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Nurse-Led Dialysis Self-Management Program for Hemodialysis Distress

11 de agosto de 2026 atualizado por: Kutahya Health Sciences University

The Effect of a Nurse-Led Needs-Based Dialysis Self-Management Program on Dialysis-Related Distress in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

Hemodialysis patients may experience dialysis-related distress due to long-term treatment requirements, dietary and fluid restrictions, medication use, vascular access problems, dialysis-related symptoms, and psychosocial challenges. Nurse-led self-management programs may help patients improve dialysis self-management, reduce distress, and support treatment adherence.

This study aims to evaluate the effect of a nurse-led needs-based dialysis self-management program on dialysis-related distress in patients receiving hemodialysis. The study will be conducted as a single-center, two-arm, parallel-group, randomized controlled trial. A total of 100 adult hemodialysis patients will be randomly assigned to either the intervention group or the control group in a 1:1 ratio.

Participants in the intervention group will receive a 6-week nurse-led needs-based dialysis self-management program in addition to routine hemodialysis care. Participants in the control group will continue routine hemodialysis care. Data will be collected at baseline, 6 weeks, and 18 weeks. The primary outcome is dialysis-related distress. Secondary outcomes include illness and treatment uncertainty, treatment adherence, and clinical adherence indicators.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The intervention is a structured, non-invasive, education- and counseling-based behavioral nursing intervention. The nurse-led needs-based dialysis self-management program aims to improve self-management skills, reduce dialysis-related distress, decrease illness and treatment uncertainty, and support treatment adherence.

The program will be delivered over 6 weeks through weekly face-to-face individual sessions lasting approximately 40 to 45 minutes. The intervention includes two components: standard core education and needs-based individualized counseling. Standard core education will be delivered to all participants in the intervention group. Individualized counseling will be guided by participants' baseline dialysis-related distress, illness and treatment uncertainty, treatment adherence, and clinical indicators.

The intervention content includes the hemodialysis process and individual needs assessment, fluid management and interdialytic weight control, diet and potassium/phosphorus management, medication adherence and treatment continuity, symptom and distress management, coping with treatment uncertainty, and development of a sustainable self-management plan. Intervention fidelity will be monitored using a standardized session checklist.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Simav, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • Simav Doc. Dr. Ismail Karakuyu State Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Receiving hemodialysis treatment for at least 3 months
  • Receiving hemodialysis treatment at least twice per week
  • Able to read and understand Turkish
  • Conscious and able to communicate
  • Providing written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Advanced cognitive impairment
  • Active psychiatric crisis
  • History of major surgery or acute severe illness within the last 3 months
  • Planned kidney transplantation in the near future
  • Serious physical or communication problems that may prevent regular participation in the intervention sessions
  • Concurrent participation in another structured education or psychosocial intervention program

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Nurse-Led Needs-Based Dialysis Self-Management Program
Participants in this arm will receive a 6-week nurse-led needs-based dialysis self-management program in addition to routine hemodialysis care. The program includes weekly face-to-face individual sessions lasting approximately 40 to 45 minutes. The intervention includes standard core education and needs-based individualized counseling focused on fluid management, diet, medication adherence, symptom and distress management, treatment uncertainty, and sustainable dialysis self-management.
The intervention is a structured 6-week nurse-led needs-based dialysis self-management program. It will be delivered through weekly face-to-face individual sessions lasting approximately 40 to 45 minutes. The program includes standard core education and needs-based individualized counseling. The content focuses on the hemodialysis process and individual needs assessment, fluid management and interdialytic weight control, diet and potassium/phosphorus management, medication adherence and treatment continuity, symptom and distress management, coping with treatment uncertainty, and development of a sustainable dialysis self-management plan. Intervention fidelity will be monitored using a standardized session checklist.
Comparador Ativo: Routine Hemodialysis Care
Participants in this arm will continue to receive routine hemodialysis care. No additional structured education or counseling program will be provided by the research team during the study period.
Participants will continue to receive routine hemodialysis care. No additional structured education or counseling program will be provided by the research team during the study period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dialysis-Related Distress Assessed by the Hemodialysis Distress Thermometer
Prazo: Baseline, 6 weeks, and 18 weeks
Dialysis-related distress will be assessed using the Hemodialysis Distress Thermometer. The instrument includes a distress barometer scored from 0 to 10, where 0 indicates no distress and 10 indicates extreme distress. Higher scores indicate higher perceived dialysis-related distress. The instrument also includes a 40-item problem checklist scored from 0 to 40, where higher scores indicate a greater number of distress-related problems.
Baseline, 6 weeks, and 18 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Illness and Treatment Uncertainty Assessed by the Uncertainty in Chronic Dialysis Treatment Scale
Prazo: Baseline, 6 weeks, and 18 weeks
Illness and treatment uncertainty will be assessed using the Uncertainty in Chronic Dialysis Treatment Scale. The scale includes 17 items and five subscales. Total raw scores range from 17 to 85 and can be transformed to a 0 to 100 scale. Higher scores indicate higher illness and treatment uncertainty.
Baseline, 6 weeks, and 18 weeks
Treatment Adherence Assessed by the End-Stage Renal Disease Adherence Questionnaire
Prazo: Baseline, 6 weeks, and 18 weeks
Treatment adherence will be assessed using the End-Stage Renal Disease Adherence Questionnaire. The scale includes 9 items and four subscales: hemodialysis attendance, medication use, fluid restriction, and diet restriction. Total scores range from 0 to 1200. Higher scores indicate higher adherence to treatment.
Baseline, 6 weeks, and 18 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared because the study includes sensitive health-related information from patients receiving hemodialysis. De-identified aggregate results may be reported in scientific publications.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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