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Response of Muscle Mechanical Properties to Early Multi-angles Isometric Exercises in Acute Burn Patients (ABP)

16 settembre 2026 aggiornato da: Vivian Essam Sadek Halim, Cairo University

This study will be conducted to investigate the effect of early multi-angle isometric exercise on muscle properties in post-burn patients.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

A burn injury represents the fourth most common type of trauma globally, though it is associated with the most devastating consequences Severe burn injuries, encompassing ≥20% of the total body surface area (TBSA) in adults, present a unique challenge compared with other forms of trauma given the magnitude and persistence of systemic dysregulation.Burns can occur when the skin is exposed to heat sources, such as flames, flash burns, hot objects, grease, scald, chemicals, and electricity Burn injuries are highly variable, as is their severity. The patient's comorbidities can influence the burn's clinical outcome. Additionally, morbidity and mortality tend to increase as the surface area of the burn increases .Isometric exercise is a static form of exercise in which a muscle contracts and produces force without an appreciable change in the length of the muscle and without visible joint motion. Although there is no mechanical work done (force × distance), a measurable amount of tension and force output are produced by the muscle. Sources of resistance for isometric exercise include holding against a force applied manually, holding a weight in a particular position, maintaining a position against the resistance of body weight, or pushing or pulling an immovable object.Although post-burn muscle wasting is widely recognized, it is not consistently targeted as a primary rehabilitation outcome during the acute phase of care. Furthermore, there is a lack of randomized controlled trials examining the effects of early Multi- angle isometric exercise on objective measures of muscle mechanical properties in acute burn patients using sensitive technology like the MyotonPRO.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged 20 to 40 years
  • Patients diagnosed with acute burns.
  • Total Body Surface Area (TBSA) ranging from 15% to 30%, 2nd degree burn patients.
  • Medically stable patients.
  • Patients within the first 4 weeks post-burn (acute stage).
  • Burns affecting lower limb muscles (Quadriceps, Hamstring , and calf muscles ) .

Exclusion Criteria:

  • Patients with third-degree burns requiring immediate surgical grafting at the assessment site.
  • Patients with associated fractures or neurological disorders.
  • Patients with severe cardiopulmonary instability.
  • Patients under mechanical ventilation.
  • Patients with systemic diseases affecting muscle properties (e.g., neuromuscular disorders).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: isometric exercise program

20 patients will receive early Multi-angle isometric exercise program in addition to conventional physical therapy 3 times per week for 3 weeks.

isometric exercises targeting the affected muscle groups Lower limb muscles. Exercises will begin within the first week post-burn after medical stabilization, Isometric contractions will be performed at submaximal intensity (approximately 50-60% of maximum voluntary contraction).Each contraction will be held for 5-10 seconds followed by 10 seconds of relaxation. Each muscle group will perform 10 repetitions per set in addition to conventional physical therapy

Conventional physical therapy programs include positioning, mobilization, range of motion exercises, stretching and splinting

Comparatore attivo: conventional physical therapy

20 patients will receive conventional physical therapy 3 times per week for 3 weeks.

Conventional physical therapy programs include positioning, mobilization, range of motion exercises, stretching and splinting

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
muscle dynamic stiffness
Lasso di tempo: up to 3 weeks

The MyotonPro (Myoton AS Tallinn, Estonia) device will be used to assess muscle dynamic stiffness. it introduces an innovative and non-invasive approach for comprehensively characterizing the biomechanical and viscoelastic properties of muscles.The device is applied under constant preload (0.18 N) to pre-compress subcutaneous tissues, and it exerts a brief (15 milliseconds) mechanical tap at a pre-determined force (0.4 Newtons), followed by quick release, causing damped oscillations that are recorded by the testing probe. This device is portable, inexpensive, easy to use, and convenient for re-cording the biomechanical and viscoelastic stiffness of myofascial tissues relatively quickly.A higher dynamic stiffness indicates greater resistance to force application.

up to 3 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
lower limb disability
Lasso di tempo: up to 3 weeks

The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) is a patient-reported outcome measure which assesses the functional status of patients who have lower extremity conditions of musculoskeletal origin. The 20-item questionnaire inquires as to the degree of difficulty of performance of each of these activities on a 5-point Likert scale and a score of 80 represents an individula with normal functions

up to 3 weeks
oscillatory frequency
Lasso di tempo: up to 3 weeks

The MyotonPro (Myoton AS Tallinn, Estonia) device will be used to assess oscillation frequency. it introduces an innovative and non-invasive approach for comprehensively characterizing the biomechanical and viscoelastic properties of muscles.The device is applied under constant preload (0.18 N) to pre-compress subcutaneous tissues, and it exerts a brief (15 milliseconds) mechanical tap at a pre-determined force (0.4 Newtons), followed by quick release, causing damped oscillations that are recorded by the testing probe. This device is portable, inexpensive, easy to use, and convenient for re-cording the biomechanical and viscoelastic stiffness of myofascial tissues relatively quickly.A higher oscillation frequency indicates higher muscle tone, while increased stiffness reflects greater resistance to force application.

up to 3 weeks
muscle elasticity
Lasso di tempo: up to 3 weeks

the MyotonPro (Myoton AS Tallinn, Estonia) device will be used to assess muscle elasticity. it quantifies the dissipation of mechanical energy (damping) during natural oscillations of a muscle. lower values signify higher elasticity (i.e., better ability to recover from deformation), while higher values suggest lower elasticity.

up to 3 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

25 marzo 2027

Completamento dello studio (Stimato)

25 marzo 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/006564

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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