while the control group will receive conventional physiotherapy. Outcomes will include pain intensity, cervical range of motion, neck-related disability, and craniovertebral angle. Assessments will be performed at baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks. The study aims to determine whether Contrology training is more effective than conventional physiotherapy in improving pain, posture, mobility, and functional disability in adults with non-specific neck pain.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Non-specific neck pain is a common musculoskeletal condition that may lead to pain, restricted cervical movement, functional disability, and altered head and neck posture. Forward head posture, commonly assessed through craniovertebral angle, is frequently associated with neck pain and may contribute to increased mechanical load on cervical structures. Exercise-based rehabilitation is commonly used for the management of non-specific neck pain; however, the effects of Contrology training on pain, cervical range of motion, disability, and craniovertebral angle require further investigation.

This study is designed as a single-center, two-arm, parallel-group randomized controlled trial. A total of 40 participants with non-specific neck pain will be recruited and randomly allocated into two equal groups. Group A will receive Contrology training, and Group B will receive conventional physiotherapy. The intervention period will be 12 weeks. Participants will be assessed at baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks.

The primary outcome will be craniovertebral angle, measured using standardized lateral-view digital photography. Secondary outcomes will include pain intensity measured by the Numeric Pain Rating Scale, neck-related disability measured by the Neck Disability Index, and cervical range of motion measured using a digital inclinometer and/or universal goniometer. The study will compare changes within each group over time and between groups to determine the effectiveness of Contrology training compared with conventional physiotherapy.

These points match your thesis protocol: randomized trial, 40 participants, Contrology versus conventional physiotherapy, and outcomes including NPRS, NDI, CVA, and cervical ROM assessed across baseline, 4, 8, and 12 weeks.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Amna Zia, PhD*
  • Номер телефона: 03244686993
  • Электронная почта: amna.zia@kemu.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Shakargarh, Punjab Province, Пакистан
        • Maqbool memorial hospital, Shakargarh.
        • Контакт:
          • Muhammad Ali
          • Номер телефона: 03000467607
          • Электронная почта: muhammadali@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Inclusion Criteria:
  • Adults aged 18 to 40 years.
  • Participants diagnosed with non-specific neck pain.
  • Neck pain duration of at least 4 weeks.
  • Numeric Pain Rating Scale score of at least 3 out of 10.
  • Craniovertebral angle less than 49 degrees.
  • Participants willing to provide informed consent and attend the treatment sessions.

Exclusion Criteria:

  • Cervical radiculopathy or myelopathy.
  • Cervical spinal stenosis.
  • History of cervical spine fracture, trauma, or surgery.
  • Inflammatory joint disease or systemic rheumatologic disorder.
  • Neurological disorders affecting neck movement or posture.
  • Vestibular disorders or severe balance problems.
  • Any serious medical condition preventing participation in exercise-based treatment.
  • Current participation in another neck pain rehabilitation program.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Contrology Training Group
Participants in this group will receive a 12-week Contrology training program for non-specific neck pain. The program will include supervised Contrology/Pilates-based exercises focusing on cervical and thoracic mobility, postural alignment, breathing control, core activation, scapular stabilization, and controlled movement.
Другой: Contrology Training
Contrology training is a Pilates-based exercise program emphasizing concentration, control, centering, breathing, precision, and flowing movement. Participants will perform supervised exercises targeting postural correction, cervical and thoracic mobility, deep cervical flexor activation, scapular stabilization, core control, and controlled breathing for 12 weeks.
Активный компаратор: Conventional Physiotherapy Group
Participants in this group will receive conventional physiotherapy for non-specific neck pain for 12 weeks. The treatment will include routine physiotherapy exercises and management commonly used for neck pain, including stretching, strengthening, posture correction, and cervical mobility exercises.
Другой: Conventional Physiotherapy
Conventional physiotherapy will include routine exercise-based management for non-specific neck pain, including cervical range of motion exercises, stretching, strengthening exercises, postural correction, and patient education. Treatment will be provided for 12 weeks.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Craniovertebral Angle
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Craniovertebral angle will be measured using standardized lateral-view digital photography. The angle will be calculated between a horizontal line passing through the C7 spinous process and a line connecting C7 to the tragus of the ear. A higher craniovertebral angle indicates improved head and neck posture, while a lower angle indicates greater forward head posture.
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Numeric Pain Rating Scale
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Pain intensity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale. Participants will rate their neck pain on a scale from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst possible pain. A lower score indicates less pain.
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Neck Disability Index
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Neck-related disability will be measured using the Neck Disability Index. The questionnaire includes 10 sections related to pain and daily activities. Higher scores indicate greater neck-related disability, while lower scores indicate less disability.
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
Cervical Range of Motions
Временное ограничение: Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks
These will be assessed with a Universal goniometer
Baseline, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Amna Zia, Mayo Hospital/ College of Physiotherapy, King Edward Medical University, Lahore
  • Главный следователь: Ailia Abbas, Riphah International University, Lahore

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 июня 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • F24C14G30031 (Ailia Abbas)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться