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OPTImizing Lead Placement in Patients Requiring Pacemaker After Cardiac Surgery (OPTI-PACS)

26. August 2026 aktualisiert von: Andreas Martinsson, Sahlgrenska University Hospital

OPTIMIZING LEAD PLACEMENT IN PATIENTS REQUIRING PACEMAKER AFTER CARDIAC SURGERY

Conventional right ventricular pacing has been associated with ventricular dyssynchrony and an increased risk of pacing-induced cardiomyopathy, which may lead to worse clinical outcomes. To lessen the burden of pacing-induced cardiomyopathy, the adoption of conduction system pacing has increased in recent years. In patients with normal cardiac function, measured as left ventricular ejection fraction, the superiority of conduction system pacing is less clear. As a result, both pacing strategies remain in widespread clinical use.

Patients undergoing cardiac surgery represent a vulnerable cohort for pacing-induced cardiomyopathy, given their established structural heart disease, and postoperative atrioventricular block remains a common occurrence in these patients.

This multicenter randomized trial aims to evaluate the use of conduction system pacing, in the form of left bundle branch area pacing, versus conventional pacing in patients with normal left ventricular ejection fraction after cardiac surgery.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

A high percentage of ventricular pacing increases the risk of pacing-induced cardiomyopathy. Pacing-induced cardiomyopathy is a syndrome defined by left ventricular dysfunction secondary to chronic right ventricular pacing, resulting in impaired outcomes. Pacing-induced cardiomyopathy is estimated to affect approximately 10-20% of patients with a high proportion of right ventricular pacing (>20%), a population that mainly consists of patients with atrioventricular block (AVB). The abnormal activation leads to prolonged electrical and mechanical activation, which results in ventricular dyssynchrony. Other important risk factors for pacing-induced cardiomyopathy include structural heart disease and reduced ejection fraction, male sex and wide, paced QRS.

Clinical practice guidelines support pacemaker implantation following cardiac surgery only for severe and non-transient bradyarrhythmias, as pacemaker implantation increases the risk of severe infections and device-related long-term complications. Evidence suggests that a substantial proportion of patients who receive a pacemaker following cardiac surgery have limited need for pacing at long-term follow-up. Thus, the risk/benefit ratio for patients following cardiac surgery differs from that of the general population, while these patients also form a vulnerable population at high risk for pacing-induced cardiomyopathy.

Over the last decade, a conduction system pacing strategy called left bundle branch area pacing (LBBAP) has been developed. In LBBAP, the pacemaker lead is inserted deep into the interventricular septum from the right ventricle to the left ventricular endocardium, targeting the left bundle and its resulting fascicles. As the current understanding of the development of pacing-induced cardiomyopathy suggests that the electrical dyssynchrony introduced by right ventricular pacing plays a crucial role, our hypothesis is that its incidence could be reduced by the favorable electrical activation achieved with LBBAP.

There are ongoing randomized controlled trials of conduction system pacing in the general population; however, none are investigating cardiac surgery patients. These patients differ substantially from the general population in age, expected long-term survival, and cardiovascular health. This increases their risk of pacing-induced cardiomyopathy and could influence the feasibility of conduction system pacing due to their otherwise impaired cardiovascular health. At the same time, their long-term pacing dependence could differ from that of the general population.

Therefore, the aim of the present multicenter randomized controlled trial is to evaluate the long-term outcomes of LBBAP versus right ventricular pacing after cardiac surgery in patients with normal left ventricular ejection fraction. A secondary aim is to assess the feasibility of LBBAP after cardiac surgery with regard to implantation success and long-term electrical parameters. The results of this trial are anticipated to provide clinically meaningful evidence to guide pacing strategy selection in this patient cohort.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

110

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • High degree atrioventricular block
  • Cardiac surgery within 30 days of pacemaker implantation
  • Written informed consent
  • Current left ventricular ejection fraction at or above 50%

Exclusion Criteria:

  • Any concomitant condition that results in a life expectancy of less than 1 year
  • Planned for heart transplant or left ventricular assist device
  • Current dialysis
  • Not suitable according to the opinion of the investigators due to characteristics that interfere with the adherence to the study protocol.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Conventional pacing strategy
This arm will receive a conventional pacemaker lead if they have atrioventricular block after cardiac surgery
Conventional pacing strategy
Experimental: Left bundle branch area pacing strategy
This arm will receive a left bundle branch area pacing pacemaker lead if they have atrioventricular block after cardiac surgery
Conventional pacing strategy versus conduction system pacing strategy in the form of left bundle branch area pacing

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in left ventricular ejection fraction
Zeitfenster: 1 year
Change in left ventricular ejection fraction between enrollment and end of follow-up
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtmortalität
Zeitfenster: 1 Jahr
Gesamtmortalität
1 Jahr
Change in left ventricular end-diastolic diameter
Zeitfenster: 1 year
Change in LVEDD from enrollment to end of study follow-up
1 year
Clinical endpoints - composite
Zeitfenster: 1 year
Composite of all-cause mortality, heart failure hospitalization, device-related hospitalization
1 year
Heart failure hospitalization
Zeitfenster: 1 year
Heart failure hospitalization
1 year
Device-related hospitalization
Zeitfenster: 1 year
Device-related hospitalization
1 year
Quality-of-life measurement
Zeitfenster: 1 year
Quality-of-life measurement by standardized questionnaire
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andreas S Martinsson, MD, PhD, Sahlgrensa university hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025-08652-01
  • 2025 (US NIH Stipendium/Vertrag: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • 20241208 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Swedish Heart- Lung Foundation)
  • ALFGBG-977905 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: ALF Agreement (Swedish state))
  • ALFGBG-1029431 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: ALF Agreement (Swedish state))

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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