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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07811973
Management of Arachnoid Nerve Tethering in Trigeminal Neuralagia
9. September 2026 aktualisiert von: Mohamed Amgad Kotb, Assiut University
Management of arachnoid_nerve Tethering in Trigeminal Neuralgia
This study aims to evaluate the clinical significance of arachnoid-trigeminal nerve conflict in patients with medically refractory trigeminal neuralgia without demonstrable neurovascular conflict on preoperative magnetic resonance imaging (MRI).
Patients undergoing surgical exploration will be assessed clinically, radiologically, and intraoperatively for the presence and characteristics of arachnoid adhesions or tethering involving the trigeminal nerve.
Endoscopic-assisted arachnoid release will be performed when appropriate.
Postoperative pain outcome will be evaluated using the Barrow Neurological Institute (BNI) pain intensity score and the Visual Analog Scale (VAS).
Recurrence, postoperative complications, MRI-intraoperative correlation, and potential predictors of favorable surgical outcome will also be evaluated.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
23
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age more 18
- Failed medical treatment
Exclusion Criteria:
- Vascular compression
- Tumors
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Trigeminal neuralgia
Arachnoid nerve detethering
|
Endoscopic assisted
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bni (Barrow Neurological Institute) score improvement
Zeitfenster: 2years
|
Pain free without medication
|
2years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
31. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. August 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. September 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. September 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. September 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. September 2026
Zuletzt verifiziert
1. September 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Anc in trigeminal neuaralagia
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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