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Nurse-Led Dialysis Self-Management Program for Hemodialysis Distress

11. August 2026 aktualisiert von: Kutahya Health Sciences University

The Effect of a Nurse-Led Needs-Based Dialysis Self-Management Program on Dialysis-Related Distress in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

Hemodialysis patients may experience dialysis-related distress due to long-term treatment requirements, dietary and fluid restrictions, medication use, vascular access problems, dialysis-related symptoms, and psychosocial challenges. Nurse-led self-management programs may help patients improve dialysis self-management, reduce distress, and support treatment adherence.

This study aims to evaluate the effect of a nurse-led needs-based dialysis self-management program on dialysis-related distress in patients receiving hemodialysis. The study will be conducted as a single-center, two-arm, parallel-group, randomized controlled trial. A total of 100 adult hemodialysis patients will be randomly assigned to either the intervention group or the control group in a 1:1 ratio.

Participants in the intervention group will receive a 6-week nurse-led needs-based dialysis self-management program in addition to routine hemodialysis care. Participants in the control group will continue routine hemodialysis care. Data will be collected at baseline, 6 weeks, and 18 weeks. The primary outcome is dialysis-related distress. Secondary outcomes include illness and treatment uncertainty, treatment adherence, and clinical adherence indicators.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The intervention is a structured, non-invasive, education- and counseling-based behavioral nursing intervention. The nurse-led needs-based dialysis self-management program aims to improve self-management skills, reduce dialysis-related distress, decrease illness and treatment uncertainty, and support treatment adherence.

The program will be delivered over 6 weeks through weekly face-to-face individual sessions lasting approximately 40 to 45 minutes. The intervention includes two components: standard core education and needs-based individualized counseling. Standard core education will be delivered to all participants in the intervention group. Individualized counseling will be guided by participants' baseline dialysis-related distress, illness and treatment uncertainty, treatment adherence, and clinical indicators.

The intervention content includes the hemodialysis process and individual needs assessment, fluid management and interdialytic weight control, diet and potassium/phosphorus management, medication adherence and treatment continuity, symptom and distress management, coping with treatment uncertainty, and development of a sustainable self-management plan. Intervention fidelity will be monitored using a standardized session checklist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Simav, Türkei (türkiye)
        • Rekrutierung
        • Simav Doc. Dr. Ismail Karakuyu State Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Receiving hemodialysis treatment for at least 3 months
  • Receiving hemodialysis treatment at least twice per week
  • Able to read and understand Turkish
  • Conscious and able to communicate
  • Providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Advanced cognitive impairment
  • Active psychiatric crisis
  • History of major surgery or acute severe illness within the last 3 months
  • Planned kidney transplantation in the near future
  • Serious physical or communication problems that may prevent regular participation in the intervention sessions
  • Concurrent participation in another structured education or psychosocial intervention program

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nurse-Led Needs-Based Dialysis Self-Management Program
Participants in this arm will receive a 6-week nurse-led needs-based dialysis self-management program in addition to routine hemodialysis care. The program includes weekly face-to-face individual sessions lasting approximately 40 to 45 minutes. The intervention includes standard core education and needs-based individualized counseling focused on fluid management, diet, medication adherence, symptom and distress management, treatment uncertainty, and sustainable dialysis self-management.
The intervention is a structured 6-week nurse-led needs-based dialysis self-management program. It will be delivered through weekly face-to-face individual sessions lasting approximately 40 to 45 minutes. The program includes standard core education and needs-based individualized counseling. The content focuses on the hemodialysis process and individual needs assessment, fluid management and interdialytic weight control, diet and potassium/phosphorus management, medication adherence and treatment continuity, symptom and distress management, coping with treatment uncertainty, and development of a sustainable dialysis self-management plan. Intervention fidelity will be monitored using a standardized session checklist.
Aktiver Komparator: Routine Hemodialysis Care
Participants in this arm will continue to receive routine hemodialysis care. No additional structured education or counseling program will be provided by the research team during the study period.
Participants will continue to receive routine hemodialysis care. No additional structured education or counseling program will be provided by the research team during the study period.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dialysis-Related Distress Assessed by the Hemodialysis Distress Thermometer
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks, and 18 weeks
Dialysis-related distress will be assessed using the Hemodialysis Distress Thermometer. The instrument includes a distress barometer scored from 0 to 10, where 0 indicates no distress and 10 indicates extreme distress. Higher scores indicate higher perceived dialysis-related distress. The instrument also includes a 40-item problem checklist scored from 0 to 40, where higher scores indicate a greater number of distress-related problems.
Baseline, 6 weeks, and 18 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Illness and Treatment Uncertainty Assessed by the Uncertainty in Chronic Dialysis Treatment Scale
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks, and 18 weeks
Illness and treatment uncertainty will be assessed using the Uncertainty in Chronic Dialysis Treatment Scale. The scale includes 17 items and five subscales. Total raw scores range from 17 to 85 and can be transformed to a 0 to 100 scale. Higher scores indicate higher illness and treatment uncertainty.
Baseline, 6 weeks, and 18 weeks
Treatment Adherence Assessed by the End-Stage Renal Disease Adherence Questionnaire
Zeitfenster: Baseline, 6 weeks, and 18 weeks
Treatment adherence will be assessed using the End-Stage Renal Disease Adherence Questionnaire. The scale includes 9 items and four subscales: hemodialysis attendance, medication use, fluid restriction, and diet restriction. Total scores range from 0 to 1200. Higher scores indicate higher adherence to treatment.
Baseline, 6 weeks, and 18 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because the study includes sensitive health-related information from patients receiving hemodialysis. De-identified aggregate results may be reported in scientific publications.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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