Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Nurse-Led Dialysis Self-Management Program for Hemodialysis Distress

11 августа 2026 г. обновлено: Kutahya Health Sciences University

The Effect of a Nurse-Led Needs-Based Dialysis Self-Management Program on Dialysis-Related Distress in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

Hemodialysis patients may experience dialysis-related distress due to long-term treatment requirements, dietary and fluid restrictions, medication use, vascular access problems, dialysis-related symptoms, and psychosocial challenges. Nurse-led self-management programs may help patients improve dialysis self-management, reduce distress, and support treatment adherence.

This study aims to evaluate the effect of a nurse-led needs-based dialysis self-management program on dialysis-related distress in patients receiving hemodialysis. The study will be conducted as a single-center, two-arm, parallel-group, randomized controlled trial. A total of 100 adult hemodialysis patients will be randomly assigned to either the intervention group or the control group in a 1:1 ratio.

Participants in the intervention group will receive a 6-week nurse-led needs-based dialysis self-management program in addition to routine hemodialysis care. Participants in the control group will continue routine hemodialysis care. Data will be collected at baseline, 6 weeks, and 18 weeks. The primary outcome is dialysis-related distress. Secondary outcomes include illness and treatment uncertainty, treatment adherence, and clinical adherence indicators.

Обзор исследования

Подробное описание

The intervention is a structured, non-invasive, education- and counseling-based behavioral nursing intervention. The nurse-led needs-based dialysis self-management program aims to improve self-management skills, reduce dialysis-related distress, decrease illness and treatment uncertainty, and support treatment adherence.

The program will be delivered over 6 weeks through weekly face-to-face individual sessions lasting approximately 40 to 45 minutes. The intervention includes two components: standard core education and needs-based individualized counseling. Standard core education will be delivered to all participants in the intervention group. Individualized counseling will be guided by participants' baseline dialysis-related distress, illness and treatment uncertainty, treatment adherence, and clinical indicators.

The intervention content includes the hemodialysis process and individual needs assessment, fluid management and interdialytic weight control, diet and potassium/phosphorus management, medication adherence and treatment continuity, symptom and distress management, coping with treatment uncertainty, and development of a sustainable self-management plan. Intervention fidelity will be monitored using a standardized session checklist.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Serkan Budak, PhD / RN
  • Номер телефона: +905385430616
  • Электронная почта: serkan.budak@ksbu.edu.tr

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Receiving hemodialysis treatment for at least 3 months
  • Receiving hemodialysis treatment at least twice per week
  • Able to read and understand Turkish
  • Conscious and able to communicate
  • Providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Advanced cognitive impairment
  • Active psychiatric crisis
  • History of major surgery or acute severe illness within the last 3 months
  • Planned kidney transplantation in the near future
  • Serious physical or communication problems that may prevent regular participation in the intervention sessions
  • Concurrent participation in another structured education or psychosocial intervention program

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Nurse-Led Needs-Based Dialysis Self-Management Program
Participants in this arm will receive a 6-week nurse-led needs-based dialysis self-management program in addition to routine hemodialysis care. The program includes weekly face-to-face individual sessions lasting approximately 40 to 45 minutes. The intervention includes standard core education and needs-based individualized counseling focused on fluid management, diet, medication adherence, symptom and distress management, treatment uncertainty, and sustainable dialysis self-management.
The intervention is a structured 6-week nurse-led needs-based dialysis self-management program. It will be delivered through weekly face-to-face individual sessions lasting approximately 40 to 45 minutes. The program includes standard core education and needs-based individualized counseling. The content focuses on the hemodialysis process and individual needs assessment, fluid management and interdialytic weight control, diet and potassium/phosphorus management, medication adherence and treatment continuity, symptom and distress management, coping with treatment uncertainty, and development of a sustainable dialysis self-management plan. Intervention fidelity will be monitored using a standardized session checklist.
Активный компаратор: Routine Hemodialysis Care
Participants in this arm will continue to receive routine hemodialysis care. No additional structured education or counseling program will be provided by the research team during the study period.
Participants will continue to receive routine hemodialysis care. No additional structured education or counseling program will be provided by the research team during the study period.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Dialysis-Related Distress Assessed by the Hemodialysis Distress Thermometer
Временное ограничение: Baseline, 6 weeks, and 18 weeks
Dialysis-related distress will be assessed using the Hemodialysis Distress Thermometer. The instrument includes a distress barometer scored from 0 to 10, where 0 indicates no distress and 10 indicates extreme distress. Higher scores indicate higher perceived dialysis-related distress. The instrument also includes a 40-item problem checklist scored from 0 to 40, where higher scores indicate a greater number of distress-related problems.
Baseline, 6 weeks, and 18 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Illness and Treatment Uncertainty Assessed by the Uncertainty in Chronic Dialysis Treatment Scale
Временное ограничение: Baseline, 6 weeks, and 18 weeks
Illness and treatment uncertainty will be assessed using the Uncertainty in Chronic Dialysis Treatment Scale. The scale includes 17 items and five subscales. Total raw scores range from 17 to 85 and can be transformed to a 0 to 100 scale. Higher scores indicate higher illness and treatment uncertainty.
Baseline, 6 weeks, and 18 weeks
Treatment Adherence Assessed by the End-Stage Renal Disease Adherence Questionnaire
Временное ограничение: Baseline, 6 weeks, and 18 weeks
Treatment adherence will be assessed using the End-Stage Renal Disease Adherence Questionnaire. The scale includes 9 items and four subscales: hemodialysis attendance, medication use, fluid restriction, and diet restriction. Total scores range from 0 to 1200. Higher scores indicate higher adherence to treatment.
Baseline, 6 weeks, and 18 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared because the study includes sensitive health-related information from patients receiving hemodialysis. De-identified aggregate results may be reported in scientific publications.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться