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Training Independent Muscle Activation From a Common Source

15. September 2026 aktualisiert von: Matthew Carty, Brigham and Women's Hospital

In this study, the investigators are evaluating a new surgical technique that may allow participants to control their muscles in a new way after their amputation or revision surgery. The investigators are looking for people who have limb amputation or require a revision operation to a previous amputation. Participants must be over 18 and younger than 65, willing to begin participation within two weeks of their surgery, and be willing to travel regularly to Boston.

In this study, participants will have a modified revision procedure on their amputated limb or a modified amputation procedure, followed by a series of follow up visits in clinic and to a gait lab at Harvard. Participants will also use a wearable device on their limb at home to complete daily training tasks and games.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Rekrutierung
        • Brigham and Women's Hospital
        • Kontakt:
      • Cambridge, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02138

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age 18-65
  • Fluent in English
  • Approved for and scheduled to undergo acute amputation or revision amputation surgery (e.g. above-knee amputation with sciatic nerve ablation) OR sciatic nerve ablation for clinical indications (e.g. persistent pain, symptomatic neuroma, soft tissue breakdown, muscle atrophy, socket-related discomfort).
  • Willing and able to initiate participation within 14 days of surgery
  • Willing to perform at home studies
  • Possess adequate cognitive and communication abilities to describe their sensorimotor recovery during follow-up assessments
  • Demonstrate appropriate motivation and reliability to comply with scheduled training and evaluation sessions throughout the postoperative period
  • Able to travel to BWH/BWFH and Harvard University for all required visits without lodging support

Exclusion Criteria:

  • • Passive or active metal implants incompatible with EMG

    • Pacemakers, deep brain stimulators, or other electronic implantables
    • Pregnancy or breastfeeding
    • Current seizure disorder or other neurologically limiting conditions
    • Cognitive or developmental disorders that limit task comprehension
    • Vascular disorders impeding regeneration
    • Known impairments in wound healing, including connective tissue disorders or under chronic systemic corticosteroid therapy
    • Extensive peripheral neuropathies that may hinder neural regeneration and functional RPNI development
    • Active smoker
    • Are unable to provide informed consent
    • Have a demonstrated history of poor protocol adherence
    • Pregnant at the time of screening

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Surgical Intervention - RPNI Construction

Subjects undergoing the proposed operative intervention with associated follow up testing
Verfahren: amputation or revision procedure with additional RPNI construction

amputation or revision procedure in which additional RPNIs (regenerative peripheral nerve interfaces) are created beyond what would be included in a standard care procedure

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Co-Contraction Interference Measure
Zeitfenster: from operative intervention to 12 months postop

Degree of co-contraction interference or crosstalk between RPNIs, modeled by fitting an exponential decay fit to task error over time or repetitions
from operative intervention to 12 months postop

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Task Performance Measure - Success Rate
Zeitfenster: from operative intervention to 12 months postop

Task success rate, measured by the mean squared error between intended and actual movement paths.
from operative intervention to 12 months postop
Task Performance Measure - Speed
Zeitfenster: immediately post intervention to 12 months postop

Task completion speed, measured by the mean squared error between intended and actual movement
immediately post intervention to 12 months postop
Task Performance Measure - Participant Controllability
Zeitfenster: immediately post intervention to 12 months postop

Participant controllability over task, measured by the mean squared error between intended and actual movement paths.
immediately post intervention to 12 months postop

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Mitarbeiter

Harvard University

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthew J Carty, MD, Brigham and Women's Hospital
  • Hauptermittler: Shriya Srinivasan, PhD, Harvard University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025P002165

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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