Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Response of Muscle Mechanical Properties to Early Multi-angles Isometric Exercises in Acute Burn Patients (ABP)

16. September 2026 aktualisiert von: Vivian Essam Sadek Halim, Cairo University

This study will be conducted to investigate the effect of early multi-angle isometric exercise on muscle properties in post-burn patients.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

A burn injury represents the fourth most common type of trauma globally, though it is associated with the most devastating consequences Severe burn injuries, encompassing ≥20% of the total body surface area (TBSA) in adults, present a unique challenge compared with other forms of trauma given the magnitude and persistence of systemic dysregulation.Burns can occur when the skin is exposed to heat sources, such as flames, flash burns, hot objects, grease, scald, chemicals, and electricity Burn injuries are highly variable, as is their severity. The patient's comorbidities can influence the burn's clinical outcome. Additionally, morbidity and mortality tend to increase as the surface area of the burn increases .Isometric exercise is a static form of exercise in which a muscle contracts and produces force without an appreciable change in the length of the muscle and without visible joint motion. Although there is no mechanical work done (force × distance), a measurable amount of tension and force output are produced by the muscle. Sources of resistance for isometric exercise include holding against a force applied manually, holding a weight in a particular position, maintaining a position against the resistance of body weight, or pushing or pulling an immovable object.Although post-burn muscle wasting is widely recognized, it is not consistently targeted as a primary rehabilitation outcome during the acute phase of care. Furthermore, there is a lack of randomized controlled trials examining the effects of early Multi- angle isometric exercise on objective measures of muscle mechanical properties in acute burn patients using sensitive technology like the MyotonPRO.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged 20 to 40 years
  • Patients diagnosed with acute burns.
  • Total Body Surface Area (TBSA) ranging from 15% to 30%, 2nd degree burn patients.
  • Medically stable patients.
  • Patients within the first 4 weeks post-burn (acute stage).
  • Burns affecting lower limb muscles (Quadriceps, Hamstring , and calf muscles ) .

Exclusion Criteria:

  • Patients with third-degree burns requiring immediate surgical grafting at the assessment site.
  • Patients with associated fractures or neurological disorders.
  • Patients with severe cardiopulmonary instability.
  • Patients under mechanical ventilation.
  • Patients with systemic diseases affecting muscle properties (e.g., neuromuscular disorders).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: isometric exercise program

20 patients will receive early Multi-angle isometric exercise program in addition to conventional physical therapy 3 times per week for 3 weeks.

isometric exercises targeting the affected muscle groups Lower limb muscles. Exercises will begin within the first week post-burn after medical stabilization, Isometric contractions will be performed at submaximal intensity (approximately 50-60% of maximum voluntary contraction).Each contraction will be held for 5-10 seconds followed by 10 seconds of relaxation. Each muscle group will perform 10 repetitions per set in addition to conventional physical therapy

Conventional physical therapy programs include positioning, mobilization, range of motion exercises, stretching and splinting

Aktiver Komparator: conventional physical therapy

20 patients will receive conventional physical therapy 3 times per week for 3 weeks.

Conventional physical therapy programs include positioning, mobilization, range of motion exercises, stretching and splinting

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
muscle dynamic stiffness
Zeitfenster: up to 3 weeks

The MyotonPro (Myoton AS Tallinn, Estonia) device will be used to assess muscle dynamic stiffness. it introduces an innovative and non-invasive approach for comprehensively characterizing the biomechanical and viscoelastic properties of muscles.The device is applied under constant preload (0.18 N) to pre-compress subcutaneous tissues, and it exerts a brief (15 milliseconds) mechanical tap at a pre-determined force (0.4 Newtons), followed by quick release, causing damped oscillations that are recorded by the testing probe. This device is portable, inexpensive, easy to use, and convenient for re-cording the biomechanical and viscoelastic stiffness of myofascial tissues relatively quickly.A higher dynamic stiffness indicates greater resistance to force application.

up to 3 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
lower limb disability
Zeitfenster: up to 3 weeks

The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) is a patient-reported outcome measure which assesses the functional status of patients who have lower extremity conditions of musculoskeletal origin. The 20-item questionnaire inquires as to the degree of difficulty of performance of each of these activities on a 5-point Likert scale and a score of 80 represents an individula with normal functions

up to 3 weeks
oscillatory frequency
Zeitfenster: up to 3 weeks

The MyotonPro (Myoton AS Tallinn, Estonia) device will be used to assess oscillation frequency. it introduces an innovative and non-invasive approach for comprehensively characterizing the biomechanical and viscoelastic properties of muscles.The device is applied under constant preload (0.18 N) to pre-compress subcutaneous tissues, and it exerts a brief (15 milliseconds) mechanical tap at a pre-determined force (0.4 Newtons), followed by quick release, causing damped oscillations that are recorded by the testing probe. This device is portable, inexpensive, easy to use, and convenient for re-cording the biomechanical and viscoelastic stiffness of myofascial tissues relatively quickly.A higher oscillation frequency indicates higher muscle tone, while increased stiffness reflects greater resistance to force application.

up to 3 weeks
muscle elasticity
Zeitfenster: up to 3 weeks

the MyotonPro (Myoton AS Tallinn, Estonia) device will be used to assess muscle elasticity. it quantifies the dissipation of mechanical energy (damping) during natural oscillations of a muscle. lower values signify higher elasticity (i.e., better ability to recover from deformation), while higher values suggest lower elasticity.

up to 3 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

25. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/006564

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren