Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

OPTImizing Lead Placement in Patients Requiring Pacemaker After Cardiac Surgery (OPTI-PACS)

26 augustus 2026 bijgewerkt door: Andreas Martinsson, Sahlgrenska University Hospital

OPTIMIZING LEAD PLACEMENT IN PATIENTS REQUIRING PACEMAKER AFTER CARDIAC SURGERY

Conventional right ventricular pacing has been associated with ventricular dyssynchrony and an increased risk of pacing-induced cardiomyopathy, which may lead to worse clinical outcomes. To lessen the burden of pacing-induced cardiomyopathy, the adoption of conduction system pacing has increased in recent years. In patients with normal cardiac function, measured as left ventricular ejection fraction, the superiority of conduction system pacing is less clear. As a result, both pacing strategies remain in widespread clinical use.

Patients undergoing cardiac surgery represent a vulnerable cohort for pacing-induced cardiomyopathy, given their established structural heart disease, and postoperative atrioventricular block remains a common occurrence in these patients.

This multicenter randomized trial aims to evaluate the use of conduction system pacing, in the form of left bundle branch area pacing, versus conventional pacing in patients with normal left ventricular ejection fraction after cardiac surgery.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

A high percentage of ventricular pacing increases the risk of pacing-induced cardiomyopathy. Pacing-induced cardiomyopathy is a syndrome defined by left ventricular dysfunction secondary to chronic right ventricular pacing, resulting in impaired outcomes. Pacing-induced cardiomyopathy is estimated to affect approximately 10-20% of patients with a high proportion of right ventricular pacing (>20%), a population that mainly consists of patients with atrioventricular block (AVB). The abnormal activation leads to prolonged electrical and mechanical activation, which results in ventricular dyssynchrony. Other important risk factors for pacing-induced cardiomyopathy include structural heart disease and reduced ejection fraction, male sex and wide, paced QRS.

Clinical practice guidelines support pacemaker implantation following cardiac surgery only for severe and non-transient bradyarrhythmias, as pacemaker implantation increases the risk of severe infections and device-related long-term complications. Evidence suggests that a substantial proportion of patients who receive a pacemaker following cardiac surgery have limited need for pacing at long-term follow-up. Thus, the risk/benefit ratio for patients following cardiac surgery differs from that of the general population, while these patients also form a vulnerable population at high risk for pacing-induced cardiomyopathy.

Over the last decade, a conduction system pacing strategy called left bundle branch area pacing (LBBAP) has been developed. In LBBAP, the pacemaker lead is inserted deep into the interventricular septum from the right ventricle to the left ventricular endocardium, targeting the left bundle and its resulting fascicles. As the current understanding of the development of pacing-induced cardiomyopathy suggests that the electrical dyssynchrony introduced by right ventricular pacing plays a crucial role, our hypothesis is that its incidence could be reduced by the favorable electrical activation achieved with LBBAP.

There are ongoing randomized controlled trials of conduction system pacing in the general population; however, none are investigating cardiac surgery patients. These patients differ substantially from the general population in age, expected long-term survival, and cardiovascular health. This increases their risk of pacing-induced cardiomyopathy and could influence the feasibility of conduction system pacing due to their otherwise impaired cardiovascular health. At the same time, their long-term pacing dependence could differ from that of the general population.

Therefore, the aim of the present multicenter randomized controlled trial is to evaluate the long-term outcomes of LBBAP versus right ventricular pacing after cardiac surgery in patients with normal left ventricular ejection fraction. A secondary aim is to assess the feasibility of LBBAP after cardiac surgery with regard to implantation success and long-term electrical parameters. The results of this trial are anticipated to provide clinically meaningful evidence to guide pacing strategy selection in this patient cohort.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

110

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • High degree atrioventricular block
  • Cardiac surgery within 30 days of pacemaker implantation
  • Written informed consent
  • Current left ventricular ejection fraction at or above 50%

Exclusion Criteria:

  • Any concomitant condition that results in a life expectancy of less than 1 year
  • Planned for heart transplant or left ventricular assist device
  • Current dialysis
  • Not suitable according to the opinion of the investigators due to characteristics that interfere with the adherence to the study protocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Conventional pacing strategy
This arm will receive a conventional pacemaker lead if they have atrioventricular block after cardiac surgery
Conventional pacing strategy
Experimenteel: Left bundle branch area pacing strategy
This arm will receive a left bundle branch area pacing pacemaker lead if they have atrioventricular block after cardiac surgery
Conventional pacing strategy versus conduction system pacing strategy in the form of left bundle branch area pacing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in left ventricular ejection fraction
Tijdsspanne: 1 year
Change in left ventricular ejection fraction between enrollment and end of follow-up
1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 1 jaar
Sterfte door alle oorzaken
1 jaar
Change in left ventricular end-diastolic diameter
Tijdsspanne: 1 year
Change in LVEDD from enrollment to end of study follow-up
1 year
Clinical endpoints - composite
Tijdsspanne: 1 year
Composite of all-cause mortality, heart failure hospitalization, device-related hospitalization
1 year
Heart failure hospitalization
Tijdsspanne: 1 year
Heart failure hospitalization
1 year
Device-related hospitalization
Tijdsspanne: 1 year
Device-related hospitalization
1 year
Quality-of-life measurement
Tijdsspanne: 1 year
Quality-of-life measurement by standardized questionnaire
1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andreas S Martinsson, MD, PhD, Sahlgrensa university hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2025-08652-01
  • 2025 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH: Faculty of Social Sciences Scientific Grant at the University of Gdańsk)
  • 20241208 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Swedish Heart- Lung Foundation)
  • ALFGBG-977905 (Ander subsidie-/financieringsnummer: ALF Agreement (Swedish state))
  • ALFGBG-1029431 (Ander subsidie-/financieringsnummer: ALF Agreement (Swedish state))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren