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THE ROLE OF C-REACTIVE PROTEIN (CRP) IN THE EARLY DIAGNOSIS OF ANASTOMOTIC LEAKAGE FOLLOWING PRIMARY REPAIR IN GASTROINTESTINAL SURGERY

10. August 2026 aktualisiert von: Mahmoud Elsayed Hussien, Sohag University

Despite advancements in surgical procedures, Anastomotic leakage (AL) remains a common complication following gastrointestinal surgery. It carries a high rate of morbidity and mortality, increases the cost of treatment, and leads to further interventions and delayed recovery. As surgical practice advances, AL becomes a significant obstacle for gastrointestinal surgeons worldwide (Smith et al., 2023).

The rate of AL depends on the type of operation, the location of the anastomosis, the disease itself, the method of surgery, and patient-related factors. Patient factors that contribute to AL include malnutrition, diabetes mellitus, smoking, obesity, steroid use, emergency operations, and poor blood flow to tissues (Johnson and Lee, 2024).

Even though AL begins with a small lesion in the area of the anastomosis, it can lead to extensive intra-abdominal sepsis, multiple organ failure, and death due to late diagnosis. Furthermore, in cases of oncological surgery, AL can negatively impact long-term outcomes because of delay in adjuvant treatment and increased recurrence (Brown et al., 2025).

Early identification of AL is quite challenging because postoperative symptoms are nonspecific and may resemble the common inflammatory reaction after major surgery. Symptoms including fever, tachycardia, abdominal pain, ileus, leukocytosis, or purulent drainage usually become visible only when the condition is already at an advanced stage. Radiologic tests including contrast-enhanced CT are effective methods in identifying complications. However, using these techniques in every patient after major surgery is neither feasible nor economical, and some early cases may be overlooked (Wilson et al., 2023).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Sohag Governorate
      • Sohag, Sohag Governorate, Ägypten, 82516
        • Rekrutierung
        • Sohag University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult surgical patients undergoing gastrointestinal surgery that requires a primary repair or anastomosis whether elective or emergent will be included in this study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Adult patients aged 18 years or older.
  2. Patients having surgery for abdominal gastrointestinal disorders (esophageal- Gastric- small bowel -colon ) where a primary repair or anastomosis is performed such (pathological -traumatic )
  3. Patients fit for surgery
  4. Patients who provide informed written consent.

Exclusion Criteria:

1- Patients younger than 18 years. 2. Patients with pre-existing systemic infection or sepsis outside GIT 3. Patients with liver cirrhosis affecting CRP synthesis. 4. Patients receiving corticosteroids or immunosuppressive therapy. 5. Patients refusing participation in the study 6. Post operative wound infection

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
THE ROLE OF C-REACTIVE PROTEIN (CRP) IN THE EARLY DIAGNOSIS OF ANASTOMOTIC LEAKAGE FOLLOWING PRIMARY

evaluate the role of postoperative CRP levels in the early diagnosis of anastomotic leakage after primary repair in gastrointestinal surgery.

Additionally, the clinical utility of using serial CRP measurements as a simple, accessible, and cost-effective aid in the clinical management of patients.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
determine the role of CRP in early diagnosis of anastomotic leakage after gastrointestinal surgery
Zeitfenster: 7 days
7 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • J Clin Med. 2024;13(7):2055
  • updated review. World J Gastrointest Surg. 2024;16(2):88-97
  • Ann Surg. 2023;278(4):512-520

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

11. August 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

11. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

12. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-26-7-6MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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