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Musculoskeletal Ultrasound in Patients With Hematologic Malignancies

21. August 2026 aktualisiert von: Riham Abdelbaset Dawy Maghazy, Assiut University

Musculoskeletal Ultrasonographic Findings in Patients With Hematologic Malignancies: A Diagnostic Imaging Study Protocol

This study evaluates the role and diagnostic value of musculoskeletal ultrasonography (MSUS) in adult patients with hematologic malignancies who present with musculoskeletal symptoms.

Hematologic malignancies (such as leukemia, lymphoma, and multiple myeloma) frequently involve the musculoskeletal system through bone marrow infiltration, bone destruction, or soft-tissue lesions. Musculoskeletal ultrasound is a non-invasive, radiation-free, and high-resolution imaging technique that allows real-time evaluation of joints, muscles, tendons, bursae, and superficial bone changes.

In this study, adult participants with confirmed blood cancers presenting with symptoms such as localized bone pain, joint swelling, muscle pain, or soft-tissue swelling will undergo a dedicated ultrasound examination of symptomatic areas. The study aims to characterize the patterns of musculoskeletal involvement (including cortical breaks, periosteal changes, soft-tissue masses, synovitis, and vascularity on Doppler imaging) and determine how these findings correlate with disease type, clinical presentation, and laboratory parameters.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adult patients aged 18 years or older with a confirmed diagnosis of hematologic malignancy (leukemia, lymphoma, or multiple myeloma) established by bone marrow examination, histopathology, and/or immunophenotyping, identified through the Clinical Hematology Unit registry at Assiut University Hospital, who present with musculoskeletal symptoms and undergo musculoskeletal ultrasound evaluation.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (aged 18 years or older) with a confirmed diagnosis of hematologic malignancy (leukemia, lymphoma, or multiple myeloma) established by bone marrow examination, histopathology, and/or immunophenotyping.
  • Patients presenting with musculoskeletal symptoms and undergoing musculoskeletal ultrasonography for the assessment of musculoskeletal involvement at diagnosis or during follow-up.
  • Patients willing and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients with a prior or concurrent solid organ malignancy with known skeletal metastasis.
  • Patients with a history of major musculoskeletal trauma, orthopedic surgery, or active musculoskeletal infection affecting the examined region.
  • Patients with other connective tissue diseases (e.g., systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis).
  • Patients with other inflammatory arthropathies (e.g., psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, reactive arthritis).
  • Patients with incomplete clinical, laboratory, or follow-up data.
  • Patients who decline to participate or withdraw consent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patients with Hematologic Malignancies
Adult patients (aged 18 years or older) with a confirmed diagnosis of hematologic malignancy (leukemia, lymphoma, or multiple myeloma) who present with musculoskeletal symptoms (e.g., bone pain, joint pain/swelling, muscle pain, soft-tissue swelling, limitation of movement, or functional impairment) and undergo diagnostic musculoskeletal ultrasonography (MSK-US) with grayscale B-mode and color/power Doppler imaging to evaluate musculoskeletal involvement.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Percentage of Participants with Abnormal Musculoskeletal Ultrasonographic Findings
Zeitfenster: Baseline
The percentage of participants exhibiting at least one abnormal sonographic finding on B-mode and color/power Doppler musculoskeletal ultrasound in symptomatic regions. Abnormal findings include cortical breaks/erosions, periosteal elevation/subperiosteal collections, focal soft-tissue or intramuscular masses/infiltrative lesions, joint effusion, synovial thickening/hypertrophy, tenosynovitis, or increased Doppler flow vascularity.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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