Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

OPTImizing Lead Placement in Patients Requiring Pacemaker After Cardiac Surgery (OPTI-PACS)

26 августа 2026 г. обновлено: Andreas Martinsson, Sahlgrenska University Hospital

OPTIMIZING LEAD PLACEMENT IN PATIENTS REQUIRING PACEMAKER AFTER CARDIAC SURGERY

Conventional right ventricular pacing has been associated with ventricular dyssynchrony and an increased risk of pacing-induced cardiomyopathy, which may lead to worse clinical outcomes. To lessen the burden of pacing-induced cardiomyopathy, the adoption of conduction system pacing has increased in recent years. In patients with normal cardiac function, measured as left ventricular ejection fraction, the superiority of conduction system pacing is less clear. As a result, both pacing strategies remain in widespread clinical use.

Patients undergoing cardiac surgery represent a vulnerable cohort for pacing-induced cardiomyopathy, given their established structural heart disease, and postoperative atrioventricular block remains a common occurrence in these patients.

This multicenter randomized trial aims to evaluate the use of conduction system pacing, in the form of left bundle branch area pacing, versus conventional pacing in patients with normal left ventricular ejection fraction after cardiac surgery.

Обзор исследования

Подробное описание

A high percentage of ventricular pacing increases the risk of pacing-induced cardiomyopathy. Pacing-induced cardiomyopathy is a syndrome defined by left ventricular dysfunction secondary to chronic right ventricular pacing, resulting in impaired outcomes. Pacing-induced cardiomyopathy is estimated to affect approximately 10-20% of patients with a high proportion of right ventricular pacing (>20%), a population that mainly consists of patients with atrioventricular block (AVB). The abnormal activation leads to prolonged electrical and mechanical activation, which results in ventricular dyssynchrony. Other important risk factors for pacing-induced cardiomyopathy include structural heart disease and reduced ejection fraction, male sex and wide, paced QRS.

Clinical practice guidelines support pacemaker implantation following cardiac surgery only for severe and non-transient bradyarrhythmias, as pacemaker implantation increases the risk of severe infections and device-related long-term complications. Evidence suggests that a substantial proportion of patients who receive a pacemaker following cardiac surgery have limited need for pacing at long-term follow-up. Thus, the risk/benefit ratio for patients following cardiac surgery differs from that of the general population, while these patients also form a vulnerable population at high risk for pacing-induced cardiomyopathy.

Over the last decade, a conduction system pacing strategy called left bundle branch area pacing (LBBAP) has been developed. In LBBAP, the pacemaker lead is inserted deep into the interventricular septum from the right ventricle to the left ventricular endocardium, targeting the left bundle and its resulting fascicles. As the current understanding of the development of pacing-induced cardiomyopathy suggests that the electrical dyssynchrony introduced by right ventricular pacing plays a crucial role, our hypothesis is that its incidence could be reduced by the favorable electrical activation achieved with LBBAP.

There are ongoing randomized controlled trials of conduction system pacing in the general population; however, none are investigating cardiac surgery patients. These patients differ substantially from the general population in age, expected long-term survival, and cardiovascular health. This increases their risk of pacing-induced cardiomyopathy and could influence the feasibility of conduction system pacing due to their otherwise impaired cardiovascular health. At the same time, their long-term pacing dependence could differ from that of the general population.

Therefore, the aim of the present multicenter randomized controlled trial is to evaluate the long-term outcomes of LBBAP versus right ventricular pacing after cardiac surgery in patients with normal left ventricular ejection fraction. A secondary aim is to assess the feasibility of LBBAP after cardiac surgery with regard to implantation success and long-term electrical parameters. The results of this trial are anticipated to provide clinically meaningful evidence to guide pacing strategy selection in this patient cohort.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

110

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Alice David, MD
  • Номер телефона: +313429684
  • Электронная почта: laura.david@vgregion.se

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • High degree atrioventricular block
  • Cardiac surgery within 30 days of pacemaker implantation
  • Written informed consent
  • Current left ventricular ejection fraction at or above 50%

Exclusion Criteria:

  • Any concomitant condition that results in a life expectancy of less than 1 year
  • Planned for heart transplant or left ventricular assist device
  • Current dialysis
  • Not suitable according to the opinion of the investigators due to characteristics that interfere with the adherence to the study protocol.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Conventional pacing strategy
This arm will receive a conventional pacemaker lead if they have atrioventricular block after cardiac surgery
Conventional pacing strategy
Экспериментальный: Left bundle branch area pacing strategy
This arm will receive a left bundle branch area pacing pacemaker lead if they have atrioventricular block after cardiac surgery
Conventional pacing strategy versus conduction system pacing strategy in the form of left bundle branch area pacing

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in left ventricular ejection fraction
Временное ограничение: 1 year
Change in left ventricular ejection fraction between enrollment and end of follow-up
1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность от всех причин
Временное ограничение: 1 год
Смертность от всех причин
1 год
Change in left ventricular end-diastolic diameter
Временное ограничение: 1 year
Change in LVEDD from enrollment to end of study follow-up
1 year
Clinical endpoints - composite
Временное ограничение: 1 year
Composite of all-cause mortality, heart failure hospitalization, device-related hospitalization
1 year
Heart failure hospitalization
Временное ограничение: 1 year
Heart failure hospitalization
1 year
Device-related hospitalization
Временное ограничение: 1 year
Device-related hospitalization
1 year
Quality-of-life measurement
Временное ограничение: 1 year
Quality-of-life measurement by standardized questionnaire
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Andreas S Martinsson, MD, PhD, Sahlgrensa university hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 августа 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025-08652-01
  • 2025 (Грант/контракт NIH США: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • 20241208 (Другой номер гранта/финансирования: Swedish Heart- Lung Foundation)
  • ALFGBG-977905 (Другой номер гранта/финансирования: ALF Agreement (Swedish state))
  • ALFGBG-1029431 (Другой номер гранта/финансирования: ALF Agreement (Swedish state))

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться